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  • 索马鲁肽Semagalutide降低糖化血红蛋白和糖尿病视网膜病变的风险

    索马鲁肽Semagalutide降低糖化血红蛋白和糖尿病视网膜病变的风险

      索马鲁肽( Semagalutide )治疗导致糖化血红蛋白 (HbA1c) 和体重与安慰剂和整个 SUSTAIN 计划中的活性比较剂显着和持续改善。在 SUSTAIN 6 中,索马鲁肽在 2 年时与安慰剂相比,主要复合心血管结局的风险显着降低了 26%。微血管并发症被评估为次要终点 ...

  • 阿比特龙abiraterone导致的心力衰竭和房性快速性心律失常的研究

    阿比特龙abiraterone导致的心力衰竭和房性快速性心律失常的研究

      阿比特龙( abiraterone )和恩杂鲁胺是最近批准的用于转移性前列腺癌的雄激素剥夺疗法 (ADT),其心脏安全性未知。除了雄激素剥夺外,阿比特龙还具有高盐皮质激素的倾向,因此与其他 ADT 相比,可能会增加发生房性快速性心律失常(AT) 和心力衰竭 (HF) 的 ...

  • 帕罗西汀与达泊西汀dapoxetine在患者中试验的结果体现

    帕罗西汀与达泊西汀dapoxetine在患者中试验的结果体现

      所有患者的平均年龄为 33.1 ± 3.2 岁,平均基线 IELT 为 44.9 ± 25.1 s。各组之间在年龄 (P= 0.18)、体重指数 (P= 0.13)、婚姻持续时间 (P= 0.20) 或基线 IELT (P= 0.87)方面没有差异。从基线到治疗后的 IELT 增加,30 mg 达泊西汀组为 117%(P 0.01) ...

  • 帕罗西汀与达泊西汀dapoxetine治疗早泄的比较

    帕罗西汀与达泊西汀dapoxetine治疗早泄的比较

      盐酸达泊西汀( dapoxetine )是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,也是首个获批用于按需治疗早泄 (PE) 的药物。我们在本研究中的目的是表征按需使用达泊西汀(30 和 60 毫克)和每日使用帕罗西汀(20 毫克)治疗 PE 的疗效。我们进行了一项为期 1 个月 ...

  • 依维莫司everolimus长期安全且耐受性良好

    依维莫司everolimus长期安全且耐受性良好

    长期EXIST-1研究的最终分析结果为依维莫司在TSC相关SEGA患者中的有效性和安全性提供了令人信服的证据。本研究的核心阶段显示了依维莫司与安慰剂相比在SEGA反应率方面的优越性;然而,核心阶段持续时间不足以评估依维莫司治疗对这些患者的长期影响。在这项最终 ...

  • 艾曲波帕eltrombopag治疗重度再生障碍性贫血临床结果和安全性

    艾曲波帕eltrombopag治疗重度再生障碍性贫血临床结果和安全性

      与我们之前的 EPAG 治疗 rSAA 临床试验的患者相比,研究 2 中的用艾曲波帕( eltrombopag )治疗的患者患者先前接受的免疫抑制治疗较少,并且在研究开始时接受血小板输注的患者较少。其他人口统计学和临床特征相似。中位随访时间为 27.5 个月(3.0-46.7 ...

  • 结节性硬化症患者长期使用依维莫司everolimus的研究

    结节性硬化症患者长期使用依维莫司everolimus的研究

    背景:依维莫司是一种哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)抑制剂,已证明可有效治疗室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)和结节性硬化症(TSC)的其他表现。 ...

  • 厄洛替尼Erlotinib引起肝毒性的危险因素

    厄洛替尼Erlotinib引起肝毒性的危险因素

    背景:厄洛替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和胰腺癌的药物。在接受厄洛替尼治疗的4%至31%的患者中观察到严重的肝毒性,导致治疗延迟或终止。只有少数与厄洛替尼肝毒性相关的因素有报道。没有研究调查伴随药物和厄洛替尼引起的肝毒性的作用。本研究的 ...

  • EGFR突变阳性非小细胞肺癌老年或虚弱患者的低剂量厄洛替尼Erlotinib治疗

    EGFR突变阳性非小细胞肺癌老年或虚弱患者的低剂量厄洛替尼Erloti

    目的:探讨小剂量厄洛替尼治疗老年或体弱EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。 ...

  • 艾曲波帕eltrombopag治疗难治性重度再生障碍性贫血的治疗优化和基因组结果

    艾曲波帕eltrombopag治疗难治性重度再生障碍性贫血的治疗优化和

      艾曲波帕( eltrombopag ) 获得美国食品和药物管理局的批准,用于治疗难治性重度再生障碍性贫血 (rSAA),该药物治疗 43 名患者,剂量从每天 50 毫克增加到 150 毫克,持续 12 周。反应动力学表明,以150mg 的剂量服用更长时间的 EPAG 可以加快和提高反应 ...

