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  • 鲁索替尼(ruxolitinib)治疗不充分控制的真性红细胞增多症

    鲁索替尼(ruxolitinib)治疗不充分控制的真性红细胞增多症

      RESPONSE-2是一项3期研究,在无明显脾肿大的羟脲耐药/羟脲不耐性真性红细胞增多症(PV)患者中,比较鲁索替尼( ruxolitinib )与最佳现有疗法(BAT)的疗效和安全性。该分析评估了患者在第80周完成随访或终止研究后鲁索利替尼的有效性和安全性的持久性。终 ...

  • palbociclib帕博西尼治疗日本晚期乳腺癌患者的中性粒细胞减少症

    palbociclib帕博西尼治疗日本晚期乳腺癌患者的中性粒细胞减少症

    结论:中性粒细胞减少症可以通过剂量调整来控制,而不会影响palbociclib的治疗持续时间或疗效。 ...

  • 骨髓纤维化鲁索替尼/芦可替尼治疗失败的处理

    骨髓纤维化鲁索替尼/芦可替尼治疗失败的处理

      鲁索替尼( 芦可替尼 )是一种Janus激酶(JAK)-1和JAK-2抑制剂,是美国首个获批用于治疗高、中危骨髓纤维化(MF)的类药物。其他几种JAK抑制剂正在开发中,其中一些目前正在进行3期临床试验。目前可用的JAK抑制剂都不是针对突变体JAK2的;其作用机制是通过下 ...

  • 鲁索替尼(ruxolitinib)治疗骨髓纤维化的安全性

    鲁索替尼(ruxolitinib)治疗骨髓纤维化的安全性

      自2012年以来,口服Janus相关激酶(JAK1/2)抑制剂芦可替尼(ruxolitinib)已在欧洲用于治疗中度或高风险骨髓纤维化患者。自其引入以来,芦可替尼( ruxolitinib )的功能、疗效和不良反应方面的处方医生的专业知识不断得到增强,从而使治疗方式更好地适合 ...

  • Palbociclib帕博西尼和氟维司群治疗晚期乳腺癌的总体生存率

    Palbociclib帕博西尼和氟维司群治疗晚期乳腺癌的总体生存率

    背景:细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)抑制剂palbociclib联合氟维司群治疗可延长激素受体阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期患者的无进展生存期。乳腺癌。我们报告了预先指定的总生存分析结果。 ...

  • 鲁索替尼(ruxolitinib)治疗MF的临床资料

    鲁索替尼(ruxolitinib)治疗MF的临床资料

      在骨髓纤维化(MF)患者中发现激活的JAK2V617F突变导致了JAK2抑制剂的开发。第一个进入临床试验的此类抑制剂是鲁索替尼( ruxolitinib )。本文综述了鲁索替尼治疗MF的临床前和临床资料。   区域覆盖   在Medline上使用“鲁索替尼”、“INCB018424”和 ...

  • 维加特/尼达尼布可能是转移性TNBC的一种潜在有效策略

    维加特/尼达尼布可能是转移性TNBC的一种潜在有效策略

      三阴性乳腺癌(TNBC)是一种预后不良的侵袭性恶性肿瘤,部分原因是目前缺乏任何被批准的分子靶向治疗。我们评估了三种不同药物的不同组合: 维加特 /尼达尼布,反血管增生TKI VEGF受体,紫杉醇(PTX),或PD-L1抗体,利用原位模型初级或高级转移TNBC涉及转移 ...

  • 骨髓瘤XI患者的来那度胺Lenalidomide维持治疗与观察

    骨髓瘤XI患者的来那度胺Lenalidomide维持治疗与观察

    背景:接受来那度胺维持治疗的多发性骨髓瘤患者的无进展生存期得到改善,主要是在自体干细胞移植后。在这种情况下,来那度胺维持治疗对总生存期的有益影响在各个研究之间并不一致。关于维持来那度胺对更具侵袭性的疾病状态的影响的可用数据很少,例如患有细胞 ...

  • 来那度胺Lenalidomide对比观察治疗

    来那度胺Lenalidomide对比观察治疗

    我们已经证明,早期干预和预防确实可以防止器官损伤和症状的发展,与对照组相比,2年多的风险降低了72%,在Mayo2018高风险类别中,HR为0.09,赞成早期干预。III期试验中来那度胺组的三年PFS与其他更小规模、II期更强化治疗试验证明的结果相当。 ...

  • 尼达尼布(nintedanib)在小细胞肺癌中的研究

    尼达尼布(nintedanib)在小细胞肺癌中的研究

      基因组扩增成纤维细胞生长因子受体1 (FGFR1)是确定的肺癌亚组中的致癌驱动因素,并预测该患者队列对FGFR1抑制剂的敏感性。FGFR抑制剂 尼达尼布 (nintedanib)最近被批准用于肺腺癌的治疗,目前正在评估用于小细胞肺癌(SCLC)的治疗。然而,由于尼达尼布 ...

