在palbociclib进展后给予的激素治疗或激素组合中，依西美坦和依维莫司是最常用的处方。mPFS为4.9个月，与BOLERO2试验中依西美坦和依维莫司联合用药的7.8个月相比相对较短。 ...
背景：细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂现在是激素受体阳性(HR+)、HER2阴性(HER-)转移性乳腺癌(MBC)的标准治疗方法。然而，缺乏关于它们与其他可用药物的最佳测序的指南。 ...
我们确定，在145名患者的样本量中，87例疾病进展或死亡病例将为试验提供 80% 的功效，单方面显着性水平为 2.5%（一方面是因为我们不认为安慰剂是一个可能的结果），假设疾病进展或死亡的风险比为 0.54，奥拉帕尼（ olaparib ）组和安慰剂组之间的无进展 ...
具有种系BRCA1或BRCA2突变的患者构成了转移性胰腺癌患者的一小部分。聚（二磷酸腺苷-核糖）聚合酶 (PARP) 抑制剂奥拉帕尼（ olaparib ）在该人群中具有抗肿瘤活性。没有专门针对生殖系BRCA突变和胰腺癌患者批准靶向治疗，尽管临床证据表明这些患者在接受 ...
我们的研究队列显示，克唑替尼作为单药治疗晚期、复发性或难治性ALK阳性ALCL和ALK阳性IMT患者具有显着且持久的抗肿瘤活性，并且具有良好的安全性，与长期治疗一致。这项研究表明，克唑替尼也可能提供一种潜在的长期治疗选择，其2年OS与ALK阳性ALCL36患者一线C ...
从2016年3月29日到2017年12月19日，共有886名患者被随机分配到21个国家的144个地点接受治疗；442名患者被分配到阿维单抗加阿西替尼组和444被分配到舒尼替尼组。共有 873 名患者接受了试验治疗（434 名接受了阿维单抗加阿昔替尼，439 名接受了舒尼替尼( S ...
在一项单组1b期试验中，阿维单抗联合阿西替尼在晚期肾细胞癌患者中产生了客观反应。这项涉及先前未经治疗的晚期肾细胞癌患者的3期试验将阿维单抗加阿西替尼 与标准护理舒尼替尼（ Sunitinib ）进行了比较。 除了抗血管生成作用外，VEGF 受体 (VEGFR) ...
然而，众多的治疗选择也带来了选择适合特定患者情况的最佳选择的挑战。来那度胺越来越多地被用作新诊断多发性骨髓瘤的一线治疗的一部分。 ...
来那度胺难治性患者组的中位PFS相当短，分别为8.6和6.6个月，Kd和Vd分别为。这些发现表明，来那度胺难治性患者从Kd中获益的程度可能不如先前对来那度胺反应良好的患者多（尽管在这两种情况下，Kd的结果优于Vd）。对于接受任一组合治疗的来那度胺难治性患者， ...
首例患者于 2013 年 8 月 26 日入组。当前分析的数据库于 2016 年 6 月 20 日锁定，随访正在进行中。共有 553 名患者在 ENGOT 国家、美国、加拿大和匈牙利的 107 个地点参加了该研究。在这些患者中，在克201接受治疗BRCA队列和在非克345BRCA队列。在数据 ...
根据随机FIRST研究的结果，对于既往未经治疗的NDMM且不符合ASCT条件的患者，来那度胺也被批准与低剂量地塞米松(Rd)联用直至疾病进展。在该试验的最终分析中，与美法仑-泼尼松-沙利度胺(MPT)相比，连续Rd治疗显着改善了生存结果，支持将连续Rd作为不适合移植的 ...
尼拉帕尼（ niraparib ）是一种口服聚（二磷酸腺苷 [ADP]-核糖）聚合酶 (PARP) 1/2 抑制剂，已在卵巢癌患者中显示出临床活性。我们试图评估尼拉帕利与安慰剂作为铂类敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的疗效。卵巢癌是全球妇科癌症死亡的主要原因。尽管晚期 ...
患者被随机分配接受每天一次以双盲方式给药的非布司他（ febuxostat ）或别嘌呤醇。根据基线时估计的肌酐清除率（≥60 ml/min vs. ≥30 but 60 ml/min）对随机化进行分层。根据肾功能调整别嘌呤醇的剂量。估计肌酐清除率至少为每分钟 60 毫升的患者最初 ...
针对于痛风患者的心血管风险问题。我们在痛风和心血管疾病患者中比较了非布司他（ febuxostat ）（一种非嘌呤黄嘌呤氧化酶抑制剂）与别嘌呤醇（一种嘌呤碱类似物黄嘌呤氧化酶抑制剂）相关的心血管结局。 非布司他 是一种黄嘌呤氧化酶的非嘌呤抑制剂 ...
阿法替尼（ afatinib ）是一种口服的、不可逆的ErbB家族阻滞剂，在具有过度激活的 ErbB 信号网络的多种肿瘤细胞系中具有活性。阿法替尼已在 NSCLC 和头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 患者的 III 期试验中证明了临床疗效。2013 年，基于 LUX-Lung 3 和 LUX-Lung ...
背景：目前针对一线靶向治疗失败的晚期肾细胞癌患者推荐的治疗方案通常不包括帕唑帕尼作为二线治疗选择。因此，在部分缓解率(PRR)、疾病控制率(DCR)和无进展生存期(PFS)方面确定帕唑帕尼在这种情况下的效率将是有意义的。 ...
数据合成：帕唑帕尼是第二代多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。1期临床试验已确定每天口服800毫克帕唑帕尼的安全性和耐受性 ...
阿法替尼（ afatinib ）是一种口服的、不可逆的 ErbB 家族阻滞剂，可与表皮生长因子受体 (EGFR)、人类 EGFR (HER) 2 和 HER4 的激酶结构域共价结合，从而不可逆地抑制酪氨酸激酶自磷酸化。在健康志愿者和晚期实体瘤患者中进行的研究表明，每天一次的阿法 ...
据我们所知，本研究是首个在EGFR激活突变阳性NSCLC中比较厄洛替尼和吉非替尼的头对头III期随机对照试验。结果不支持研究设计中描述的假设，即与吉非替尼相比，厄洛替尼的主要终点PFS会显着延长。这两种EGFRTKI在RR、OS和毒性方面产生了相似的结果。在某种程度 ...
2013年11月26日至2017年6月28日，共筛查2874名患者；1401 名符合条件的患者被纳入并接受随机化（恩杂鲁胺组（ 安杂鲁胺 ）933名患者和安慰剂组468名患者）。在发生 447 次主要终点事件后，招募被停止。基线时患者的人口统计学和临床特征得到了很好的平衡 ...
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