目的：描述捷克共和国临床实践中使用瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌(mCRC)的情况，并描述患者在安全性和生存方面的临床结果。 ...
大多数携带激活 EGFR 突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者对奥希替尼 ( AZD9291 ) 反应良好，这是一种第三代突变选择性表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂。目前的研究重点是确定靶向 MEK/ERK 信号是否可以阻止或延迟对奥希替尼的获得性耐药的发展。 方法 ...
卵巢癌的 5 年生存率约为 40%，而对于晚期诊断的女性（大多数），仅为 27%。这表明迫切需要新的治疗方法来提高存活率。最近的分子表征极大地提高了我们对该疾病的了解，并允许识别潜在的新目标。一种感兴趣的途径是 HGF/c-MET 轴。HGF/c-MET 轴的激活已 ...
卡马替尼（ Capmatinib ）是一种口服的、ATP 竞争性的、高效的 1b 型 MET 抑制剂。在此，我们报告了卡马替尼在晚期 MET 阳性实体瘤患者中的 1 期剂量递增结果和在晚期非肺肿瘤中的剂量扩展。Capmatinib 耐受性良好，在所有研究剂量中均具有可控的安全性 ...
背景：转移性结直肠癌是肿瘤学实践中遇到的常见疾病，除氟嘧啶、伊立替康、奥沙利铂和针对表皮生长因子受体和血管内皮生长因子(VEGF)的单克隆抗体外，治疗选择有限。Regorafenib是一种针对酪氨酸激酶（如VEGF受体等）的新药，最近已被添加到转移性结直肠癌的 ...
扩增的间充质上皮转化因子MET是一种受体酪氨酸激酶 (RTK)，已被认为是非小细胞肺癌 (NSCLC) 的药物靶点。尽管针对MET驱动的 NSCLC正在积极开发多种 MET 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，但对 MET-TKI 获得性耐药的机制尚未得到很好的阐明。为了了解耐药机制并制 ...
目的：本研究评估了瑞戈非尼和曲氟尿苷/替吡嘧啶(T/T)与最佳支持治疗(BSC)相比，在治疗先前接受或未考虑采用现有疗法的转移性结直肠癌患者中的成本效用，包括基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗；抗血管内皮生长因子剂；和抗表皮生长因子受体药剂，在日本 ...
目的：我们旨在调查瑞戈非尼引起的甲状腺功能减退症的发生率，并评估其对接受瑞戈非尼治疗的转移性或不可切除的结直肠癌(CRC)患者的预后价值。 ...
表征健康受试者单次和多次给药后的他达拉非（ 希爱力 ）血浆药代动力学。 方法： 在 13 项临床药理学研究中，计算了接受单次 2.5-20 毫克他达拉非剂量的健康受试者的非房室参数。对 237 名受试者结果的综合统计分析提供了全球平均值以及对体重指 ...
他达拉非（ Tadalafil ）是一种 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂，在全球范围内被批准用于治疗继发于良性前列腺增生 (BPH-LUTS) 的下尿路症状。本叙述性综述的目的是总结他达拉非 5 mg 每天一次的临床数据，主要关注患有 BPH-LUTS 的亚洲男性，并更新目前 ...
背景：本研究在日本常规临床使用中评估了帕唑帕尼Pazopanib在转移性软组织肉瘤患者中的安全性和有效性。 ...
背景和目的：用于治疗胎儿生长受限 (FGR) 或先兆子痫的他达拉非每天口服一次。研究了 希爱力 /他达拉非的药物动力学以确定促进子宫血流的理想剂量。 材料和方法：我们招募了 5 名在使用他达拉非之前患有 FGR 或先兆子痫的孕妇，所有这些孕妇都服用了 ...
进行一项随机试验以检验主要假设，即每天口服一次他达拉非（ Tadalafil ），口服 48 周，可减轻杜氏肌营养不良症 (DMD) 男孩的行走能力下降。 方法： 331 名 7 至 14 岁服用糖皮质激素的 DMD 参与者被随机分配至他达拉非 0.3 mg·kg-1·d-1、他 ...
背景：多西紫杉醇泼尼松是转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)男性的标准治疗，血浆血管内皮生长因子(VEGF)水平是该人群的不良预后因素；因此，我们评估了多西他赛泼尼松与帕唑帕尼（一种口服VEGF受体抑制剂）联合用药的安全性和初步疗效。 ...
帕唑帕尼是一种泛VEGF酪氨酸激酶抑制剂，对α和β血小板衍生生长因子(PDGF)受体以及原癌基因受体酪氨酸激酶(c-KIT)具有额外的抑制作用。两项大型研究调查了在每周一次紫杉醇中加入帕唑帕尼的临床效用，但结果相互矛盾；MITO11研究报告铂耐药疾病患者3个月的PF ...
我们报告了两例甲状腺未分化癌 (ATC) 病例，它们对 14 mg 乐伐替尼（ lenvatinib ）的治疗反应非常好。一位 73 岁的 ATC 分期 IVB 男性接受了手术，接受了近乎全甲状腺切除术，病理残留组织对药物治疗显示出快速和部分反应。该患者在 9 个月后出现单一脑 ...
背景：血管生成是卵巢癌铂耐药的驱动因素。我们评估了联合帕唑帕尼Pazopanib和紫杉醇继以帕唑帕尼Pazopanib维持治疗对铂类耐药/难治性卵巢癌患者的影响。整合素αvβ3和αvβ5在肿瘤相关脉管系统中均上调。Fluciclatide是一种新型PET示踪剂，对整联蛋白αvβ3 ...
甲状腺功能减退症是乐伐替尼（ 乐卫玛 ）治疗患者中常见的并发症。然而，关于乐伐替尼诱导的甲状腺毒症和破坏性甲状腺炎知之甚少。我们在此报告了在乐伐替尼治疗过程中发生甲状腺功能亢进症的三名患者的病例。所有患者均患有多发性 Child-Pugh A 级肝细 ...
乐伐替尼 ( E7080 ) 是一种口服多激酶抑制剂，在临床前模型中对肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成具有抑制作用。我们在乐伐替尼 (E7080) 1 期剂量递增研究中评估了药效学 (PD) 生物标志物与患者临床结果之间的相关性。 方法 在剂量递增的 1 期研究中， ...
目前对于局部复发性、转移性或进行性放射性碘（RAI）难治性分化型甲状腺癌没有有效的治疗方法。然而， 乐伐替尼 /仑伐替尼或索拉非尼等多靶点酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 已被批准用于 RAI 难治性分化型甲状腺癌患者的第二靶向治疗，这些药物可以延长患者的 ...
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