儿科患者严重慢性免疫性血小板减少症 (SCITP) 的治疗具有挑战性。我们评估了艾曲博帕（ Eltrombopag ）在中国 SCITP 儿童中的临床疗效和安全性。该观察性研究于 2017 年 4 月至 2018 年 7 月在北京儿童医院血液肿瘤中心进行。 包括至少接受 12 周艾曲博 ...
瑞弗兰 /艾曲波帕代表了 AA 医疗器械的重要补充，几十年来，该药物缺乏新疗法的批准。瑞弗兰/艾曲波帕目前被批准作为对初始免疫抑制反应不足的患者的单一药物。鉴于该方案的总体和完全反应率高，预计美国将获得监管部门批准与马 ATG/CsA 组合。艾曲波帕 ...
自从几十年前马抗胸腺细胞球蛋白 (ATG) 获得批准以来，在严重再生障碍性贫血 (SAA) 中具有活性的疗法出现了很长时间的中断。这种情况在 2014 年发生了变化，当时血小板生成素受体激动剂艾曲波帕（ Eltrombopag ）因对初始免疫抑制治疗 (IST) 反应不足而 ...
背景：表皮生长因子受体(EGFR)和磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)参与多种癌症类型的增殖和存活。通过联合抑制这些途径可以实现增强的抗肿瘤活性。我们报告了pictilisib（GDC-0941，一种I类泛PI3K抑制剂）加厄洛替尼（一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂）在晚期实体瘤患者中的 ...
预防化疗引起的血小板减少症可以避免化疗剂量的减少和延迟。评估了艾曲波帕（ 艾曲博帕 ）与基于吉西他滨的治疗的安全性和最大耐受剂量。接受吉西他滨加顺铂或卡铂（A 组）或吉西他滨单药治疗（B 组）的晚期实体瘤和血小板≤300 × 109/L 的患者以3:1 的 ...
目的：本研究的目的是研究个体药物代谢的生物标志物，即厄洛替尼/O-去甲基-厄洛替尼代谢比，是否可能是厄洛替尼介导的表皮生长因子受体皮疹严重程度的预测因素。EGFR）抑制剂治疗的患有上皮癌的患者。这一点尤其重要，因为众所周知，皮疹的严重程度对在接受EG ...
遗传性血小板减少症患者通常需要在手术或其他侵入性手术前输注血小板以提高血小板计数；此外，具有临床显着自发性出血的受试者可能受益于血小板减少症的持久改善。血小板生成素模拟物可以增加遗传性血小板减少症的血小板计数的假设很有吸引力，但证据很 ...
背景：具有EGFR（表皮生长因子受体）激活突变的肺癌患者可能对厄洛替尼Erlotinib治疗产生耐药性，这通常是由EGFR中的T790M耐药突变介导的。 ...
背景：在LEE011(Ribociclib)疗效和安全性的乳腺肿瘤学评估(MONALEESA-2)研究中，与来曲唑相比，细胞周期蛋白依赖性激酶选择性抑制剂4/6ribociclib与来曲唑的联合治疗显着提高了无进展生存期(PFS)单独用于激素受体阳性HR+/HER2-晚期乳腺癌(ABC)的绝经后妇女。 ...
由内部串联重复 FLT3-ITD 引起的 FLT3 受体酪氨酸激酶突变是在 28-34% 细胞遗传学正常的急性髓系白血病 (AML) 患者中发现的最常见的分子异常，并导致预后不良。药物米哚妥林（ midostaurin ）抑制FLT3细胞信号传导，从而诱导白血病细胞凋亡。该药物作为 ...
背景：III期MONALEESA-2研究表明，在激素受体阳性(HR+)人表皮生长因子患者中，一线ribociclib加来曲唑与安慰剂加来曲唑相比，可显着延长无进展生存期(PFS)和可控的毒性特征受体2阴性(HER2-)晚期乳腺癌。在这里，我们报告了来自MONALEESA-2研究的最新疗效和安 ...
背景：在此3期试验的早期分析中，在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的绝经后患者中，ribociclib加氟维司群在无进展生存期方面显示出比单独使用氟维司群更大的益处晚期乳腺癌。在这里，我们报告了协议指定的第二次总生存期中期分析的结果。 ...
中性粒细胞减少性小肠结肠炎是一种危及生命的结肠炎症，死亡率超过 50%，主要见于接受细胞毒性化疗的中性粒细胞减少患者。以下案例说明了在使用柔红霉素/依柔比星和阿糖胞苷治疗急性髓系白血病 (AML) 的标准诱导化疗后施用米哚妥林（ Midostaurin ）后出 ...
目的：测试帕唑帕尼（一种酪氨酸激酶抑制剂，可阻断VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体和c-Kit）对视网膜血管渗漏和新血管形成(NV)的影响。 ...
目的：乳腺癌的脑转移对患者的发病率和死亡率有显着影响。我们已经测试了帕唑帕尼，一种最近批准的抗血管生成药物，靶向VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、PDGFRα和c-kit，用于预防实验性脑转移和作用机制。 ...
目的：FGFR2中的激活突变已被确定为子宫内膜癌的潜在治疗靶点，通常与破坏mTOR通路的基因改变同时发生，例如PTEN丢失。这些观察结果表明，mTOR通路可能与致癌FGFR2协同作用，以驱动一部分患者的子宫内膜癌生长。本研究的目的是检查基于同时靶向突变FGFR2和mTO ...
目的：瑞戈非尼是一种多激酶抑制剂，正在研究用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性。在这项I期研究中，瑞戈非尼滴眼液用于健康志愿者，以提供有关安全性、耐受性和全身暴露的信息。 ...
Regorafenib(Stivarga)是一种靶向Ras/Raf/MEK/ERK通路的多激酶抑制剂，最近已被批准用于治疗转移性CRC和胃肠道间质瘤。还启动了各种临床试验，以使用瑞戈非尼治疗其他恶性肿瘤，包括肺、食管和肝脏的恶性肿瘤。 ...
目的：瑞戈非尼是一种靶向Ras/Raf/MEK/ERK通路的多激酶抑制剂，最近已被批准用于治疗转移性结直肠癌。然而，瑞戈非尼在结直肠癌细胞中的作用机制尚不清楚。我们研究了瑞戈非尼如何抑制结直肠癌细胞生长并增强其他化疗药物的作用。 ...
达拉非尼（ dabrafenib ）是一种有效的 RAF 蛋白 BRAF 和 CRAF 抑制剂，通过与 BRAF 激酶活性构象的 ATP 竞争性结合。这导致 MEK 和 ERK 磷酸化降低，细胞周期停滞在 G1 和 caspase-3/7 的激活导致细胞凋亡。另一种 BRAF 抑制剂威罗菲尼也通过与突变 BRA ...
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