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  • 使用移动技术协议对palbociclib帕博西尼进行口服自我管理

    使用移动技术协议对palbociclib帕博西尼进行口服自我管理

    目的:本研究将测试移动技术干预患者口服抗癌药物自我管理的可行性和有效性。次要目标包括可接受性、短信的有用性以及参与者和护士的满意度。 ...

  • 与帕博西尼Palbociclib相关的骨髓抑制的机制研究

    与帕博西尼Palbociclib相关的骨髓抑制的机制研究

    目的:帕博西尼Palbociclib(PD-0332991)是第一个被批准用于转移性乳腺癌的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂。血液学效应,尤其是中性粒细胞减少症,是palbociclib在人类中的剂量限制性不良事件。 ...

  • EGFR突变非小细胞肺癌引起的软脑膜癌病患者对达克替尼Dacomitinib的反应

    EGFR突变非小细胞肺癌引起的软脑膜癌病患者对达克替尼Dacomitini

    有症状的软脑膜癌病与预后不良有关,因为抗癌药物对脑脊液的渗透不足,增加了治疗失败的风险。尽管一些报告表明其他EGFR-TKI对CNS病变的疗效,达克替尼(Dacomitinib)对CNS病变的疗效尚不清楚。 ...

  • 赛尔帕替尼/塞尔帕替尼的全身和颅内抗肿瘤活性

    赛尔帕替尼/塞尔帕替尼的全身和颅内抗肿瘤活性

      转染 (RET) 基因融合过程中的重排是非小细胞肺癌 (NSCLC) 中罕见的遗传驱动因素。选择性 RET 抑制剂如赛尔帕替尼( 塞尔帕替尼 )在早期临床试验中显示出治疗活性;然而,它们在现实世界中的功效是未知的。   方法:   对 2019 年 8 月至 2021 年 1 ...

  • 赛尔帕替尼(selpercatinib)具有持久的疗效

    赛尔帕替尼(selpercatinib)具有持久的疗效

      RET融合是 1% 至 2% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的致癌驱动因素。在RET融合阳性 NSCLC患者中,选择性 RET 抑制的有效性和安全性尚不清楚。   方法   我们在赛尔帕替尼( selpercatinib )的 1-2 期试验中纳入了先前接受过铂类化疗的晚期RET融合阳性 NSC ...

  • 克唑替尼Crizotinib治疗ROS1重排非小细胞肺癌IV期脑转移发生率

    克唑替尼Crizotinib治疗ROS1重排非小细胞肺癌IV期脑转移发生率

    介绍:肺癌中的中枢神经系统(CNS)转移是发病率和死亡率的常见原因。关于IV期ROS1阳性NSCLC的CNS转移发生率和克唑替尼治疗期间CNS进展率的数据存在矛盾。 ...

  • 克唑替尼Crizotinib序贯艾乐替尼治疗间变性淋巴瘤激酶重排非小细胞肺癌

    克唑替尼Crizotinib序贯艾乐替尼治疗间变性淋巴瘤激酶重排非小细

    背景:间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)在临床实践中的序贯治疗数据有限。 ...

  • 克唑替尼Crizotinib与化疗

    克唑替尼Crizotinib与化疗

    目的:评估克唑替尼(Crizotinib)与铂类双药化疗作为现实环境中间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的成本效益。 ...

  • 维加特/尼达尼布治疗特发性肺纤维化会加重肺动脉高压

    维加特/尼达尼布治疗特发性肺纤维化会加重肺动脉高压

      患者是一名 71 岁的男性,患有严重的特发性肺纤维化 (IPF),呼吸状况缓慢恶化。 维加特 /尼达尼布给药后,他的用力肺活量和胸部高分辨率计算机断层扫描 (HRCT) 结果稳定,但劳力性呼吸困难加重。他被右心导管插入术诊断为肺动脉高压(PH)(平均肺动脉压 ...

  • 瑞戈非尼/拜万戈治疗监测可预测治疗效果和皮肤毒性的发生

    瑞戈非尼/拜万戈治疗监测可预测治疗效果和皮肤毒性的发生

    背景:瑞戈非尼(拜万戈)是一种多酪氨酸激酶抑制剂,该药物被批准用于治疗对化疗耐药的癌症,包括晚期结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝细胞癌。然而,该药物会导致不良事件,包括在大约75%的情况下需要调整剂量的皮肤毒性。 ...

