背景：越来越多的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者在接受常规治疗后预后较差并进展为疾病进展。近年来，几种新疗法已被批准用于先前治疗过的非小细胞肺癌的后期治疗。厄洛替尼是一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂，被推荐作为预先治疗患者的二线治疗。然而，据报道厄洛替尼的使用代表了不同的临床效果和不良反应。
目的：目前的研究旨在探讨厄洛替尼与化疗在预先治疗的晚期NSCLC患者中的疗效和安全性。方法：在电子数据库中搜索了2018年6月更新的符合条件的文献。纳入评估厄洛替尼在预处理NSCLC中的疗效和安全性的随机对照试验，其中主要结果为ORR（客观缓解率）、PFS（无进展生存期）)、OS（总生存期）和AEs（不良事件）。使用RevMan软件将所有数据与相应的95%置信区间合并。定量评估敏感性分析和异质性。
结果：本次分析共纳入11项随机对照试验。厄洛替尼组在无进展生存期（OR=0.61,95%CI=0.33-1.12,P=0.11）、总生存期（OR=0.98,95%CI=0.84-1.15,P=0.81）方面未取得获益以及客观反应率（OR=0.77，95%CI=0.36-1.63，P=0.49），分别。在EGFR野生型患者的亚组分析结果中，厄洛替尼的总生存期（OR=0.90，95%CI=0.78-1.04，P=0.15）和无进展生存期（OR=0.33，95%CI=0.09-1.18，P=0.09）。
厄洛替尼Erlotinib组最常见的治疗相关不良事件是皮疹（OR=5.79，95%CI=2.12-15.77，P=0.0006）和中性粒细胞减少症（OR=0.02，95%CI=0.01-0.10，P≤0.000））更多地出现在对照组中。此外，疲劳（P=0.09）和腹泻（P=0.52），两组间的差异无统计学意义。详情请扫码咨询：
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）