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  • 依维莫司Everolimus治疗患者的进展时间

    依维莫司Everolimus治疗患者的进展时间

    依维莫司和帕瑞肽的组合作为晚期或转移性HCC患者的一线治疗具有最低限度的活性。4名患者在4个月时进行第二次符合方案扫描后继续研究而没有进展,分别接受5、5、9和12个周期的治疗。 ...

  • 依维莫司Everolimus和帕瑞肽治疗晚期和转移性肝细胞癌

    依维莫司Everolimus和帕瑞肽治疗晚期和转移性肝细胞癌

    目的:对于晚期或转移性肝细胞癌(HCC)患者,可用的治疗选择很少。基于临床前和早期临床疗效信号以及无重叠毒性,我们开展了这项多中心II期试验,以评估依维莫司和帕瑞肽在晚期HCC中的疗效和安全性。 ...

  • 索坦/舒尼替尼治疗胰腺癌的有效性

    索坦/舒尼替尼治疗胰腺癌的有效性

      胰腺导管腺癌(PDA),目前的治疗是无效的,使这个4个癌症死亡的首要原因。舒尼替尼( 索坦 )是酪氨酸激酶受体的广谱抑制剂,主要以其抗血管生成作用而闻名。我们使用Ela-myc转基因小鼠模型测试了舒尼替尼在胰腺癌中的治疗效果。我们发现Ela-myc胰腺肿 ...

  • 依维莫司Everolimus联合奥曲肽长效可重复用于神经内分泌肿瘤患者的一线治疗

    依维莫司Everolimus联合奥曲肽长效可重复用于神经内分泌肿瘤患者

    背景:我们之前提供了这项多中心、II期研究的数据,表明依维莫司加奥曲肽长效可重复(LAR)治疗晚期神经内分泌肿瘤(NEN),在一线设置中,是一种积极且安全的治疗方法。我们现在提供5年的更新数据。 ...

  • 肝癌中索拉非尼/索拉菲尼耐药的机制

    肝癌中索拉非尼/索拉菲尼耐药的机制

      在实体瘤中,使用细胞毒性药物或分子靶向疗法治疗后不可避免地会产生耐药性。在这里,我们描述了一个系统,该系统能够在体内直接在小鼠肝细胞癌 (HCC)中进行混合 shRNA 筛选鉴定可能与治疗抵抗有关的基因。使用靶向位于人 HCC 焦点基因组扩增中的基因的 ...

  • 索拉非尼(Nexavar)是否也能够使GBM细胞对放化疗敏感

    索拉非尼(Nexavar)是否也能够使GBM细胞对放化疗敏感

      胶质母细胞瘤 (GBM) 是常见的恶性原发性脑肿瘤。GBM 通过手术和联合放化疗使用 X 射线和替莫唑胺 (TMZ) 进行强化治疗,但它们仍然与极差的预后相关,迫切需要开发新的治疗策略。为了改善 GBM 患者的预后,小分子多激酶抑制剂索拉非尼( Nexavar )已成为 ...

  • 对肝细胞癌中索拉非尼(Sorafenib)反应的预测

    对肝细胞癌中索拉非尼(Sorafenib)反应的预测

      索拉非尼( Sorafenib )是不可切除的肝细胞癌 (HCC) 的唯一标准治疗方法,但与安慰剂相比,它提供了适度的生存益处,因此需要对索拉非尼的反应进行预测性生物标志物。在索拉非尼治疗前从 115 名连续的 HCC 患者中获取血清样本,并通过多反应监测-质谱 ( ...

  • 多吉美/索拉非尼联合经动脉化疗栓塞治疗晚期肝癌的作用

    多吉美/索拉非尼联合经动脉化疗栓塞治疗晚期肝癌的作用

      尽管索拉非尼( 多吉美 )被认为是晚期肝细胞癌 (HCC) 的标准疗法,但实际治疗方法各不相同。我们评估了不同治疗策略对总生存率的影响。   方法   对接受索拉非尼治疗的晚期 HCC 患者进行了一项回顾性研究。主要结果是总生存期。使用多变量 Cox 比例 ...

  • 瑞戈非尼Regorafenib对肿瘤免疫微环境的特异性作用机制与HCC治疗相关

    瑞戈非尼Regorafenib对肿瘤免疫微环境的特异性作用机制与HCC治疗

    我们证明了瑞戈非尼与ICB联合给药对小鼠HCC模型中血管结构和功能、抗肿瘤免疫、肿瘤生长和存活的影响。仅在PD1阻断剂与瑞戈非尼中间剂量(10mg/kg)联合使用的组中观察到显着的生存获益,这使得血管系统正常化并增加了HCC细胞中的CXCL10表达。这两种效应对于实 ...

  • 瑞戈非尼Regorafenib和抗PD-1疗法在难治性胃癌或结肠癌中的疗效

    瑞戈非尼Regorafenib和抗PD-1疗法在难治性胃癌或结肠癌中的疗效

    肝细胞癌(HCC)是常见的癌症相关死亡原因。HCC是一种侵袭性胃肠道癌症,在美国的发病率不断增加,但现有的治疗选择显示效果有限。HCC是高度血管化的肿瘤,通常会形成动脉化血液供应,促进肿瘤进展。索拉非尼——一种广泛的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),具有有效的抗 ...