  • 来那度胺Lenalidomide对比观察治疗闷烧型多发性骨髓瘤的随机试验

    来那度胺Lenalidomide对比观察治疗闷烧型多发性骨髓瘤的随机试验

    目的:观察是目前治疗阴燃型多发性骨髓瘤的标准。我们假设使用来那度胺进行早期干预可以延缓进展为有症状的多发性骨髓瘤。 ...

  • 维加特/尼达尼布在真实世界的试验

    维加特/尼达尼布在真实世界的试验

      在现实世界中,关于 维加特 /尼达尼布的临床经验的数据越来越多,这些患者通常年龄较大,共病,可能不符合纳入临床试验的严格标准。欧洲各地的“爱心使用计划”(CUP)促进了尼丹尼布在广泛使用之前的早期治疗,并为IPF患者提供了早期收集真实数据的机会。 ...

  • 在克唑替尼Crizotinib治疗期间患者中枢神经系统转移的研究

    在克唑替尼Crizotinib治疗期间患者中枢神经系统转移的研究

    背景:中枢神经系统(CNS)进展是间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排非小细胞肺癌(NSCLC)中对克唑替尼获得性耐药的常见表现。然而,尚未在克唑替尼治疗期间出现CNS衰竭的患者建立最佳的定制治疗方法。   ...

  • 尼达尼布(nintedanib)的安全性数据

    尼达尼布(nintedanib)的安全性数据

      在INPULSIS试验中,95.5%服用尼达尼布( nintedanib )的患者和89.6%服用安慰剂的患者报告了不良事件(AEs)腹泻是最常见的AE报告,62.4%的患者在nintedanib组有此症状。在TOMORROW的研究中,55.3%每天两次服用150毫克nintedanib的患者出现腹泻INPULSIS试 ...

  • 克唑替尼Crizotinib用于炎性肌纤维母细胞肿瘤的分析

    克唑替尼Crizotinib用于炎性肌纤维母细胞肿瘤的分析

    背景:炎性肌纤维母细胞瘤(IMFT)是一种罕见的间充质肿瘤,其特征是间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排。我们评估了克唑替尼(一种酪氨酸激酶抑制剂)在有或没有ALK改变的晚期IMFT患者中靶向ALK的活性和安全性。  ...

  • 克唑替尼Crizotinib在日本患有MET基因改变的晚期非小细胞肺癌患者中的研究

    克唑替尼Crizotinib在日本患有MET基因改变的晚期非小细胞肺癌患

    背景:由于缺乏特异性疗法,MET失调的非小细胞肺癌代表了迫切的临床需求。尽管最近的研究表明克唑替尼在携带MET基因改变的患者中具有潜在作用,但目前尚无确凿的数据。因此,我们设计了Co-MET研究,这是一项单臂II期研究,旨在评估克唑替尼对携带MET基因改变 ...

  • 尼达尼布(Nintedanib)疗效的证据

    尼达尼布(Nintedanib)疗效的证据

      特发性肺纤维化(IPF)是一种纤维化间质性肺疾病,具有显著的发病率和死亡率。以前,IPF一直使用免疫抑制治疗;然而,研究表明,这与死亡率增加有关。在过去5年里,有两种疾病修饰剂已获准用于IPF,即吡非尼酮和 尼达尼布 。尼达尼布(Nintedanib)是一种具 ...

  • 尼达尼布(nintedanib)可减少RA相关间质性肺病中的肺纤维化

    尼达尼布(nintedanib)可减少RA相关间质性肺病中的肺纤维化

      大约 20% 的 RA 患者会发生类风湿性关节炎 (RA) 相关的间质性肺病 (RA-ILD)。SKG 小鼠在遗传上容易发展为自身免疫性关节炎,会发展出类似于人类细胞和纤维化非特异性间质性肺炎的肺间质性肺炎。尼达尼布( nintedanib )是一种酪氨酸激酶抑制剂,已被批 ...

  • 维加特/尼达尼布的临床药代动力学和药效学

    维加特/尼达尼布的临床药代动力学和药效学

      尼达尼布( 维加特 )是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,被批准用于治疗特发性肺纤维化和腺癌肿瘤组织学晚期非小细胞癌患者。尼达尼布与血管内皮生长因子 (VEGF)、血小板衍生生长因子 (PDGF) 和成纤维细胞生长因子 (FGF) 的激酶结构域竞争性结合。对健 ...

  • STAT1多态性对克唑替尼诱导的ALK阳性非小细胞肺癌的影响

    STAT1多态性对克唑替尼诱导的ALK阳性非小细胞肺癌的影响

    目的:克唑替尼是用于ALK阳性非小细胞肺癌的一线小分子酪氨酸激酶抑制剂。本研究通过回顾性药物基因组学研究,探讨RTK下游信号通路相关基因与克唑替尼诱导的ALK阳性NSCLC患者肝毒性之间的关系。 ...

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