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  • 预测达拉非尼和达拉非尼组合的敏感性

    预测达拉非尼和达拉非尼组合的敏感性

      大约一半 BRAF 突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有非 V600 BRAF 突变,全世界每年约有 40,000 人死亡。最近的研究揭示了联合靶向治疗与 RAF 抑制剂( 达拉非尼 )和 MEK 抑制剂(曲美替尼)在治疗 V600 BRAF 突变癌症(包括 NSCLC)方面的益处。相比之下, ...

  • 吉非替尼(GEFITINIB)治疗影响非小细胞肺癌患者的雄激素水平

    吉非替尼(GEFITINIB)治疗影响非小细胞肺癌患者的雄激素水平

      吉非替尼( GEFITINIB )是一种表皮生长因子受体(EGFR、HER1/ErbB1)酪氨酸激酶抑制剂,已被证明对非小细胞肺癌(NSCLC)具有临床活性,尤其是在患有腺癌的非吸烟女性中。本研究的目的是阐明晚期 NSCLC 患者雄激素水平与吉非替尼治疗之间的关系。67 例 ...

  • 易瑞沙/吉非替尼耐药性与非小细胞肺癌细胞系中的BIM表达相关

    易瑞沙/吉非替尼耐药性与非小细胞肺癌细胞系中的BIM表达相关

      最近的证据表明,在对吉非替尼( 易瑞沙 )有反应的非小细胞肺癌 (NSCLC) 中,磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K)/AKT 和 MEK/ERK 通路都受到表皮生长因子受体的严格调控。吉非替尼耐药的部分原因是激活了两个主要的下游信号通路 PI3K/AKT 或 MEK/ERK。在这项研究 ...

  • 联合易瑞沙/吉非替尼和他莫昔芬治疗晚期肺腺癌的潜在治疗益处

    联合易瑞沙/吉非替尼和他莫昔芬治疗晚期肺腺癌的潜在治疗益处

      表皮生长因子受体 (EGFR) 突变被称为致癌基因驱动突变,EGFR 突变对 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 易瑞沙 /吉非替尼表现出良好的反应。一些研究表明,雌激素和雌激素受体的活化α或β(ERα/β)促进腺癌。我们评估了两种受体之间的关系以及吉非替尼和他莫昔芬 ...

  • 阿法替尼与吉非替尼在EGFR突变肺癌中的比较

    阿法替尼与吉非替尼在EGFR突变肺癌中的比较

      在 LUX-Lung 7 中,与 吉非替尼 相比,不可逆的 ErbB 家族阻滞剂阿法替尼显着改善了表皮生长因子受体患者的无进展生存期 (PFS)、治疗失败时间 (TTF) 和客观反应率 (ORR)。EGFR) 突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)。在这里,我们对成熟的总生存期 (OS) 数据进 ...

  • 易瑞沙/吉非替尼抑制多囊肾大鼠肝内胆管扩张

    易瑞沙/吉非替尼抑制多囊肾大鼠肝内胆管扩张

      多囊肾 (PCK) 大鼠代表肝脏和肾脏囊肿病理,对应于具有先天性肝纤维化和常染色体隐性多囊肾病的 Caroli 病。我们之前报道了一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼( 易瑞沙 )在体外显着抑制了 PCK 大鼠胆道上皮细胞的异常生长。本研究在体外和 ...

  • 厄洛替尼Erlotinib在致敏突变的NSCLC患者中表现出优异的疗效

    厄洛替尼Erlotinib在致敏突变的NSCLC患者中表现出优异的疗效

    目前有五种表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)可用于临床实践。与标准化疗相比,所有这些EGFR-TKIs都提高了无进展生存期(PFS),作为携带敏感EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 ...

  • 厄洛替尼Erlotinib治疗的结果

    厄洛替尼Erlotinib治疗的结果

    在接受EGFR-TKIs治疗的71名患者(34名吉非替尼,37名厄洛替尼)中,39名(55%)为男性,16名(41.03%)为吸烟者。大多数患者年龄在55-75岁之间,平均年龄为64.03±0.42岁。 ...

  • 厄洛替尼Erlotinib与化疗相比在既往治疗过的NSCLC中的疗效

    厄洛替尼Erlotinib与化疗相比在既往治疗过的NSCLC中的疗效

    背景:越来越多的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者在接受常规治疗后预后较差并进展为疾病进展。近年来,几种新疗法已被批准用于先前治疗过的非小细胞肺癌的后期治疗。厄洛替尼是一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂,被推荐作为预先治疗患者的二线治疗。然而,据报道厄洛替 ...

  • 转移性乳腺癌中与依维莫司Everolimus药代动力学

    转移性乳腺癌中与依维莫司Everolimus药代动力学

    目的:内分泌治疗后进展的转移性乳腺癌(MBC)经常激活PI3K/AKT/mTOR通路。BOLERO-2试验表明,与依西美坦相比,依维莫司-依西美坦可提高无进展生存期(PFS)。 ...

