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  • 达拉非尼(Dabrafenib)治疗BRAF突变GIST患者的抗肿瘤活性延长

    达拉非尼(Dabrafenib)治疗BRAF突变GIST患者的抗肿瘤活性延长

      已经在胃肠道间质瘤 (GIST) 患者中描述了激活 BRAF 的致癌突变,但尚未报道用 BRAF 抑制剂治疗 GIST 以及介导 GIST 出现耐药性的机制。达拉非尼( Dabrafenib )是 BRAF 激酶的有效 ATP 竞争性抑制剂,在激酶组筛选、细胞系和异种移植物中对突变 BRAF 具 ...

  • 达拉非尼(dabrafenib)耐药后的表型特征

    达拉非尼(dabrafenib)耐药后的表型特征

      在本研究中,研究了对达拉非尼( dabrafenib )(一种 B-RAF 抑制剂)耐药的黑色素瘤细胞的表型,以进一步了解黑色素瘤对 B-RAF 抑制的耐药性。使用 3 种不同的细胞系 A375、397 和 624.38 产生对达拉非尼具有抗性的黑色素瘤细胞,所有细胞系均携带 B-RA ...

  • 约旦人中的通用伊马替尼Imatinib治疗

    约旦人中的通用伊马替尼Imatinib治疗

    患者和方法:使用观察性、多中心、前瞻性研究设计,在诊断为慢性粒细胞白血病的约旦患者中评估通用伊马替尼(Cemivil)的疗效和安全性。反应是使用欧洲白血病网2009指南定义的,并通过全血细胞计数、荧光原位杂交和实时定量聚合酶链反应进行评估。 ...

  • 曲美替尼和达拉非尼联用时的发热怎么处理

    曲美替尼和达拉非尼联用时的发热怎么处理

      使用较老的靶向药物治疗 NSCLC 时观察到的不良事件特征已得到充分表征。例如,表皮生长因子受体抑制剂与皮肤事件、腹泻、口腔溃疡和食欲不振有关,而针对ALK重排的药物可引起恶心和呕吐、腹泻、便秘、疲劳和视力改变。 达拉非尼 加曲美替尼的组合具有独 ...

  • 二线厄洛替尼Erlotinib治疗鳞状NSCLC男性戒烟者

    二线厄洛替尼Erlotinib治疗鳞状NSCLC男性戒烟者

    背景/目的:TArceva和多西他赛在既往吸烟的男性复发性非小细胞肺癌(TALISMAN)II期患者中,开放标签随机试验评估厄洛替尼和多西他赛联合用于戒烟者二线治疗患有晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的男性。 ...

  • 厄洛替尼Erlotinib和贝伐单抗联合治疗未选择的非小细胞肺癌患者的研究

    厄洛替尼Erlotinib和贝伐单抗联合治疗未选择的非小细胞肺癌患者

    背景:非小细胞肺癌(NSCLC)靶向治疗临床研究的不同结果表明,需要对患者进行更好的分层。这可以在对厄洛替尼Erlotinib治疗耐药的表皮生长因子受体(EGFR)野生型患者的患者来源异种移植物(PDX)的帮助下实现。 ...

  • 酸性饮料可乐对非小细胞肺癌患者厄洛替尼Erlotinib吸收的影响

    酸性饮料可乐对非小细胞肺癌患者厄洛替尼Erlotinib吸收的影响

    目的:Erlotinib厄洛替尼的生物利用度取决于胃的pH值。当厄洛替尼与质子泵抑制剂(PPI)同时服用时,胃pH值升高,导致厄洛替尼生物利用度的临床相关降低。我们假设厄洛替尼与酸性饮料可乐一起服用可以逆转这种药物相互作用。还研究了可乐对未接受PPI治疗的患者 ...

  • 达拉非尼联合曲美替尼治疗功效

    达拉非尼联合曲美替尼治疗功效

      晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的治疗方法继续变得更加复杂。化疗正在让位于更新的方法,例如免疫检查点抑制剂和靶向治疗,以提高疗效和改善结果。 达拉非尼 联合曲美替尼联合疗法于 2014 年首次被批准用于治疗携带BRAFV600 突变的转移性黑色素瘤。 2017 年 ...

  • 达拉非尼(dabrafenib)抑制BRAF-WT癌症的生长

    达拉非尼(dabrafenib)抑制BRAF-WT癌症的生长

      尽管 BRAF 抑制剂达拉非尼( dabrafenib )和 vemurafenib 均已证明对BRAF突变型黑色素瘤有效,但它们的作用机制似乎有所不同。在这里,我们表明 dabrafenib 在抑制NRAS突变和KRAS突变癌细胞系的生长方面比威罗菲尼更有效。使用基于质谱的化学蛋白质组学 ...

  • Ribociclib瑞博西尼治疗HR+/HER2-CDK4/6抑制剂进展后晚期乳腺癌的试验

    Ribociclib瑞博西尼治疗HR+/HER2-CDK4/6抑制剂进展后晚期乳腺癌

    目的:转移性激素受体阳性(HR+)、HER2阴性(HER2-)乳腺癌的标准治疗包括内分泌治疗(ET)联合细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂(CDK4/6i).CDK4/6i进展后的最佳治疗尚不清楚。TRINITI-1试验研究了ribociclib,一种CDK4/6i,最近在两项III期试验中证明了显着的总生 ...

