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  • 依维莫司Everolimus在转移性乳腺癌患者中的真实使用模式

    依维莫司Everolimus在转移性乳腺癌患者中的真实使用模式

    背景:关于真实世界临床实践中依维莫司使用模式以及随后的住院和急诊室(ER)就诊的文献有限。在这项研究中,我们描述了一大群乳腺癌(BC)患者的依维莫司使用模式、住院治疗和急诊就诊模式。 ...

  • 我们如何使用帕唑帕尼Pazopanib治疗软组织肉瘤

    我们如何使用帕唑帕尼Pazopanib治疗软组织肉瘤

    目的:软组织肉瘤(STSs)是一种罕见的恶性肿瘤,起源于全身间充质组织,晚期疾病预后不良。该评论描述了接受化疗的晚期STS患者的当前治疗前景,以及帕唑帕尼(一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂)如何被纳入我们临床实践中不同亚型STS的治疗中。 ...

  • 帕唑帕尼Pazopanib对转移性子宫肉瘤患者的疗效

    帕唑帕尼Pazopanib对转移性子宫肉瘤患者的疗效

    目的:子宫肉瘤占子宫恶性肿瘤的3-9%,预后较差。帕唑帕尼是一种口服多激酶抑制剂,也是唯一被批准用于治疗转移性软组织肉瘤的酪氨酸激酶抑制剂。在本研究中,我们旨在评估帕唑帕尼治疗转移性子宫肉瘤的疗效。 ...

  • 尼达尼布与附加吡非尼酮Pirfenidone治疗特发性肺纤维化

    尼达尼布与附加吡非尼酮Pirfenidone治疗特发性肺纤维化

    基本原理:尼达尼布和吡非尼酮减缓特发性肺纤维化(IPF)的进展,但疾病仍在继续进展。需要更多关于尼达尼布和附加吡非尼酮联合治疗的安全性和有效性的数据。 ...

  • 吡非尼酮Pirfenidone治疗特发性肺纤维化

    吡非尼酮Pirfenidone治疗特发性肺纤维化

    方法:在两项同时进行的试验(004和006)中,在澳大利亚、欧洲和北美的110个中心,患有特发性肺纤维化的患者(40-80岁)被随机分配接受口服吡非尼酮或安慰剂至少72周。在研究004中,患者以2:1:2的比例分配到吡非尼酮2403mg/天、吡非尼酮1197mg/天或安慰剂组; ...

  • 托法替尼/托法替布治疗类风湿关节炎的安全性和有效性

    托法替尼/托法替布治疗类风湿关节炎的安全性和有效性

    背景:提供了评估托法替尼5毫克和10毫克每天两次(BID)至多9.5年在类风湿性关节炎(RA)患者中的安全性和有效性的口服Sequel长期扩展(LTE)研究的最终数据。 ...

  • 托法替尼/托法替布单药治疗类风湿关节炎的安慰剂对照试验

    托法替尼/托法替布单药治疗类风湿关节炎的安慰剂对照试验

    背景:托法替尼(CP-690,550)是一种新型的口服Janus激酶抑制剂,正在研究其作为类风湿性关节炎的靶向免疫调节剂和疾病缓解疗法。 ...

  • 元素制药他拉唑帕尼(TALZENNA)副作用

    元素制药他拉唑帕尼(TALZENNA)副作用

      元素制药版他拉唑帕尼( TALZENNA )是一种处方药,用于治疗局部晚期或转移性BRCA突变的 HER2- 乳腺癌,每日一次,口服。那患者服用元素制药他拉唑帕尼有什么副作用?元素制药生产的他拉唑帕尼是一种仿制药,其疗效和副作用与辉瑞生产的他拉唑帕尼原研药 ...

  • 厄达替尼erdafitinib治疗成纤维细胞生长因子的有效性研究

    厄达替尼erdafitinib治疗成纤维细胞生长因子的有效性研究

      在 BLC2001 研究的方案 3 中 CTA+ 的 99 名接受厄达替尼( erdafitinib )治疗的患者中,研究者评估的 ORR 为 40.4%。总体而言,这 99 名患者中有 81 名在 CDx 检测中也呈阳性。研究者评估的 ORR(95% CI)为 45.7%(35.3%;56.5%),符合主要目标的标准 ...

  • 厄达替尼erdafitinib治疗的成纤维细胞生长因子受体基因改变

    厄达替尼erdafitinib治疗的成纤维细胞生长因子受体基因改变

      厄达替尼( erdafitinib )是一种泛成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂,获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的加速批准,用于治疗患有特定FGFR3/2基因改变的成年患者的局部晚期或转移性尿路上皮癌 (mUC)≥1 线既往含铂化疗 (PCC) 后,包括在新辅助或辅 ...

