达泊西汀（ dapoxetine ）在现实世界中的治疗效果尚未确定。本研究旨在调查现实世界中影响达泊西汀治疗早泄（PE）疗效的因素。大多数关于达泊西汀疗效的数据来自涉及西方参与者的临床试验，临床试验的结果可能与现实世界中观察到的结果不一致。临床试验 ...
目的：继继发性表皮生长因子受体(EGFR)突变之后，cMET扩增在介导对EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的获得性耐药方面发挥重要作用。克唑替尼（Crizotinib）是一种ALK和cMET双重抑制剂，可在EGFRTKI治疗后获得cMET扩增的EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中诱 ...
艾曲波帕( eltrombopag ) 是一种小分子、非肽、口服血小板生成素受体激动剂。我们已经报道了 EPAG 可在 IST 难治性 SAA 患者中产生持久的血液学反应和低毒性并且与仅用 ATG/CSA 治疗的历史对照受试者相比，在未接受过治疗的 SAA 患者中添加到 ATG/CSA 时 ...
来那替尼/ 奈拉替尼 的临床使用可以得出什么结论？ 在欧盟，大多数情况下早期乳腺癌的标准治疗是手术切除联合或不联合放疗或全身辅助治疗。全身治疗的选择基于由 HRc 和 HER2 状态确定的替代内在表型以及增殖标志物 Ki67的评估。对于HER2阳性疾病患 ...
背景：大多数关于MET外显子14(MET-ex14)改变（定义为致癌驱动因素）的研究都是在白种人中进行的；在中国人中的类似研究是有限的。 ...
美国科学团队研究了KRASG12C抑制剂索拓西布Sotorasib医治晚期实体瘤的实际效果。2020年9月20日，该研究发表在《新英格兰医学杂志》上。 ...
来那替尼（ neratinib ）的耐受性如何？ 在完成辅助曲妥珠单抗治疗的早期 HER2 阳性乳腺癌患者的大型 ExteNET 试验中，来那替尼具有可接受的安全性。来那替尼最常见的任何级别或≥ 3 级治疗出现的 AE 是腹泻。值得注意的是，研究方案中没有规定止泻 ...
来那替尼（ 奈拉替尼 ）的给药方案是什么？ 240 毫克（六片 40 毫克片剂），每日一次，随餐服用，最好在早上服用完成曲妥珠单抗治疗后 1 年内开始并连续服用 1 年调整剂量以 40 毫克递减来管理不良事件（最小剂量 120 毫克） 特殊人群应该如何使 ...
对于中度再生障碍性贫血 (MAA) 或低生产力单系血细胞减少症 (UC) 患者，没有标准或广泛有效的治疗方法。艾曲波帕 ( eltrombopag ) 是一种小分子血小板生成素模拟物，先前已被证明可在难治性重度再生障碍性贫血 (SAA) 患者中产生持久的多谱系血液学反应， ...
劳拉替尼( Lorlatinib )是一种新型、高选择性、高CNS渗透性、高效的ALK-TKI，对包括G1202R在内的几乎所有ALK-TKIs耐药突变具有较好的抗肿瘤活性。该药能减少克唑替尼和色瑞替尼经血脑屏障和肿瘤细胞表面的P-糖蛋白介导的药物外排，具有高CNS渗透性，对AL ...
来那替尼 ( neratinib ) 是一种口服、不可逆的泛人表皮生长因子受体 (HER) HER1、HER2 和 HER4 酪氨酸激酶抑制剂。在关键的 ExteNET 试验中，在完成辅助曲妥珠单抗治疗的早期 HER2 阳性乳腺癌女性中，随机分组后 2 年和 5 年，来那替尼治疗 12 个月相对 ...
雷德帕斯/ 米哚妥林 是一种原型激酶抑制剂，最初作为蛋白激酶 C 抑制剂开发，随后作为血管生成抑制剂开发，基于其对血管内皮生长因子受体的抑制作用。尽管临床前数据很有希望，但对多种疾病的早期临床试验仅显示出适度的疗效。1996年，fms样酪氨酸激酶3 ...
雷德帕斯（ Midostaurin ）是一种多靶向药物，不仅可以阻断 KIT 的致癌变异和各种 KIT 下游激酶靶点，还可以阻断 MC 和嗜碱性粒细胞的 IgE 依赖性组胺分泌。在第一个临床试验中，这些作用已经得到证实，并且在晚期 SM 中使用米多他林观察到了主要的临床 ...
从 2019 年 4 月 9 日到 2020 年 3 月 13 日，47名mUC 患者接受了 FGFR2/3 改变测试。在 12 名患者 (25.5%) 中发现 FGFR2/3 的改变，并且所有这些患者都符合 EAP 中的厄达替尼（ erdafitinib ）治疗条件。中位年龄为 76 岁，9 名 (75%) 为男性，6 名患者 ...
系统性肥大细胞增多症 (SM) 患者的临床相关特征包括病变皮肤的美容负担、介质相关症状以及晚期 SM 中肥大细胞 (MC) 浸润导致的器官损伤。无论 SM 变体如何，皮肤和其他器官中肿瘤性 MC 的扩张都是由 KIT 的突变形式触发的，最普遍的是 D816V。在这些患者 ...
背景：CDK4/6抑制剂帕博西尼palbociclib与内分泌治疗联合使用可延长激素受体阳性/HER2阴性（HR+/HER2-）转移性乳腺癌的无进展生存期。该II期试验旨在确定辅助帕博西尼palbociclib和内分泌治疗早期乳腺癌的可行性。 ...
厄达替尼（ erdafitinib ）是首个获批用于治疗转移性尿路上皮癌 (mUC) 患者的靶向疗法。批准基于一项 II 期单臂试验，该试验证明了厄达替尼在具有 FGFR2/3 改变的肿瘤患者中的显着活性。在巴西，一项扩大准入计划 (EAP) 为患者提供了在上市前获得厄达替 ...
目的：帕博西尼Palbociclib(PD-0332991)是第一个被批准用于转移性乳腺癌的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂。血液学效应，尤其是中性粒细胞减少症，是帕博西尼palbociclib在人类中的剂量限制性不良事件。 ...
大约 15% 的 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 患者出现严重疾病，5% 进展到可能导致快速死亡的关键阶段。目前还没有疫苗或抗病毒治疗被证明对 COVID-19 有效。重症 COVID-19 患者的血浆促炎细胞因子水平升高，这可能导致细胞因子风暴，随后大量免疫细胞浸 ...
最近，针对急性髓系白血病 (AML) 患者的特定亚群开发了几种靶向药物，包括雷德帕斯（ 米哚妥林 ，midostaurin），这是 FDA 批准的第一个 FLT3 抑制剂，用于新诊断的 FLT3 突变患者。然而，在最初的 I/II 期临床试验中，一些没有 FLT3 突变的患者对米司他 ...
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