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  • 新诊断的多发性骨髓瘤老年人对来那度胺Lenalidomide的依从性

    新诊断的多发性骨髓瘤老年人对来那度胺Lenalidomide的依从性

    简介:来那度胺是最常见的口服抗骨髓瘤药物之一,可显着改善多发性骨髓瘤(包括老年患者)的预后。然而,尽管其使用率和成本高,但与新诊断多发性骨髓瘤的老年人对来那度胺的依从性相关的比率和因素仍然未知。 ...

  • 来那度胺Lenalidomide在冒烟型多发性骨髓瘤患者中的安全性和免疫原性

    来那度胺Lenalidomide在冒烟型多发性骨髓瘤患者中的安全性和免疫

    重要性:越来越多的证据表明免疫系统在闷烧型多发性骨髓瘤(SMM)向有症状的多发性骨髓瘤(MM)发展中的作用的重要性。在早期、无症状的SMM阶段通过接种疫苗来增强免疫系统可能提供一种新的策略来预防或减缓进展为活动性MM。 ...

  • 基于艾曲波帕eltrombopag的免疫性血小板减少症联合治疗

    基于艾曲波帕eltrombopag的免疫性血小板减少症联合治疗

      免疫性血小板减少症 (ITP) 是一种出血性疾病,由血小板破坏增加和血小板生成不足导致血小板计数减少引起。虽然受损的调节性 T 淋巴细胞活性在血小板破坏中起着关键作用,但也可能涉及许多其他免疫异常。重要的是,ITP 患者似乎在血小板生成素介导的生理 ...

  • 鲁索替尼ruxolitinib对于患者的疗法试验

    鲁索替尼ruxolitinib对于患者的疗法试验

      实施了一项鲁索替尼( ruxolitinib )与疗法的独立、平行、开放标签、随机对照试验。招募了年龄≥18 岁的高危 ET 或 PV 患者,这些患者符合对 HC不耐受或耐药的修正标准。MAJIC-PV 臂正在进行中。高危 ET 由标准标准定义。患者按JAK2V617F 状态分层,并 ...

  • 鲁索替尼ruxolitinib与ET不耐受或对羟基脲耐药的最佳可用疗法

    鲁索替尼ruxolitinib与ET不耐受或对羟基脲耐药的最佳可用疗法

      高危原发性血小板增多症 (ET) 的治疗旨在解决血小板增多症、疾病相关症状以及血栓形成、出血、转化为骨髓纤维化和白血病的风险。对羟基脲 (HC) 耐药/不耐受的患者前景不佳。MAJIC (ISRCTN61925716) 是鲁索替尼( ruxolitinib )(JAK1/2 抑制剂)与最佳 ...

  • 口服索美鲁肽Semagalutide治疗2型糖尿病的效果

    口服索美鲁肽Semagalutide治疗2型糖尿病的效果

      近年来,已发布用于治疗2型糖尿病的新药物类别,对降糖和减轻体重具有显着效果。实现这些目标的最有希望的类别之一是胰高血糖素样肽 (GLP)-1 激动剂。然而,使用这些药物的一个困难是需要皮下注射,这对 2 型糖尿病患者来说可能不方便。最近,已开发出一 ...

  • 胃肠道和未知原发神经内分泌肿瘤中的依维莫司everolimus

    胃肠道和未知原发神经内分泌肿瘤中的依维莫司everolimus

    方法:RADIANT-4试验中的患者按2:1随机分配至依维莫司10mg/天或安慰剂组。在胃肠道NET或原发部位未知的患者中评估了依维莫司对PFS的影响。 ...

  • 阿法替尼afatinib与吉非替尼和厄洛替尼的比较

    阿法替尼afatinib与吉非替尼和厄洛替尼的比较

      在四项研究中研究了阿法替尼( afatinib )的影响,包括两项直接比较三种药物对无进展生存期或选定不良事件的观察性研究,一项比较阿法替尼与吉非替尼对所有疗效和安全性结果的随机试验,和一项随机试验比较阿法替尼和厄洛替尼的所有疗效和安全性结果。 ...

  • 肝移植患者依维莫司everolimus免疫抑制治疗

    肝移植患者依维莫司everolimus免疫抑制治疗

    患者和方法:共有108名LT受者(男性,65.7%;平均[SD]年龄,53.2[11.1]岁)被前瞻性地纳入研究。在所有患者中,均引入了依维莫司和CNI(目标谷浓度分别为3至6ng/ml和3至5ng/ml)。3个月后,依维莫司耐受良好的患者停用CNI,同时增加依维莫司剂量(血谷浓度,6 ...

  • 吉非替尼、厄洛替尼和阿法替尼afatinib在非小细胞肺癌中的比较

    吉非替尼、厄洛替尼和阿法替尼afatinib在非小细胞肺癌中的比较

      吉非替尼、厄洛替尼和阿法替尼( afatinib )是三种广泛使用的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR TKI),用于治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC),并已证明疗效。我们进行了系统评价和荟萃分析,以综合现有研究,直接比较 NSCLC 中 EGFR TKI 的疗效和安 ...

