背景：作者在日本新诊断的多发性骨髓瘤老年患者中进行了来那度胺和地塞米松联合治疗的II期临床试验，以评估其安全性和有效性，并确定安全性和有效性是否与来那度胺的血浆浓度相关。 ...
最近，我们报告了一项回顾性多中心研究，该研究通过意大利的指定患者计划对接受来那度胺单药治疗的复发/难治性NHL患者进行；在19名可评估的DLBCL患者中，ORR为42.1%，CR率为31.6%。与难治性患者相比，对既往治疗有反应的患者的ORR更高；接受任何来那度胺剂量 ...
受试者、材料和方法：在24个意大利血液学中心进行了一项观察性回顾性研究，目的是在实际实践中改进来那度胺用于rrDLBCL的有效性和安全性的信息。 ...
方法：MET扩增对ALK，ROS1和MET抑制剂，克唑替尼（250毫克，每天两次）的临床活性的影响，患者的非小细胞肺癌（检查NCT00585195）谁被纳入高（≥4MET-TO-CEP7比率）、中等（>2.2至<4MET与CEP7比率）或低（≥1.8至≤2.2MET与CEP7比率）扩增类别。 ...
如果患者年满 18 岁，并且患有复发性卵巢癌或输卵管癌或原发性腹膜癌，具有高级别（2 级或 3 级）浆液性特征或浆液性成分对铂敏感（定义为对既往铂类疗法的客观反应超过 6 个月）。符合条件的患者完成了基于铂的化疗的至少两个场，并且其最近的方案诱导 ...
奥拉帕尼 ( olaparib ,AZD2281) 是一种口服聚（二磷酸腺苷 [ADP]-核糖）聚合酶抑制剂，在患有或不伴有BRCA1或BRCA2 的高级别浆液性卵巢癌患者中显示出抗肿瘤活性种系突变的。PARP 通过碱基切除修复途径在修复单链 DNA 断裂中发挥重要作用，并且有人提出 ...
我们描述了 IMmotion150 的结果，这是一项在 305 名初治转移性肾细胞癌患者中单独或联合贝伐珠单抗（抗 VEGF）与舒尼替尼胶囊（ 索坦 ）的随机 2 期研究。共同主要终点是意向治疗和 PD-L1+ 人群的无进展生存期 (PFS)。阿特珠单抗 + 贝伐珠单抗或阿特珠单 ...
在正在进行的 3 期 CheckMate 214 试验中，纳武单抗加伊匹单抗（NIVO+IPI）在先前未经治疗的 IMDC 中/低风险晚期肾细胞癌（aRCC）患者中表现出优于舒尼替尼（SUN, 索坦 ）的疗效，且安全性可控。我们在长期随访后评估了疗效和安全性，以告知在这种情况下 ...
鉴于观察到尼拉帕尼（ niraparib ）调节肿瘤免疫微环境为免疫检查点疗法提供有利条件，我们接下来评估了尼拉帕尼与抗 PD-1 疗法在免疫活性小鼠模型中的潜在治疗益处。在人源化 NOG-EXLBRCA缺陷型 MDA-MB-436 三阴性乳腺癌异种移植模型中， 尼拉帕尼 （每 ...
无论BRCA1/2状态如何，PARP 抑制剂已被证明对铂类反应性卵巢癌和生殖系BRCA1/2乳腺癌有效突变。然而，对 PARP 抑制剂的耐药性可能在许多癌症类型的治疗过程中预先存在或演变，并且可以通过将 PARP 抑制剂与其他疗法（例如免疫检查点抑制剂）结合使用来克 ...
非布司他（ febuxostat ）与别嘌呤醇对照试验 (FACT) 是一项 3 期、随机、双盲、52 周、多中心试验，在成人受试者中比较了非布司他（每天口服一次）的安全性和有效性与别嘌呤醇的安全性和有效性痛风且血清尿酸浓度至少为 8.0 mg/dL（480 μmol/L）。受试 ...
非布司他（ febuxostat ）是一种新型的非嘌呤选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂，是治疗高尿酸血症和痛风患者的别嘌醇的潜在替代品。我们将 762 名患有痛风且血清尿酸浓度至少为 8.0 mg/dL（480 μmol/L）的患者随机分配接受非布司他（80 mg 或 120 mg）或别嘌呤 ...
肾功能组第 10 次给药后索马鲁肽（ Semagalutide ）的几何平均浓度-时间曲线如图 1 所示。有在曝光司美鲁肽增加或减少没有一致的图案（AUC24，第十天和最大值，第十天）通过在第10天的肾功能组。与肾功能正常组相比，轻度肾受损组中索马鲁肽的平均暴露似 ...
索马鲁肽（ Semagalutide ）是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 类似物，与吸收促进剂N-(8-[2-羟基苯甲酰基]氨基)辛酸钠 (SNAC)共同配制为口服片剂。该试验在有和无肾功能损害的受试者中研究了口服司美鲁肽的药代动力学、安全性和耐受性。索马鲁肽是一种胰 ...
背景：结节性硬化症是一种遗传性疾病，通常由TSC1或TSC2突变引起，其基因产物参与抑制哺乳动物雷帕霉素途径的靶点。在正常细胞条件下，哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)可响应来自营养物质或生长因子的信号调节细胞生长和增殖，但TSC1或TSC2的缺失会导致mTOR过度 ...
根据研究方案中指定的反应复合定义，可评估的 49 名患者中有 16 名对奥拉帕尼（ olaparib ）有反应（反应率，33%；95% 置信区间，20 至 48）。有反应的 16 名患者的中位治疗持续时间为 40 周，其中 12 名患者接受奥拉帕尼治疗超过 6 个月，4 名患者接受 ...
前列腺癌是一种异质性疾病，但目前的治疗不是基于分子分层。我们假设具有 DNA 修复缺陷的转移性、去势抵抗性前列腺癌会对聚（二磷酸腺苷 [ADP]-核糖）聚合酶 (PARP) 与奥拉帕尼的抑制反应。前列腺癌是男性最常见的癌症，也是全世界男性癌症死亡的第六大 ...
目的：酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)如伊马替尼是常用的化疗药物，但长期治疗对癌症幸存者生殖前景的影响尚不清楚。本研究的目的是检查长期伊马替尼治疗对卵泡发育和胚胎质量的影响。由于在健康人类中不可能进行前瞻性研究，因此我们采用了常用的小鼠模型。 ...
目的：临床前研究表明，伊马替尼可能通过抑制酪氨酸激酶活性而在胶质母细胞瘤中具有单药活性，并且它可能会提高放疗的疗效。因此，我们试图调查新诊断和复发性胶质母细胞瘤患者联合放疗的临床疗效。 ...
在这项研究中，我们观察到吡非尼酮抑制纤维化肺成纤维细胞表型的纤维化变化，例如TGF-β1介导的刺激后胶原凝胶收缩和迁移。先前的报告表明，吡非尼酮通过减弱TGF-β1及其下游靶标（包括Smad3、结缔组织的磷酸化）的作用来减少增殖、迁移、成纤维细胞嵌入的胶 ...
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