肿瘤微环境 (TME) 是通过肿瘤细胞和宿主基质元素之间复杂的相互作用建立和维持的。因此，针对肿瘤多种细胞成分的疗法可能是最有效的。 多吉美 /索拉非尼是一种多激酶抑制剂，可改变肿瘤细胞和宿主基质细胞的信号通路。因此，我们探索了索拉非尼在小鼠 HE ...
肿瘤坏死因子α（TNF-α）在肝细胞癌（HCC）靶向治疗中的作用仍然未知。目前的研究旨在阐明靶向 TNF-α 克服 HCC 中索拉非尼（ Sorafenib ）耐药性的机制作用。 方法： 在 62 例接受手术切除并随后接受索拉非尼辅助治疗的 HCC 患者中分析了 TNF- ...
肝细胞癌 (HCC) 是全球癌症死亡的第三大原因。对多激酶抑制剂索拉非尼（ 索拉菲尼 ）的化学耐药性的频繁出现阻碍了HCC 的治疗，这与自我更新且经常逃避治疗的癌症干细胞 (CSC)的存在有关。关键代谢传感器AMP激活激酶 (AMPK) 最近被认为是一种肿瘤生长调 ...
背景：本报告评估了帕博西尼palbociclib加内分泌治疗(ET)在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌(ABC)伴或不伴内脏转移的女性中的疗效和安全性。 ...
由于基因靶向的 MST1 缺乏可恢复正常血糖和 β 细胞功能并防止糖尿病的发展，因此我们的后续研究旨在寻找具有类似 β 细胞保护作用的药理学 MST1 抑制剂。通过重新利用 FDA 批准的用于治疗糖尿病的药物的策略，我们对 641 种药物样激酶抑制剂的高度特权 ...
基于3项PALOMA研究的汇总数据，本报告代表了对palbociclib联合内分泌治疗在HR+疾病（最常见的乳腺癌亚型）患者中的长期安全性的最大和最全面的分析。在这项汇总分析中，palbociclib加内分泌治疗的安全性特征与先前报道的palbociclib加来曲唑在一线转移患者（P ...
再生障碍性贫血的治疗目前采用抗胸腺细胞球蛋白和环孢素的免疫抑制疗法 (IST)，三分之二的患者对此有反应。然而，这些反应者中有很大一部分会复发，并且许多人有持续的血细胞减少症。这些患者的管理具有挑战性。使用替代免疫抑制剂或添加造血细胞因子（ ...
获得性再生障碍性贫血是由免疫介导的骨髓破坏引起的。免疫抑制疗法是有效的，但残留干细胞数量的减少可能会限制其疗效。在免疫抑制治疗无效的再生障碍性贫血患者中，艾曲博帕（ eltrombopag ）导致近一半患者的临床血细胞计数显着增加。我们将标准免疫抑 ...
在 SAA 中使用艾曲波帕（ eltrombopag ）的最初目标是刺激残留的干细胞增殖并改善造血和血细胞计数。最初，考虑到频繁的血小板输注（每周一次或两次）往往对持续性血细胞减少症和影响生活质量的患者产生更多限制，因此寻求血小板反应。在探索性实验中， ...
自从几十年前马抗胸腺细胞球蛋白 (ATG) 获得批准以来，在严重再生障碍性贫血 (SAA) 中具有活性的疗法出现了很长时间的中断。这种情况在 2014 年发生了变化，当时血小板生成素受体激动剂艾曲波帕（ 艾曲博帕 ）因对初始免疫抑制治疗 (IST) 反应不足而被批 ...
背景：当分别评估三项PALOMA研究的总体毒性发生率时，帕博西尼Palbociclib与内分泌治疗一起给药是可以耐受的。该研究纵向分析了汇总的长期PALOMA安全数据。 ...
急性髓系白血病 (AML) 是一种异质性血液系统恶性肿瘤，其中唯一的治愈方法是同种异体干细胞移植 (Allo-HSCT)。供体 T 细胞对白血病克隆的识别和消除对 Allo-HSCT 的成功做出了重大贡献。FLT3-ITD 是 AML 中的一种常见突变，与不良预后相关。最近，雷德帕 ...
背景：作者在日本新诊断的多发性骨髓瘤老年患者中进行了来那度胺和地塞米松联合治疗的II期临床试验，以评估其安全性和有效性，并确定安全性和有效性是否与来那度胺的血浆浓度相关。 ...
来那度胺是一种免疫调节剂，目前美国食品和药物管理局批准用于治疗多发性骨髓瘤、具有5q−缺失的骨髓增生异常综合征(MDS)和复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)。在体外和体内研究中，来那度胺具有抗血管生成和免疫调节作用，以及对多种血液系统恶性肿瘤的直接 ...
米哚妥林（ Midostaurin ）是一种原型激酶抑制剂，最初开发为蛋白激酶 C 抑制剂，随后作为血管生成抑制剂，基于其对血管内皮生长因子受体的抑制作用。尽管临床前数据很有希望，但对多种疾病的早期临床试验仅显示出适度的疗效。1996年，fms样酪氨酸激酶3 ...
我们对153名患者的回顾性分析报告说，ORR和CR率与在研究使用来那度胺作为单药治疗的类似DLBCL人群的临床试验中观察到的结果相当。事实上，接受来那度胺单药治疗的患者中有23.5%获得了CR，5.9%获得了PR，ORR为29.4%。此外，在老年（>65岁）患者中观察到的反应 ...
目的：间充质-上皮转化（MET）扩增是肺癌中一种罕见的基因改变。本研究的目的是通过下一代测序(NGS)检测到MET扩增的亚组患者，研究肺癌中MET扩增的临床特征和对克唑替尼的反应。 ...
间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合突变是经过验证的肺癌靶向治疗分子，其中克唑替尼可用作抑制肿瘤进展的特异性抑制剂。然而，由于ALK突变的发生频率较低，而且决定药物反应的因素很复杂，可能改变克唑替尼敏感性的基因尚不清楚。 ...
系统性肥大细胞增多症 (SM) 患者的临床相关特征包括病变皮肤的美容负担、介质相关症状以及晚期 SM 中肥大细胞 (MC) 浸润导致的器官损伤。无论 SM 变体如何，皮肤和其他器官中肿瘤性 MC 的扩张都是由 KIT 的突变形式触发的，最普遍的是 D816V。在这些患者 ...
背景：克唑替尼对间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移患者的疗效存在争议。需要真实世界的研究数据作为进一步的证据。 ...
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