特发性肺纤维化 (IPF) 是一种慢性进行性肺部疾病，对确诊患者具有严重的预后。尼达尼布（ 维加特 ，一种三重酪氨酸激酶抑制剂）和吡非尼酮（作用机制不明）是唯一获批的 IPF 疗法，但疗效有限。本病的发病机制尚未完全阐明；然而，已经假设肥大细胞 (MC) ...
特发性肺纤维化的特征是外周肺组织逐渐形成疤痕和变硬，从而降低肺功能。在疾病的过程中，肺微血管系统经历了广泛的重塑。纤维化病灶周围的血管生成增加，病灶内没有微血管。为了阐明抗纤维化药物尼达尼布（ nintedanib ）如何作用于血管重塑，我们在微 ...
直到最近，所有可用的 GLP-1RA 都是皮下注射的。口服 GLP-1RA 可以帮助鼓励更早和更广泛地使用此类药物，特别是对于不愿服用注射剂的患者。然而，在活性分子通过胃肠 (GI) 道期间保护活性分子和促进跨 GI 上皮吸收方面，配制用于口服给药的肽带来了相当 ...
胰高血糖素样肽 1 受体激动剂 (GLP-1RA) 被推荐用于 2 型糖尿病 (T2D) 患者的血糖管理。口服索马鲁肽（ Semagalutide ）是首个口服 GLP-1RA，最近根据随机的、用于早期糖尿病治疗的 3a 期 Peptide InnOvatioN (PIONEER) 临床试验的结果获批用于临床。PIO ...
阿比特龙（ abiraterone ）组疼痛进展时间为 26.7 个月，泼尼松组为 18.4 个月（HR，0.82；95% CI，0.67 至 1.00；P0.05）。阿比特龙治疗组的 FACT-P 总分下降时间为 12.7 个月，泼尼松组为 8.3 个月（HR，0.78；95% CI，0.66 至 0.92；P=0.003）。与泼 ...
醋酸阿比特龙（ abiraterone ）是一种雄激素生物合成抑制剂，可提高化疗后转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的总生存率 (OS)。许多 mCRPC 患者从未接受过化疗，因此无法从醋酸阿比特龙中获益；我们在未接受化疗的 mCRPC 患者中评估了该药物。醋酸阿比特 ...
心血管安全性分析是在五项 III 期临床研究中进行的，这些研究评估了达泊西汀（ dapoxetine ）在 6081 名 PE 男性中的总体疗效和安全性。这些多中心、随机、安慰剂对照研究分别使用 30 和 60 毫克剂量进行达泊西汀的剂量。五项安慰剂对照研究中有四项是使 ...
目的：免疫检查点阻断(ICB)疗法可在少数癌症患者中诱导持久的肿瘤消退。在这项研究中，我们旨在确定能够增加抗黑色素瘤免疫力的激酶抑制剂。 ...
评估了达泊西汀（ dapoxetine ）的心血管安全性，这是一种新型选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)，被开发为男性早泄 (PE) 的按需口服治疗。达泊西汀的心血管评估贯穿药物开发的所有阶段，其结果来自临床前安全药理学研究、调查达泊西汀对健康男性 QT/ ...
尼达尼布（ 维加特 ）是 FDA 批准的用于治疗特发性肺纤维化患者的药物，可抑制酪氨酸激酶受体和非受体激酶，并阻断血小板衍生生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体、血管内皮生长因子受体和Src 家族激酶。临床前和临床研究表明，尼达尼布在人和动物模型 ...
背景：依维莫司是一种口服mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶点）抑制剂，目前被批准用于治疗进行性胰腺神经内分泌肿瘤（NETs）。尽管很有希望，但只有分散的数据（通常来自非专门研究）可用于胰外NET。 ...
虽然缺乏植入或原发性移植失败是造血干细胞移植的罕见并发症（发生在 2-3% 的病例中），但 HSCT 后持续性血细胞减少，称为移植物功能不良 (PGF) 的发生率可能高达 20%的患者。PGF 的确切定义尚未标准化，但跨研究使用的定义是持续性血小板减少症（血小板 ...
尼达尼布（ nintedanib ）和吡非尼酮的批准改变了特发性肺纤维化 (IPF) 的治疗范式，并增加了我们对潜在疾病机制的理解。尽管如此，在 IPF 和其他进行性纤维化间质性肺疾病患者的管理中仍然存在许多挑战和未满足的需求。 特发性肺纤维化 (IPF) 是一 ...
造血干细胞移植 (HSCT) 后的血小板减少症可能由多种病因引起，甚至可能是多因素的，各种研究报告其发生率高达 20%。出于临床目的，HSCT 后的血小板减少症被归类为。长期孤立性血小板减少症定义为 HSCT 后 ≥ 90 天依赖血小板输注和血小板恢复的继发性失 ...
在接受依维莫司治疗的肺NET患者中观察到的中位PFS（5.6个月）改善与在整个RADIANT-4队列中观察到的中位PFS（7.1个月）改善一致。肺NET亚组中疾病进展或死亡风险的降低(50%)与RADIANT-4研究中的总人群(52%)相似。 ...
背景：依维莫司Everolimus是一种有效的免疫抑制剂，用于无肾功能受损的器官移植。本研究旨在评估依维莫司Everolimus治疗肝移植受者的有效性和安全性。 ...
背景：越来越多的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者在接受常规治疗后预后较差并进展为疾病进展。近年来，几种新疗法已被批准用于先前治疗过的非小细胞肺癌的后期治疗。厄洛替尼是一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂，被推荐作为预先治疗患者的二线治疗。然而，据报道厄洛替 ...
背景与目的：靶向表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中进行了评估。厄洛替尼和吉非替尼是用于非小细胞肺癌患者的第一代EGFR-TKI。然而，很少有研究比较这两种药物的有效性。因此，本研究旨在比较厄洛替尼和吉非替 ...
曲美替尼（ Trametinib ）是 FDA 批准的第一个 MEK 抑制剂，用于治疗BRAFV600突变的转移性黑色素瘤，作为单药和与 dabrafenib 联用。除了不能耐受联合治疗或 BRAF 抑制剂单药治疗的罕见患者外，我们很少使用曲美替尼单药治疗。相反，与 BRAF 抑制剂单药 ...
异常丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 通路信号是黑色素瘤的标志。丝裂原/细胞外信号调节激酶 (MEK) 1/2 是 MAPK 信号传导的组成部分。几种 MEK 抑制剂已显示出作为单一药物和与其他疗法联合使用的活性。曲美替尼（ Mekinist ）是首个获批用于治疗晚期BRAFV600 ...
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