  • 依维莫司Everolimus浓度的新型电化学发光免疫测定的多中心评估

    依维莫司Everolimus浓度的新型电化学发光免疫测定的多中心评估

    背景:依维莫司是一种免疫抑制药物,由于其治疗范围狭窄,因此对移植受者至关重要。本研究评估了一种新的电化学发光免疫测定(ECLIA)对全血中依维莫司浓度的分析性能。  ...

  • NPRL2增强自噬和去势抵抗性前列腺癌对依维莫司Everolimus的抵抗力

    NPRL2增强自噬和去势抵抗性前列腺癌对依维莫司Everolimus的抵抗

    背景:据报道,氮通透酶调节因子2(NPRL2)是一种肿瘤抑制候选基因,参与多种癌症的mTOR信号传导和耐药性。然而,NPRL2在调节去势抵抗性前列腺癌(CRPC)中对依维莫司(Everolimus)(一种mTOR抑制剂)的抵抗中的作用仍不清楚。因此,在本研究中,我们评估了NPRL2在 ...

  • 内质网应激有助于吉非替尼(Gefitinib)诱导的胶质瘤细胞凋亡

    内质网应激有助于吉非替尼(Gefitinib)诱导的胶质瘤细胞凋亡

      具有未折叠蛋白反应 (UPR) 的内质网 (ER) 受到足够的压力可以维持胶质瘤的恶性程度。另一方面,不受控制的内质网应激易导致细胞凋亡占主导地位的 UPR 程序。我们在这里研究了表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂吉非替尼( Gefitinib )的促凋亡作用,重点是 ...

  • 胃肠道间质瘤患者喝一杯可乐会增加伊马替尼Imatinib的暴露量吗

    胃肠道间质瘤患者喝一杯可乐会增加伊马替尼Imatinib的暴露量吗

    胃肠道间质瘤(GISTs)是消化道最常见的间叶性肿瘤。在晚期和转移性环境中,伊马替尼是一线治疗1。伊马替尼已被批准用于GIST,标准剂量为每天400毫克2。由于其口服给药途径,不同的吸收会导致全身暴露的变化。由于胃部手术或使用酸减少剂引起的胃pH值变化可能 ...

  • 伊马替尼Imatinib衍生物TEB-415对多发性骨髓瘤的作用

    伊马替尼Imatinib衍生物TEB-415对多发性骨髓瘤的作用

    目的:研究伊马替尼衍生物TEB-415对多种多发性骨髓瘤(MM)细胞系如U226、H929、RPMI8226、MM1R和MM1S的生长抑制作用。 ...

  • 吉非替尼(Gefitinib)诱发的间质性肺病

    吉非替尼(Gefitinib)诱发的间质性肺病

      间质性肺病 (ILD) 是吉非替尼的严重不良反应。我们检查了接受吉非替尼( Gefitinib )治疗的韩国非小细胞肺癌患者中药物诱导的 ILD 的发生率和临床特征。   材料和方法   对 2002 年 1 月至 2011 年 12 月在首尔国立大学医院开始接受吉非替尼治疗的 ...

  • 帕博西尼palbociclib用于一线化疗失败后转移性尿路上皮癌患者的试验

    帕博西尼palbociclib用于一线化疗失败后转移性尿路上皮癌患者的

    背景:大多数尿路上皮癌(UC)的视网膜母细胞瘤(Rb)通路基因发生改变,可导致Rb肿瘤抑制功能的丧失。帕博西尼Palbociclib是一种口服选择性CDK4/6抑制剂,可恢复Rb功能并促进细胞周期停滞。 ...

  • 奥希替尼(osimertinib)治疗期间发生的一过性无症状肺混浊

    奥希替尼(osimertinib)治疗期间发生的一过性无症状肺混浊

      奥希替尼( osimertinib )是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂,已获准用于治疗 EGFR 突变、T790M 阳性、非小细胞肺癌 (NSCLC)。科罗拉多大学在奥希替尼治疗期间发现患者出现以前未报告的、常见的、短暂的无症状肺混浊 (TAPO)。   方法:   对在 ...

  • Palbociclib帕博西尼联合用药的疗效

    Palbociclib帕博西尼联合用药的疗效

    结论:依维莫司联合治疗进展后,帕博西尼palbociclib联合的临床活性有限。需要进一步的研究来证实这些发现。 ...

  • 帕博西尼palbociclib加放射治疗间变性和放射诱发的脑膜瘤的抗肿瘤活性

    帕博西尼palbociclib加放射治疗间变性和放射诱发的脑膜瘤的抗肿

    目的:脑膜瘤是常见的脑肿瘤,其中大部分被认为是良性的。尽管进行了手术和/或放射治疗,但复发率仍约为8-10%。一个可能的原因是细胞周期蛋白D-细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)-视网膜母细胞瘤(Rb)通路的失调,该通路控制细胞周期限制点。 ...

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