背景：Palbociclib帕博西尼是一种CDK4-6抑制剂，联合内分泌治疗（ET）是激素受体阳性转移性乳腺癌治疗的新标准。我们在该人群中首次展示了palbociclib帕博西尼加氟维司群的真实疗效和耐受性数据。 ...
帕博西尼Palbociclib是一种选择性抗肿瘤药物，用于治疗晚期雌激素受体阳性(ER)、人表皮生长因子受体(HER)2阴性乳腺癌。自2015年FDA批准Palbociclib以来，已有超过90,000名患者接受Palbociclib治疗。 ...
评估醋酸阿比特龙 ( abiraterone ) 在健康男性中的药代动力学、安全性和耐受性。在 18-55 岁的健康男性中进行了两项 I 期研究（剂量递增研究和剂量比例研究）。所有受试者均接受 4 次连续单剂量 AA（250、500、750 和 1,000 毫克）。剂量递增研究对象 (N ...
背景：帕博西尼Palbociclib是一种选择性耐受性良好的抗肿瘤药物，用于治疗晚期HER2阴性、雌激素受体阳性乳腺癌，其无进展生存期有显着改善。我们介绍了一名患者，该患者在开始第一个周期的帕博西尼Palbociclib并伴随辛伐他汀40mg治疗后出现严重的横纹肌溶解症 ...
据推测，去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 通常保持激素依赖性。醋酸阿比特龙（ abiraterone ）是 CYP17 的有效、选择性和口服抑制剂，CYP17 是雄激素和雌激素生物合成的关键酶。 患者和方法： 这是一项在去势、未接受过化疗的 CRPC 患者（n = 54）中 ...
背景：大多数关于MET外显子14(MET-ex14)改变（定义为致癌驱动因素）的研究都是在白种人中进行的；在中国人中的类似研究是有限的。 ...
背景：程序性死亡配体1(PD-L1)表达与表皮生长因子受体(EGFR)突变型肺腺癌(ADC)治疗酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的临床结果相关。然而，PD-L1表达是否在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性肺ADC中起作用尚不清楚。我们旨在评估PD-L1对接受克唑替尼治疗的ALK阳性肺ADC患者的影 ...
简介：该研究的目的是在真实世界的临床环境中确定与口服小分子酪氨酸激酶抑制剂克唑替尼相关的药物诱导的间质性肺病(ILD)的发病率和特征。 ...
虽然雄激素剥夺疗法仍然是转移性前列腺癌患者的主要治疗方式，但治疗的统一标志是进展为去势抵抗性前列腺癌 (CRPC)。阿比特龙是第一个进入临床实践的新药，一系列新药旨在有效靶向肾上腺和肿瘤雄激素的产生。在此，我们回顾了 泽珂 /阿比特龙的作用机制 ...
本研究的目的是检查转移性去势抵抗性前列腺癌患者在阿比特龙（ Abiraterone ）下基线中性粒细胞与淋巴细胞比率 (NLR) 和 NLR 变化的预后能力。使用 Kaplan-Meier 估计和 Cox 回归分析基线 NLR 和治疗八周后变化对无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS) 的 ...
目前可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的多种活性药物的最佳顺序尚不清楚。先前的报告表明，对雄激素受体 (AR) 靶向治疗的序贯线的反应减弱，但尚不清楚后续基于紫杉烷的化疗是否可能比序贯 AR 靶向治疗更有效。我们试图评估 恩杂鲁胺 与多西他赛 ...
背景：依维莫司加依西美坦被批准用于治疗非甾体类芳香化酶抑制剂进展后的激素受体阳性转移性乳腺癌(MBC)。依维莫司在其他乳腺癌表型和与其他药物联合使用中的作用不太明确。 ...
预先计划的第一次中期OS分析（数据截止日期为2014年11月28日）在总共70人死亡后进行，表明依维莫司可能与死亡风险降低相关（HR，0.64；95%CI，0.40-1.05；单侧P=.037，而统计显着性的边界为0.0002）。22计划的第二次OS中期分析（数据截止日期为2015年11月30日 ...
随着阿西替尼（ axitinib ）与免疫检查点抑制剂 (ICI) 派姆单抗或阿维鲁单抗联合用于晚期肾细胞癌一线治疗的最新批准，关于如何区分 ICI 与阿西替尼（axitinib）引起的免疫相关不良事件 (AE) 的指南相关 AE 是优化阿西替尼-ICI 组合治疗所必需的。此处的 ...
在目前的研究中，我们探讨了TP53突变与接受克唑替尼治疗的ALK重排NSCLC患者结果之间的相关性。我们的数据显示TP53突变与对克唑替尼的反应降低和PFS较差显着相关。特别是，非破坏性TP53突变代表了具有较差PFS的ALK重排NSCLC患者的异质亚组。据我们所知，我们首 ...
本研究旨在评估阿西替尼（ 阿昔替尼 ）在现实世界中使用的疗效，并开发一个预后模型，用于对可从阿西替尼中获得长期益处的患者进行分层。这是一项回顾性、描述性研究，评估阿西替尼对转移性肾细胞癌患者的疗效，这些患者在 2012 年 1 月至 2019 年 2 月 ...
阿西替尼（ Axitinib ）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，对各种实体瘤具有抗癌活性。我们研究了阿西替尼在上皮性卵巢癌 (EOC) 中的抗癌作用。我们用阿西替尼处理 EOC 细胞（A2780、HeyA8、RMG1 和 HeyA8-MDR）以评估其对细胞活力、细胞凋亡和迁移的影响。 ...
目的：继继发性表皮生长因子受体(EGFR)突变之后，cMET扩增在介导对EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的获得性耐药方面发挥重要作用。克唑替尼是一种ALK和cMET双重抑制剂，可在EGFRTKI治疗后获得cMET扩增的EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中诱导反应。 ...
发现分子靶向疗法在治疗转移性肾细胞癌 (mRCC) 中是有效且安全的。 多吉美 /索拉非尼是第一个报告对该疾病有益的靶向药物 (TA)，并且在很大程度上确立了在无进展生存 (PFS) 中的重要作用。然而，在评估索拉非尼疗效的试验中存在相互矛盾的结果。 客 ...
肝纤维化被定义为由于产生基质的肝星状细胞 (HSC) 与肝脏驻留细胞和浸润细胞之间复杂的相互作用，导致肝实质细胞外基质过度沉积。除肝脏外，纤维化过程可能代表多种疾病的终末期疾病，包括肾、肺、脾、心脏、肌肉以及在一定程度上，中枢神经系统和周围神 ...
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