  • 元素制药他拉唑帕尼(Talazoparib)说明书

    元素制药他拉唑帕尼(Talazoparib)说明书

      他拉唑帕尼( Talazoparib )是辉瑞公司开发的一种可口服的聚 ADP 核糖聚合酶(PARP) 抑制剂,其仿制药由老挝元素制药生产,临床上用于治疗具有种系BRCA 突变的晚期乳腺癌。Talazoparib 类似于第一个 PARP 抑制剂olaparib。它于 2018 年 10 月在美国和 20 ...

  • 鲁索替尼ruxolitinib相关感染的一些问题

    鲁索替尼ruxolitinib相关感染的一些问题

      对感染的数据未得到系统的随机对照试验,原有出版物报道的发热,鼻咽炎和咳嗽:其中报告感染的三种可能的标记而已。在 PV 患者的汇总分析中报告了鲁索替尼( ruxolitinib )组与对照组相比在统计学上显着增加的带状疱疹感染风险:OR 7.39 (95% CI 1.33, ...

  • 赛尔帕替尼(selpercatinib)用于治疗RET驱动的癌症

    赛尔帕替尼(selpercatinib)用于治疗RET驱动的癌症

      赛尔帕替尼( selpercatinib )是第一种被批准用于治疗转染(RET)驱动的癌症适应症的三种重排疗法。适用于转移性 RET 融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)、晚期或转移性 RET 突变甲状腺髓样癌 (MTC) 和晚期或转移性 RET 融合阳性甲状腺癌。赛尔帕替尼由礼来公 ...

  • palbociclib帕博西尼加来曲唑对患者报告的健康相关生活质量的影响

    palbociclib帕博西尼加来曲唑对患者报告的健康相关生活质量的影

    背景:患者报告的结果是新治疗方案的获益-风险评估不可或缺的一部分。PALOMA-2研究为接受一线内分泌治疗(帕博西尼palbociclib加来曲唑和单独来曲唑)的转移性乳腺癌(MBC)患者报告的与健康相关的生活质量(QOL)的患者报告提供了最大的证据。 ...

  • 赛尔帕替尼(selpercatinib)治疗晚期肺癌生存期一般多久

    赛尔帕替尼(selpercatinib)治疗晚期肺癌生存期一般多久

      RET融合是 1% 至 2% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的致癌驱动因素。在RET融合阳性 NSCLC患者中,选择性 RET 抑制赛尔帕替尼( selpercatinib )的有效性和安全性尚不清楚。我们在 selpercatinib 的 1-2 期试验中纳入了先前接受过铂类化疗的晚期RET融合阳性 NS ...

  • Palbociclib帕博西尼耐药ER阳性乳腺癌中STAT3和DNA修复的联合抑制

    Palbociclib帕博西尼耐药ER阳性乳腺癌中STAT3和DNA修复的联合抑

    实验设计:帕博西尼Palbociclib抗性细胞(MCF-7和T47D)以逐步剂量递增的方式产生。在抗性和亲本(敏感)细胞中进行全外显子组测序、全基因组表达分析和蛋白质组学分析。从机械和药理学上评估通路改变。在接受palbociclib治疗的乳腺癌患者的肿瘤样本中检查了 ...

  • Apalutamide阿帕他胺的安全性和抗肿瘤活性的研究

    Apalutamide阿帕他胺的安全性和抗肿瘤活性的研究

    目的:评估阿帕他胺在高危非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者中的活性和安全性 ...

  • 阿帕他胺Apalutamide治疗转移性去势敏感性前列腺癌患者

    阿帕他胺Apalutamide治疗转移性去势敏感性前列腺癌患者

    目的:III期、随机、安慰剂对照TITAN研究的第一次中期分析表明,阿帕他胺显着改善了接受持续雄激素剥夺的转移性去势敏感前列腺癌(mCSPC)患者的总生存期(OS)和放射学无进展生存期治疗(ADT)。在此,我们报告了揭盲和安慰剂与阿帕他胺交叉后的最终疗效和安全性 ...

  • 赛尔帕替尼(selpercatinib)是否会帮助患者延长寿命

    赛尔帕替尼(selpercatinib)是否会帮助患者延长寿命

      甲状腺癌或肺癌患者的肿瘤在称为RET的基因中包含特定改变,现在有了新的治疗选择。   5 月 8 日,美国食品和药物管理局 (FDA)加速批准了药物selpercatinib ( 赛尔帕替尼 )用于治疗某些RET改变的甲状腺癌或非小细胞肺癌患者。该药物通过阻断 RET蛋白的 ...

  • 鲁索替尼ruxolitinib相关感染的系统评价

    鲁索替尼ruxolitinib相关感染的系统评价

      鲁索替尼( ruxolitinib )发挥免疫抑制活性,可能会增加感染并发症的风险。我们对文献进行了系统回顾,目的是估计接受鲁索替尼治疗的患者的感染风险。通过电子搜索 MEDLINE 和 EMBASE 数据库确定研究。鲁索替尼和对照组之间感染事件发生率的差异表示为 ...

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