  • 瑞戈非尼Regorafenib治疗结直肠癌的临床前研究进展

    瑞戈非尼Regorafenib治疗结直肠癌的临床前研究进展

    介绍:RAS-RAF-MEK-ERK通路是表征最好的激酶级联反应之一。在探索抑制RAF1激酶的小分子期间,Regorafenib瑞戈非尼(BAY73-4506)被发现是一种多激酶抑制剂,在转移性结直肠癌中表现出抗癌、抗血管生成和凋亡活性。 ...

  • Everolimus依维莫司具有广泛的治疗应用

    Everolimus依维莫司具有广泛的治疗应用

    至于免疫抑制剂环孢素、他克莫司和西罗莫司,依维莫司临床TDM的检测方法可分为两大类;基于高效液相色谱(HPLC)的那些,最常使用串联质谱仪作为检测器(LC-MS/MS)和免疫分析。尽管可以使用商业试剂盒,但大多数依维莫司的LC-MS/MSTDM检测方法都是内部开发的。目 ...

  • 依维莫司Everolimus治疗药物监测分析的长期交叉验证

    依维莫司Everolimus治疗药物监测分析的长期交叉验证

    背景:这项正在进行的学术合作旨在为建立、验证和维护依维莫司Everolimus治疗药物监测分析以及研究长期实验室间性能提供支持。 ...

  • 肾移植受者中初始依维莫司Everolimus剂量的充分性

    肾移植受者中初始依维莫司Everolimus剂量的充分性

    背景:本研究调查了肾移植受者使用和不使用钙调神经磷酸酶抑制剂(CNI)时初始依维莫司剂量的充分性。 ...

  • 尼达尼布(nintedanib)在晚期IPF患者中的疗效

    尼达尼布(nintedanib)在晚期IPF患者中的疗效

      3 期试验表明,尼达尼布( nintedanib )可降低轻至中度特发性肺纤维化 (IPF) 患者用力肺活量 (FVC) 的下降,安全性可接受;然而,它对晚期 IPF 的影响尚不清楚。我们研究了尼达尼布在晚期 IPF 患者中的疗效和安全性。   方法:   前瞻性数据来自 10 ...

  • 阿法替尼联合尼达尼布治疗晚期实体瘤患者

    阿法替尼联合尼达尼布治疗晚期实体瘤患者

      这项 I 期研究评估了 阿法替尼 加尼达尼布在晚期实体瘤患者中的连续和间歇给药(每隔一周)。   方法:   在剂量递增阶段 (n= 45),确定了连续/间歇性阿法替尼 10、20、30 或 40 毫克每天一次加上连续尼达尼布 150 或 200 毫克每天两次的最大耐受剂 ...

  • 国产伊马替尼Imatinib治疗的效果

    国产伊马替尼Imatinib治疗的效果

    本研究结果显示,服用国产伊马替尼患者伊马替尼及其代谢产物(CGP74588)总体平均血浆谷浓度分别为(1185.07±417.91)(590.72~1935.01)μg/L和(251.53±76.50)(106.21~357.96)μg/L,提示患者平均血浆谷浓度存在较大的个体差异。这可能与参与药物体内 ...

  • 国产伊马替尼Imatinib治疗慢性髓性白血病的血药浓度与疗效分析

    国产伊马替尼Imatinib治疗慢性髓性白血病的血药浓度与疗效分析

    慢性髓性白血病(CML)是一种造血干细胞恶性增殖性疾病,约占成人白血病的15%。尽管多项研究显示甲磺酸伊马替尼显著改善了CML患者的预后,但仍有相当一部分患者会发生耐药。耐药的机制主要包括药物血浆浓度降低、BCR-ABL基因突变、BCR-ABL基因过度扩增和表达 ...

  • 尼达尼布(nintedanib)选择性抑制肺腺癌患者成纤维细胞的活化

    尼达尼布(nintedanib)选择性抑制肺腺癌患者成纤维细胞的活化

      尼达尼布( nintedanib )是一种临床批准的多激酶受体抑制剂,用于与多西紫杉醇联合治疗组织学为腺癌 (ADC) 的非小细胞肺癌,基于 ADC 的临床益处,但未报告鳞状细胞癌 (SCC) 的临床益处,这是两种最重要的常见的组织学肺癌亚型。   方法:   我们研 ...

  • 甲磺酸伊马替尼Imatinib治疗系统性硬化症的疗效和安全性

    甲磺酸伊马替尼Imatinib治疗系统性硬化症的疗效和安全性

    目的:综合有关甲磺酸伊马替尼Imatinib(一种酪氨酸激酶抑制剂)在系统性硬化症(SSc)中的有效性和安全性的现有证据。 ...

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