  • 循环肿瘤DNA和遗传改变与内分泌治疗和Ribociclib瑞博西尼治疗反应的关联

    循环肿瘤DNA和遗传改变与内分泌治疗和Ribociclib瑞博西尼治疗反

    目的:本分析评估了绝经前激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌患者的基因组景观,以及在III期MONALEESA-7试验中基因改变与对ribociclib瑞博西尼反应的关联。 ...

  • palbociclib帕博西尼对肥大细胞脱颗粒具有抑制作用

    palbociclib帕博西尼对肥大细胞脱颗粒具有抑制作用

    在本研究中,palbociclib帕博西尼对肥大细胞脱颗粒具有抑制作用,这可以通过DNP-IgE/HAS刺激的BLC和BMMC减少组胺和β-氨基己糖苷酶的释放来证明。在我们的体内实验中,palbociclib剂量依赖性地减弱了DNP-IgE/HSA诱导的PCA反应(伊文思蓝外渗)并抑制了ASA反应 ...

  • 使用或不使用Palbociclib帕博西尼的氟维司群的区别

    使用或不使用Palbociclib帕博西尼的氟维司群的区别

    背景:对于接受内分泌和CDK4/6抑制剂(CDK4/6i)联合治疗的乳腺癌患者,尚无既定的分子生物标志物。我们旨在确定循环肿瘤DNA(ctDNA)中的基因组标志物是否可以识别在氟维司群治疗中使用或不使用palbociclib(一种CDK4/6i)时早期进展风险较高的患者。 ...

  • CDK4/6抑制剂palbociclib帕博西尼抑制IgE介导的肥大细胞活化

    CDK4/6抑制剂palbociclib帕博西尼抑制IgE介导的肥大细胞活化

    结论:Palbociclib帕博西尼在体外和体内抑制IgE介导的肥大细胞活化,表明它可能通过抑制肥大细胞脱颗粒被开发成治疗肥大细胞介导的过敏性疾病。 ...

  • 吉非替尼(Gefitinib)治疗脑转移患者的生活质量益处

    吉非替尼(Gefitinib)治疗脑转移患者的生活质量益处

      脑转移是非小细胞肺癌 (NSCLC) 的常见并发症。化疗在脑转移治疗中的作用尚未明确。作为扩大准入计划的一部分治疗的复发性 NSCLC 患者的新病例报告显示,吉非替尼( Gefitinib ,易瑞沙,ZD1839)在一些脑转移患者中具有临床活性。在这里,我们描述了一些 ...

  • 第二次EGFR-TKI治疗可能是易瑞沙/吉非替尼应答者的有效治疗选择

    第二次EGFR-TKI治疗可能是易瑞沙/吉非替尼应答者的有效治疗选择

      吉非替尼( 易瑞沙 )是首个获批用于治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)。对于对吉非替尼治疗有反应并证明肿瘤进展的 NSCLC 患者,可用的治疗选择很少。本研究旨在评估第二次EGFR-TKI 给药的疗效和毒性。    ...

  • 伊马替尼Imatinib诱发的嗜酸性粒细胞增多症和全身症状综合症的药疹

    伊马替尼Imatinib诱发的嗜酸性粒细胞增多症和全身症状综合症的药

    简介:伊马替尼Imatinib是局部晚期或转移性胃肠道间质瘤(GIST)患者的首选治疗方法。除了常见的药物不良反应(ADR)外,伊马替尼的临床耐受性非常好。 ...

  • 吉非替尼(Gefitinib)维持治疗肺癌的经济结果

    吉非替尼(Gefitinib)维持治疗肺癌的经济结果

      对于来自东亚的局部晚期/转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者,在四个化疗周期(每个周期 21 天)的一线铂类化疗后,吉非替尼( Gefitinib )维持治疗与安慰剂相比显着延长了无进展生存期 (PFS)。无疾病进展的基于联合化疗。本研究的目的是从中国医疗保健系 ...

  • 瑞博西尼Ribociclib和LET组的患者进展风险提高了44%

    瑞博西尼Ribociclib和LET组的患者进展风险提高了44%

    瑞博西尼Ribociclib(RIBO)是一种类似于PALBO的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂,在III期临床试验中被评估为HR+/HER2−ABC绝经后妇女的一线治疗。 ...

  • 易瑞沙/吉非替尼通过上调自噬改变顺铂敏感性

    易瑞沙/吉非替尼通过上调自噬改变顺铂敏感性

      几项临床试验表明,酪氨酸激酶抑制剂(TKIs,如吉非替尼或厄洛替尼)与化疗药物同时给药未能提高晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的总体生存率。然而,拮抗作用的确切机制仍不清楚。在本研究中,我们研究了外泌体在化疗和 TKI 同时给药的拮抗作用中的作用 ...

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