简介：MET扩增是NSCLC患者中一种罕见的、具有潜在可行性的主要致癌驱动因素。
方法：MET扩增对ALK，ROS1和MET抑制剂，克唑替尼（250毫克，每天两次）的临床活性的影响，患者的非小细胞肺癌（检查NCT00585195）谁被纳入高（≥4MET-TO-CEP7比率）、中等（>2.2至<4MET与CEP7比率）或低（≥1.8至≤2.2MET与CEP7比率）扩增类别。对存档的肿瘤组织进行了回顾性下一代测序分析。终点包括客观缓解率(ORR)、缓解持续时间和无进展生存期。
结果：共有38名经局部荧光原位杂交检测MET与CEP7比率大于或等于1.8的患者接受了克唑替尼治疗。所有患者都是可评估的，其中21、14和3名分别具有高、中和低MET扩增。ORR为8of21(38.1%)、2of14(14.3%)和1of3(33.3%)，中位缓解持续时间为5.2、3.8和12.2个月，中位无进展生存值为6.7，对于具有高、中和低MET扩增的那些，分别观察到1.9和1.8个月。
通过二代测序在19名可分析患者中的15名(78.9%)中检测到大于或等于6的MET扩增基因拷贝数。在这15名患者中，有6名（40%）患者观察到客观反应，其中两名患者同时发生了MET外显子14改变。
结论：高水平、MET扩增的NSCLC患者对克唑替尼Crizotinib有最高的ORR反应。使用MET和其他致癌基因的联合诊断可能会识别出最有可能对克唑替尼有反应的患者。详情请扫码咨询：
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