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  • 依维莫司Everolimus作为二线治疗转移性肾细胞癌的临床获益

    依维莫司Everolimus作为二线治疗转移性肾细胞癌的临床获益

    背景:血管内皮生长因子受体(VEGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗转移性肾细胞癌(mRCC)后依维莫司的真实数据有限。 ...

  • 接受鲁索替尼/芦可替尼治疗的患者的长期结果是什么

    接受鲁索替尼/芦可替尼治疗的患者的长期结果是什么

      JAK-STAT 信号的激活是骨髓纤维化的标志之一,这是一种骨髓增殖性肿瘤,可导致炎症、进行性骨髓衰竭和白血病转化的风险。大约 90% 的骨髓纤维化患者有JAK2、MPL或CALR的突变:导致 JAK2 激活的所谓“驱动程序”突变。 鲁索替尼 /芦可替尼和其他临床使用 ...

  • 鲁索替尼(Ruxolitinib)在特殊人群中使用

    鲁索替尼(Ruxolitinib)在特殊人群中使用

      JAK 1 和 JAK2 抑制剂鲁索替尼( Ruxolitinib )已批准用于骨髓纤维化的适应症,一种BCR-ABL1- 与进行性骨髓纤维化和生存期缩短相关的阴性骨髓增生性肿瘤。在 III 期临床研究中,无论突变状态如何,ruxolitinib 都能快速持久地改善骨髓纤维化相关的脾肿 ...

  • 索马鲁肽/司美格鲁肽可改善2型糖尿病患者的餐后葡萄糖和脂质代谢

    索马鲁肽/司美格鲁肽可改善2型糖尿病患者的餐后葡萄糖和脂质代谢

      评估口服 司美格鲁肽 /索马鲁肽对 2 型糖尿病 (T2D) 受试者餐后葡萄糖和脂质代谢以及胃排空的影响。   材料和方法   在这项随机、双盲、单中心、交叉试验中,T2D 受试者在连续两个 12 周期间每天接受一次口服司美格鲁肽/索马鲁肽(增加至 14 毫克) ...

  • SSA和依维莫司Everolimus的组合耐受性良好

    SSA和依维莫司Everolimus的组合耐受性良好

    在这项前瞻性、多中心、单臂II期EVERLAR研究中,mTOR抑制剂依维莫司和SSA奥曲肽的组合为无功能GI-NET患者提供了临床相关的疗效。12个月和24个月的PFS率分别为62.3%和43.6%,尚未达到中位PFS和OS。 ...

  • 索马鲁肽(Semaglutide)对心血管事件风险的影响

    索马鲁肽(Semaglutide)对心血管事件风险的影响

      索马鲁肽( Semaglutide )是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 类似物,可用于皮下 (sc) 和口服制剂,用于治疗 2 型糖尿病 (T2D)。两项心血管 (CV) 结果试验表明,在 CV 事件高风险的 T2D 受试者中,使用索马鲁肽的主要不良 CV 事件(MACE;定义为 CV 死亡 ...

  • 依维莫司Everolimus和奥曲肽LAR在无功能胃肠神经内分泌肿瘤患者中的研究

    依维莫司Everolimus和奥曲肽LAR在无功能胃肠神经内分泌肿瘤患者

    背景:已经报道了生长抑素类似物(SSAs)和哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR)抑制剂依维莫司联合治疗神经内分泌肿瘤(NET)的抗肿瘤活性,但未在前瞻性试验中得到证实。 ...

  • 曲美替尼(trelagliptin)对2型糖尿病患者血管内皮功能的影响

    曲美替尼(trelagliptin)对2型糖尿病患者血管内皮功能的影响

      二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂是 2 型糖尿病 (T2DM) 的既定治疗方法。本研究的目的是调查接受每周一次曲格列汀( trelagliptin )或每日 DPP-4 抑制剂治疗的初治 T2DM 患者在生活质量 (QOL) 和治疗满意度方面的差异。   方法   曲格列汀,一种口服 DP ...

  • 曲格列汀(trelagliptin)治疗的2型糖尿病患者的生活质量

    曲格列汀(trelagliptin)治疗的2型糖尿病患者的生活质量

      二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂是 2 型糖尿病 (T2DM) 的既定治疗方法。本研究的目的是调查接受每周一次曲格列汀( trelagliptin )或每日 DPP-4 抑制剂治疗的初治 T2DM 患者在生活质量 (QOL) 和治疗满意度方面的差异。   方法:   在这项在日本进行的 ...