  • 多替拉韦钠Dolutegravir对有治疗经验的患者的疗效

    多替拉韦钠Dolutegravir对有治疗经验的患者的疗效

    多替拉韦钠Dolutegravir是一种HIV整合酶抑制剂,对耐药性具有高遗传屏障,对raltegravir和/或elvitegravir耐药株具有活性。多替拉韦用于HIV感染抢救治疗的临床开发基于3项临床试验。在SAILING试验中,多替拉韦(5毫克,每天一次)与其他2种抗逆转录病毒药物联 ...

  • 元素制药卡博替尼Cabozantinib的价格是多少

    元素制药卡博替尼Cabozantinib的价格是多少

      卡博替尼( Cabozantinib )是美国Exelixis公司研发的一种小分子多靶点抑制剂,2012年,美国FDA批准卡博替尼胶囊用于治疗甲状腺髓样癌,2017年批准了卡博替尼片剂用于一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)。此外卡博替尼在前列腺癌、非小细胞肺癌、肝癌、肉瘤、骨 ...

  • 多替拉韦钠Dolutegravir的临床药代动力学

    多替拉韦钠Dolutegravir的临床药代动力学

    多替拉韦钠Dolutegravir是第二代整合酶链转移抑制剂(INSTI),目前正在接受美国FDA的上市审批。多替拉韦钠Dolutegravir对野生型病毒的体外蛋白质调整90%抑制浓度(IC90)为0.064μg/ml,并且它在已知赋予对当前上市销售的抗性的广泛病毒表型中保留了体外抗HIV1活 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib在NF1相关 PN 的 2 期临床试验中的活性

    卡博替尼Cabozantinib在NF1相关 PN 的 2 期临床试验中的活性

      基于上述临床前数据,通过神经纤维瘤病临床试验联盟进行了使用两阶段 Simon Optimal 设计的卡博替尼( Cabozantinib )的多中心、前瞻性、开放标签、单臂 2 期试验)。参与者年龄≥16 岁,患有 NF1,并且进行性或有症状的 PN 不适合手术。主要结果测量是 ...

  • palbociclib帕博西尼作为乳腺癌治疗选择的评估

    palbociclib帕博西尼作为乳腺癌治疗选择的评估

    简介:激素受体阳性/HER2阴性(HR+/HER2-)转移性乳腺癌患者受益于帕博西尼Palbociclib的治疗,palbociclib是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂,能够选择性靶向细胞周期进程的机制,促进肿瘤细胞增殖。 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib治疗1型神经纤维瘤病相关丛状神经纤维瘤

    卡博替尼Cabozantinib治疗1型神经纤维瘤病相关丛状神经纤维瘤

      1型神经纤维瘤病 (NF1) 丛状神经纤维瘤 (PN) 是进行性的多细胞肿瘤,可导致发病并易患肉瘤。用卡博替尼( Cabozantinib )处理Nf1flox/flox;PostnCre小鼠导致 PN 大小和数量减少,以及驱动 PN 生长的细胞谱系中激酶的差异调节。基于这些发现,神经纤维 ...

  • 他达拉非(Tadalafil)在健康受试者中的药代动力学

    他达拉非(Tadalafil)在健康受试者中的药代动力学

      宗旨   表征健康受试者单次和多次给药后的他达拉非( Tadalafil )血浆药代动力学。   方法   在 13 项临床药理学研究中,计算了接受单次 2.5-20 毫克他达拉非(Tadalafil)剂量的健康受试者的非房室参数。对 237 名受试者结果的综合统计分析提供 ...

  • 接受帕博西尼palbociclib和内分泌治疗的转移性乳腺癌患者的真实临床结果和毒性

    接受帕博西尼palbociclib和内分泌治疗的转移性乳腺癌患者的真实

    目的:真实世界的数据对于证明随机临床试验的证据可重复性和外部普遍性至关重要。帕博西尼Palbociclib是一种口服细胞周期蛋白依赖性激酶4和6的小分子抑制剂,在3期临床试验中与来曲唑或氟维司群联合使用时已显示可改善无进展生存期(PFS)。我们评估了在常规临 ...

  • 肝肾功能损害对希爱力/他达拉非药代动力学的影响

    肝肾功能损害对希爱力/他达拉非药代动力学的影响

      评估性别、年龄、糖尿病、肾和肝损伤对他达拉非( 希爱力 )药代动力学和耐受性的影响。   方法:   在英国、比利时、波兰和德国对健康男性和女性受试者、老年受试者和患有糖尿病、肾功能不全、终末期肾功能衰竭的受试者进行了六项单剂量(5、10 或 ...

  • 乐伐替尼(Lenvatinib)对晚期肝细胞癌患者的疗效和安全性

    乐伐替尼(Lenvatinib)对晚期肝细胞癌患者的疗效和安全性

      乐伐替尼( Lenvatinib )已成为晚期肝细胞癌(aHCC)患者治疗方案中不可或缺的一部分。最近的几项现实世界研究似乎已经证实了这一点。然而,存在病因差异。这需要在不同人群(例如在中国)对乐伐替尼进行进一步的真实世界研究。   目标   在真实世 ...

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