2 型糖尿病 (T2D) 是一种复杂的疾病，需要个性化的治疗策略。由于其渐进性，许多接受基础胰岛素治疗的个体需要强化治疗以维持最佳血糖控制并降低并发症的风险。虽然增加基础胰岛素剂量和/或添加进餐时胰岛素通常是有效的，但这种方法会增加低血糖的风险 ...
阿西替尼（ 阿昔替尼 ）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，对各种实体瘤具有抗癌活性。我们研究了阿西替尼在上皮性卵巢癌 (EOC) 中的抗癌作用。我们用阿西替尼处理 EOC 细胞（A2780、HeyA8、RMG1 和 HeyA8-MDR）以评估其对细胞活力、凋亡和迁移的影响。进行 ...
自 2005 年以来，批准的转移性肾细胞癌的一线治疗包括靶向血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。阿西替尼（ Axitinib ）是一种口服第二代 TKI 和有效的 VEGFR 抑制剂，对 VEGF 家族受体的半数最大抑制浓度比其他 TKI 低 10 倍。阿昔 ...
背景：特发性肺纤维化(IPF)患者表现出一系列肺功能损害。然而，尚未在更晚期疾病的患者中评估抗纤维剂与安慰剂相比的疗效。这项事后分析调查了吡非尼酮pirfenidone与安慰剂在IPF和更晚期肺功能受损患者中的疗效和安全性，定义为预测用力肺活量百分比(%FVC)<50 ...
瑞戈非尼是一种可口服的小分子多激酶抑制剂，可阻断参与调节肿瘤血管生成的多种蛋白激酶的活性[血管内皮生长因子(VEGF)受体-1、-2、-3和TIE-2]、肿瘤发生（KIT、RET、RAF-1和野生型和V600E突变型BRAF）和肿瘤微环境[血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和成纤维细 ...
索拉非尼 ( Sorafenib ) 是一种口服激酶抑制剂，可提高晚期肝细胞癌 (HCC) 患者的生存率。根据两项注册试验的结果，该药代表了晚期HCC一线治疗的金质量标准。最近，乐伐替尼在一项非劣效性随机试验研究中，考虑到相同的患者亚群，在生存率方面显示出类似 ...
背景：瑞戈非尼（拜万戈）是一种口服小分子多激酶抑制剂，已获得国际上市许可，用于治疗结直肠癌和胃肠道间质瘤。在临床试验中，瑞戈非尼（拜万戈）显示出一致且可预测的不良事件特征，其中手足皮肤反应(HFSR)是临床上最显着的毒性之一。 ...
2013年至2016年间，阿比特龙（ abiraterone ）和恩杂鲁胺的使用增加，恩杂鲁胺处方的增加速度快于阿比特龙。到2016年，恩杂鲁胺已超过阿比特龙，成为最常用的二级口服雄激素抑制剂。尽管阿比特龙和恩杂鲁胺的大部分处方是由低处方泌尿科医师（每年≤10张 ...
本研究旨在初步调查长期伊马替尼对胎盘和胚胎发育的影响。作为第一步，我们检查了小鼠模型中发育中胎盘的表观遗传和组织学特征。该模型代表在怀孕前接受过伊马替尼辅助治疗的长期癌症幸存者。 ...
甲磺酸伊马替尼(Gleevec)是一种酪氨酸激酶抑制剂，对融合蛋白BCR-ABL具有特异性活性，但它也是ABL1、ABL2、KIT和PDGFR的有效抑制剂。它已被联邦药物管理局(FDA)批准用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)和胃肠道肿瘤(GIST),并且正在测试用于治疗多种其他癌症，包括 ...
调查泌尿科医生采用阿比特龙（ abiraterone ）和恩杂鲁胺的情况。阿比特龙和恩杂鲁胺是被批准用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服疗法，这是一种最常由医学肿瘤学家治疗的疾病。为去势抵抗性前列腺癌引入耐受良好的靶向口服药物有可能影响这些实践模 ...
根据对5项随机、安慰剂对照、3期临床试验的汇总分析，按需给予达泊西汀（ dapoxetine ）可使射精延迟约 2.5-3 倍，并且在基线 IELT 较低的患者中治疗效果更好。在 30 毫克或 60 毫克达泊西汀治疗 12 周后，62.1% 和 71.7% 的受试者报告他们的 PE 至少“ ...
背景：阿帕他胺Apalutamide主要通过细胞色素P450(CYP)2C8和CYP3A4代谢，其贡献因重复给药的自动诱导而发生变化。 ...
SPARTAN试验是一项双盲、安慰剂对照、III期试验，评估了阿帕他胺Apalutamide在非转移性CRPC和前列腺特异性抗原倍增时间为10个月或更短的患者中的使用情况。 ...
本研究包括 172 名接受达泊西汀（ dapoxetine ）治疗（按需 30 毫克）4 周的 PE 患者。对 154 名患者进行了随访，并在基线和达泊西汀治疗后对他们的数据进行了分析和比较。平均年龄为 32.5 ± 6.8（范围：21-61）岁。治疗4周后，平均eIELT（2.4±1.6分钟 ...
确定索拉非尼（ Sorafenib ）在儿童难治性/复发性恶性肿瘤中的药代动力学和皮肤毒性特征。 索拉非尼与氯法拉滨和阿糖胞苷 (Clo/AraC) 同时或序贯给予白血病患者，或与贝伐单抗和环磷酰胺 (Bev/Cyclo) 给予实体瘤恶性肿瘤患者。评估了索拉非尼及其代 ...
目的：来那度胺Revlimid是一种免疫调节性酰亚胺药物，广泛用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤。由于剂量相关的毒性，包括肿瘤发作和肿瘤溶解综合征，它继续在较低剂量的慢性淋巴细胞白血病(CLL)中进行评估。 ...
分子靶向化合物正在成为改善经典化疗的一种策略。在此，我们描述了在 MDA-MB231 异种移植物和 4T1-12B 同系乳腺癌转移模型中，使用低剂量的多激酶抑制剂索拉非尼（ 索拉菲尼 ）通过抑制血管生成、转移和促进肿瘤愈合来提高环磷酰胺的抗肿瘤活性。MDA-MB2 ...
我们发现来那度胺促进了CD133-CART细胞对U251CD133-OE的杀伤、细胞因子的分泌和CD133-CART细胞的增殖。来那度胺还增强了对MDA-MB-453的细胞毒性和HER2-CART细胞的细胞因子分泌，但没有显着影响它们的增殖。此外，来那度胺可能通过诱导转录因子Ikaros和Aiolos ...
在大多数情况下，索拉非尼耐药的 HCC 细胞表现出显着的间充质表型和干细胞特征。在这种情况下，在存在或不存在基因突变的情况下，肿瘤细胞可能会响应索拉非尼（ 多吉美 ）或其他靶向药物而发生细胞命运转变。因此，了解耐药细胞状态的主要特征有助于发现 ...
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