厄洛替尼Erlotinib治疗的结果

　　在接受EGFR-TKIs治疗的71名患者（34名吉非替尼，37名厄洛替尼）中，39名（55%）为男性，16名（41.03%）为吸烟者。大多数患者年龄在55-75岁之间，平均年龄为64.03±0.42岁。　

　　共有58名患者（81.7%）被诊断为腺癌，然后是鳞状细胞癌（n=13，18.3%），其中66名（93%）患者发现IV期NSCLC；56.3%(n=40)携带EGFR突变，22.5%(n=16)未发生突变，其余21.1%(n=15)未检测，因为组织不可用或组织耗尽。40例EGFR阳性患者中，男性23例，女性17例。有31名（43.7%）患者接受了EGFRI治疗作为一线治疗，而其余的人在之前的化疗和放疗失败后使用EGFRI作为补救治疗。　　

　　在接受厄洛替尼治疗的37例患者中，主要使用的药物剂量为100mgOD（75.7%）而不是150mgOD（24.3%），吉非替尼的剂量为250mg。在EGFR突变与EGFRI治疗有效性之间的关系分析中，观察到携带EGFR突变的患者与接受EGFRI治疗的非突变患者相比显示出更好的PFS。P<0.05)。EGFR突变与吸烟之间存在显着相关性（P<0.01）。在EGFR阳性突变的患者中，97.5%（n=39）不吸烟。另一方面，大多数非突变患者因吸烟而发展为非小细胞肺癌（62.5%）。　　

　　根据CTCAE分级系统，所有71名患者都经历了从I到III级不等的若干ADR。EGFRI（厄洛替尼和吉非替尼）治疗期间最常观察到的不良反应是粘膜炎、皮疹、痤疮样皮疹和干燥。较少观察到的ADR是角质甲和指甲脆性。使用Naranjo概率ADR量表将所有ADR确认为可能(5-8)95.7%和确定(>9)4.3%。当根据CTCAE量表对ADR进行分级时，在总ADR概况中，大多数服用厄洛替尼和吉非替尼的患者出现II级ADR，发生率分别为48%和55%，而这两种药物的III级ADR较低（厄洛替尼为12%，吉非替尼为13.3%）。　　

　　比较安全性特征时，两种药物的不良事件相似，但皮肤副作用如痤疮样皮疹、皮疹和粘膜炎，厄洛替尼的百分比分别为51.4%、54.05%和59.5%，而厄洛替尼Erlotinib的百分比为20.6(P<0.01)、26.5(P<0.01))和29.4%(P<0.01)分别为吉非替尼。详情请扫码咨询：