  • 吡非尼酮pirfenidone治疗慢性过敏性肺炎的开放性研究

    吡非尼酮pirfenidone治疗慢性过敏性肺炎的开放性研究

    方法:我们进行了一项开放标签、概念验证研究,以评估将吡非尼酮加入免疫抑制药物治疗cHP的疗效和安全性。我们将22名患者分为两组:第1组,9名患者接受泼尼松加硫唑嘌呤,第2组,13名患者,接受泼尼松加硫唑嘌呤和吡非尼酮(ClinicalTrials.gov标识符NCT02496 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib作为晚期肾癌的一线治疗疗效如何

    卡博替尼Cabozantinib作为晚期肾癌的一线治疗疗效如何

      在开放标签、多中心 2 期 CABOSUN 试验中,相对于使用舒尼替尼作为初始靶向治疗的标准护理治疗,卡博替尼( Cabozantinib )提供了临床获益,用于治疗低危或中危透明细胞mRCC成人。在随机化之前,根据国际转移性肾细胞癌数据库联盟 (IMDC) 风险(分别有 ...

  • 吡非尼酮pirfenidone和尼达尼布治疗肺纤维化的临床实践

    吡非尼酮pirfenidone和尼达尼布治疗肺纤维化的临床实践

    背景和目的:吡非尼酮pirfenidone和尼达尼布在非临床试验患者中的真实耐受性尚不清楚。许多肺纤维化患者有显着的医学合并症或基线特征,将他们排除在临床试验之外。 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib的服药说明与其它药物相互的作用

    卡博替尼Cabozantinib的服药说明与其它药物相互的作用

      在健康成人中,单剂量卡博替尼( Cabozantinib )20、40 和 60 毫克片剂显示平均最大血浆浓度 (Cmax) 的剂量成比例增加分别为 117、239和 343 毫克/毫升;Cmax 的相应中位数时间为3、3 和 4 小时(范围 1-120)。根据血浆时间-浓度曲线下面积 (AUC),卡 ...

  • 瑞戈非尼Regorafenib单药治疗化疗难治性、晚期和转移性胆道腺癌的试验

    瑞戈非尼Regorafenib单药治疗化疗难治性、晚期和转移性胆道腺癌

    背景:胆道癌是罕见的侵袭性肿瘤。大多数患者在诊断时出现晚期/不可切除或转移性疾病,并且没有二线方案显示出临床益处。这是一项2期研究,评估瑞戈非尼Regorafenib在接受标准治疗后患有晚期/不可切除或转移性疾病的患者中的疗效和安全性。 ...

  • Regorafenib瑞戈非尼治疗晚期Child-Pugh B型肝细胞癌研究

    Regorafenib瑞戈非尼治疗晚期Child-Pugh B型肝细胞癌研究

    简介:瑞戈非尼是一种获批用于接受索拉非尼治疗后进展的晚期肝细胞癌(HCC)患者的药物,但对其在Child-PughB患者中的临床结果知之甚少。我们旨在调查瑞戈非尼在Child-PughBHCC患者中的安全性和有效性。 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib作为晚期肾细胞癌的一线治疗概况

    卡博替尼Cabozantinib作为晚期肾细胞癌的一线治疗概况

      口服卡博替尼片( Cabozantinib ) 是治疗晚期肾细胞癌 (RCC) 的重要选择。卡博替尼是一种抗血管生成剂,可有效抑制多种酪氨酸激酶,包括与 RCC 发展有关的酪氨酸激酶。卡博替尼片先前批准的适应症即在既往 VEGF 靶向治疗后治疗晚期 RCC)已扩展至包括初 ...

  • 依鲁替尼Ibrutinib治疗的机制与治疗产生的效果详情

    依鲁替尼Ibrutinib治疗的机制与治疗产生的效果详情

      来自B 细胞抗原受体的信号调节多种细胞过程,包括增殖、分化、凋亡和细胞迁移,对于正常的B 细胞发育和存活至关重要。B 细胞抗原受体通路与多种 B 细胞恶性肿瘤的发病机制有关,包括弥漫性大 B 细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、MCL、CLL 和 WM。BTK 是 Tec 激 ...

  • 巴西接受抗逆转录病毒治疗的女性的多替拉韦钠Dolutegravir和妊娠结局

    巴西接受抗逆转录病毒治疗的女性的多替拉韦钠Dolutegravir和妊娠

    背景:自2017年以来,多替拉韦钠已在巴西广泛使用。在博茨瓦纳受孕时暴露于多替拉韦钠的妇女所生婴儿患神经管缺陷(NTD)的风险更高的信号后,公共卫生领导者启动了一项全国性调查,以评估围孕期多替拉韦钠感染HIV的所有巴西孕妇中的暴露及其与22周前发生NTD、 ...

  • 多替拉韦钠Dolutegravir的群体药代动力学

    多替拉韦钠Dolutegravir的群体药代动力学

    方法:使用NONMEM®开发群体药代动力学模型。相关的人口统计学因素、临床因素和联合用药作为潜在的协变量进行了测试。在药物相互作用的情况下,基于最终模型的模拟用于比较标准和替代剂量方案下的预期多替拉韦钠浓度。 ...

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