  • 曲格列汀(trelagliptin)对骨质疏松症的治疗意义

    曲格列汀(trelagliptin)对骨质疏松症的治疗意义

      骨质疏松症是一种与衰老相关的骨代谢疾病,正在影响全球数百万人。成骨细胞分化的失调过程与骨质疏松症的进展有关。曲格列汀( trelagliptin )是 DPP-4 的长效抑制剂,用于治疗 2 型糖尿病。然而,尚不清楚曲格列汀是否对成骨细胞分化具有有益作用。有 ...

  • 厄洛替尼Erlotinib治疗的晚期非小细胞肺癌患者的进展

    厄洛替尼Erlotinib治疗的晚期非小细胞肺癌患者的进展

    目的:评估厄洛替尼在肿瘤进展后继续联合索拉非尼与索拉非尼单药对先前从单药厄洛替尼中获益的难治性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。 ...

  • 尼达尼布(nintedanib)在IPF患者中具有可控的安全性和耐受性特征

    尼达尼布(nintedanib)在IPF患者中具有可控的安全性和耐受性特征

      特发性肺纤维化 (IPF) 是一种以呼吸困难和肺功能丧失为特征的进行性疾病。使用来自重复、随机、52 周、安慰剂对照 INPULSIS试验的汇总数据,我们描述了 IPF 患者每天两次尼达尼布( nintedanib )150 mg 的安全性和耐受性,并描述了这些试验期间如何管理 ...

  • 厄洛替尼Erlotinib的临床前评估

    厄洛替尼Erlotinib的临床前评估

    背景:虽然表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂厄洛替尼最初对携带EGFR激活突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者有效,但大多数随后会出现获得性耐药。一种公认的耐药机制是通过肝细胞生长因子(HGF)-MET途径激活旁路信号传导而发生的。INC-280是MET的小分子激酶抑制剂。我 ...

  • 厄洛替尼Erlotinib的时间药代动力学

    厄洛替尼Erlotinib的时间药代动力学

    目的:本研究的目的是研究给药时间对厄洛替尼Erlotinib药代动力学和荷瘤小鼠代谢酶昼夜节律的影响。 ...

  • Ribociclib瑞博西尼加氟维司群的分析

    Ribociclib瑞博西尼加氟维司群的分析

    背景:Ribociclib加氟维司群在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌(ABC)患者中显示出显着的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)益处。在这里,我们为ABC患者的III期细胞周期蛋白依赖性激酶4和6抑制剂临床试验(中位数,56.3个月)提供了 ...

  • 尼达尼布(nintedanib)引发抗纤维化作用的新机制

    尼达尼布(nintedanib)引发抗纤维化作用的新机制

      特发性肺纤维化 (IPF) 是一种慢性进行性肺部疾病,对确诊患者具有严重的预后。 尼达尼布 ( nintedanib )和吡非尼酮(作用机制不明)是唯一获批的 IPF 疗法,但疗效有限。本病的发病机制尚未完全阐明;然而,已经假设肥大细胞 (MC) 的作用。   目标 ...

  • 尼达尼布(nintedanib)如何作用于血管重塑

    尼达尼布(nintedanib)如何作用于血管重塑

      特发性肺纤维化的特征是外周肺组织逐渐形成疤痕和变硬,从而降低肺功能。在疾病的过程中,肺微血管系统经历了广泛的重塑。纤维化病灶周围的血管生成增加,病灶内没有微血管。为了阐明抗纤维化药物 尼达尼布 (nintedanib)如何作用于血管重塑,我们在微 ...

  • palbociclib帕博西尼对乳腺癌女性长期获益的预测因素

    palbociclib帕博西尼对乳腺癌女性长期获益的预测因素

    背景:在PALOMA-3中内分泌预处理的转移性乳腺癌(MBC)患者中,palbociclib添加到氟维司群比安慰剂-氟维司群改善了临床结果。在这里,我们检查了预测长期获益的因素。  ...

  • 接受palbociclib帕博西尼和内分泌治疗的转移性乳腺癌患者的分析

    接受palbociclib帕博西尼和内分泌治疗的转移性乳腺癌患者的分析

    目的:真实世界的数据对于证明随机临床试验的证据可重复性和外部普遍性至关重要。Palbociclib是一种口服细胞周期蛋白依赖性激酶4和6小分子抑制剂,在3期临床试验中与来曲唑或氟维司群联合使用时已显示可改善无进展生存期(PFS)。我们评估了在常规临床实践中接 ...

  • 维加特/尼达尼布已被证明可以调节肿瘤细胞的增殖

    维加特/尼达尼布已被证明可以调节肿瘤细胞的增殖

      尼达尼布( 维加特 )是 FDA 批准的用于治疗特发性肺纤维化患者的药物,可抑制酪氨酸激酶受体和非受体激酶,并阻断血小板衍生生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体、血管内皮生长因子受体和Src 家族激酶。临床前和临床研究表明,尼达尼布在人和动物模型 ...

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