  • 瑞戈非尼Regorafenib联合PD1阻断剂增加CD8T细胞浸润

    瑞戈非尼Regorafenib联合PD1阻断剂增加CD8T细胞浸润

    背景和目的:联合血管内皮生长因子抑制剂和程序性细胞死亡蛋白1(PD1)通路已在多种癌症中显示出疗效,但疾病特异性和药物特异性获益机制尚不清楚。我们研究了在鼠肝细胞癌(HCC)模型中将瑞戈非尼Regorafenib(一种多激酶抗血管内皮生长因子受体抑制剂)与PD1阻 ...

  • 索拉菲尼/索拉非尼诱导甲状腺癌细胞死亡

    索拉菲尼/索拉非尼诱导甲状腺癌细胞死亡

      去分化或间变性甲状腺癌患者目前缺乏适当的治疗选择。作为替代策略,激酶抑制剂是最有前途的新药剂之一。BRAF 和多激酶抑制剂索拉非尼( 索拉菲尼 )已经在 III 期临床试验中显示出对甲状腺癌患者的抗肿瘤作用。在这项研究中,我们旨在更好地表征索拉非 ...

  • 托法替尼/托法替布对类风湿性关节炎肺炎球菌和流感疫苗反应的影响

    托法替尼/托法替布对类风湿性关节炎肺炎球菌和流感疫苗反应的影

    目的:评价托法替尼/托法替布对肺炎球菌和流感疫苗免疫原性的影响。 ...

  • 来那替尼(neratinib)治疗脑转移的唾液管癌

    来那替尼(neratinib)治疗脑转移的唾液管癌

      唾液腺导管癌是一种罕见的恶性肿瘤,与激素受体和人表皮生长因子受体 2 (HER2) 过度表达有关。局部手术控制是治疗的基石,但一部分患者出现转移性疾病,预示着预后不良和管理选择有限。颅内转移是一种不常见的表现,对治疗提出了挑战。我们报告了一名 31 ...

  • 托法替尼托法替布是JAK家族激酶成员的选择性抑制剂

    托法替尼托法替布是JAK家族激酶成员的选择性抑制剂

    Tofacitinib是JAK家族激酶成员的选择性抑制剂,对JAK1和JAK3>>>JAK2>酪氨酸激酶2(TYK2)具有很强的选择性。通过抑制JAK磷酸化,托法替尼通过激活的JAK1抑制下游STAT家族成员的募集,从而中断这些信号级联,从而减少炎症基因的STAT依赖性激活)。 ...

  • 托法替尼/托法替布拯救人肠上皮细胞和结肠样细胞

    托法替尼/托法替布拯救人肠上皮细胞和结肠样细胞

    背景:上皮紧密连接的改变会损害上皮作为管腔内容物和下层组织之间屏障的能力,从而增加肠道通透性,这是炎症性肠病(IBD)的早期关键事件。 ...

  • 来那替尼(Nerlynx)诱导的十二指肠溃疡

    来那替尼(Nerlynx)诱导的十二指肠溃疡

      我们报告了一例 37 岁女性在接受来那替尼( Nerlynx )辅助治疗 HER2 阳性乳腺癌时出现十二指肠溃疡的病例。腹痛的临床过程与来那替尼的使用密切相关。进行了食管胃十二指肠镜检查(EGD)并确认了大十二指肠溃疡的诊断。来那替尼停用,患者接受质子泵抑 ...

  • 奈拉替尼/来那替尼对HER2阳性乳腺癌脑转移患者的益处

    奈拉替尼/来那替尼对HER2阳性乳腺癌脑转移患者的益处

      来那替尼( 奈拉替尼 )对 HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC) 的中枢神经系统 (CNS) 转移有效。我们报告了来那替尼加卡培他滨与拉帕替尼加卡培他滨的 III 期 NALA 试验的基线 CNS 转移患者的结果。   材料和方法   NALA 是一项随机、主动对照试验,针对先 ...

  • 来那替尼(Neratinib)的疗效和给药剂量

    来那替尼(Neratinib)的疗效和给药剂量

      随着针对 HER2 阳性患者的 HER2 靶向治疗的发展,乳腺癌的治疗发生了革命性的变化。大约 30% 的乳腺癌患者体内存在高水平的 HER2 蛋白。这些高水平与更大的转移、复发机会和生存率降低有关。目前早期 HER2 阳性患者的护理标准包括接受 1 年的曲妥珠单抗 ...

  • 依鲁替尼(ibrutinib)在胶质母细胞瘤中表现出抗肿瘤活性

    依鲁替尼(ibrutinib)在胶质母细胞瘤中表现出抗肿瘤活性

      胶质母细胞瘤 (GBM) 是成人中最常见和最具侵袭性的原发性脑肿瘤。依鲁替尼( ibrutinib )是一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂,是一种用于治疗多种癌症的新型抗癌药物。在本研究中,我们旨在确定依鲁替尼对 GBM 的作用。   方法   通过使用细胞活 ...

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