赛尔帕替尼(selpercatinib)具有持久的疗效

　　RET融合是 1% 至 2% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的致癌驱动因素。在RET融合阳性 NSCLC患者中，选择性 RET 抑制的有效性和安全性尚不清楚。

　　方法

　　我们在赛尔帕替尼（selpercatinib）的 1-2 期试验中纳入了先前接受过铂类化疗的晚期RET融合阳性 NSCLC 患者和先前未分别接受过治疗的患者。主要终点是由独立审查委员会确定的客观反应（完全或部分反应）。次要终点包括反应持续时间、无进展生存期和安全性。

　　结果

　　在前 105 名连续入组的RET患者中对于先前至少接受过含铂化疗的融合阳性 NSCLC，客观缓解的百分比为 64%（95% 置信区间 [CI]，54 至 73）。中位缓解持续时间为 17.5 个月（95% CI，12.0 至无法评估），63% 的缓解持续时间为 12.1 个月。在 39 名以前未经治疗的患者中，客观反应的百分比为 85%（95% CI，70 至 94），并且 90% 的反应在 6 个月时持续存在。在入选时有可测量中枢神经系统转移的 11 名患者中，具有客观颅内反应的百分比为 91%（95% CI，59 至 100）。最常见的 3 级或更高级别的不良事件是高血压（14% 的患者）、丙氨酸转氨酶水平升高（12%）、天冬氨酸转氨酶水平升高（10%）、低钠血症（6%）和淋巴细胞减少（6%）。由于药物相关的不良事件，共有 531 名患者中有 12 名 (2%) 停止了 selperatinib。

　　结论

　　赛尔帕替尼（selpercatinib）具有持久的疗效，包括颅内活性，主要对先前接受过铂类化疗的RET融合阳性 NSCLC 患者和先前未治疗的患者具有低度毒性作用。

　　据估计，RET融合每年造成全球超过 10,000 例新病例的肺癌负担。RET融合于 2012年首次在肺癌中被发现。当时，临床上只有具有一定程度临床前抗 RET 活性的多激酶抑制剂，如卡博替尼和凡德他尼。这些药物在RET患者的临床试验中被重新利用和研究融合阳性肺癌。不幸的是，这些药物与有限的反应和有限的反应持久性有关，这可能是因为药代动力学特征不佳和非 RET 激酶抑制导致的大量副作用。例如，在 cabozantinib 的 2 期试验中，有客观反应的患者百分比为 28%，中位无进展生存期仅为 6 个月，73% 的患者需要调整剂量。9

　　2017 年 selpercatinib 的初步临床试验为探索选择性 RET 抑制剂在这一基因定义的肺癌亚组中的有效性和安全性提供了机会。Selpercatinib 对RET融合阳性肺癌患者具有快速而持久的抗肿瘤活性，这些结果超过了以前使用多激酶抑制剂取得的结果。这些发现确立了RET融合作为真正的和临床上可操作的肺癌驱动因素。即使 56% 的患者接受过至少三种先前的全身治疗且 55% 的患者接受过免疫治疗，但患者仍获得了有意义的益处。尽管如此，接受 selpercatinib 的患者中有 64% 有客观反应，包括持久反应。在先前未经治疗的患者中，85% 有反应，而且反应似乎是持久的，尽管该亚组患者的随访期不到 1 年。

　　在我们的试验赛尔帕替尼（selpercatinib）的活性大致相同，在患者靶向治疗非小细胞肺癌的那个港口等建立致癌驱动程序（即EGFR突变和ALK，ROS1，或NTRK融合），用于其酪氨酸激酶抑制剂已被确定为一线治疗。此外，鉴于RET融合阳性肺癌患者脑转移的高估计终生风险，对 selpercatinib 颅内反应的有希望的频率很重要，尽管在我们的试验中观察到的脑转移发生率低于之前的试验。Selpercatinib 还与主要的低级毒性作用有关；这一发现与其 RET 选择性特征和缺乏大量脱靶活性一致。大多数治疗相关的不良事件不需要中断或调整剂量。最常见的 3 级不良事件可通过剂量调整逆转；这一发现表明长期治疗是可行的，特别是考虑到赛尔帕替尼（selpercatinib）在低至 20 mg 每天一次的剂量下观察到的反应。只有 2% 的患者因药物相关的不良事件而停用赛尔帕替尼（selpercatinib）。

　　赛尔帕替尼（selpercatinib）RET融合阳性肺癌患者中具有显着的抗肿瘤活性，包括接受 selperatinib 作为一线治疗的患者、之前至少接受过铂类化疗的患者以及脑转移患者。该患者队列中，接受赛尔帕替尼（selpercatinib）作为一线治疗的患者的随访时间短于之前接受过至少含铂化疗的患者，但大多数患者在开始治疗后 1 年以上仍持续缓解治疗。无论之前是否接触过抗 PD-1 或抗 PD-L1 药物或多激酶抑制剂，均观察到抗肿瘤活性。继续实施分子筛选策略，包括检测RET的能力融合对于识别可能受益于 selpercatinib 的 NSCLC 患者至关重要。微信扫描下方二维码了解更多：