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  • 仑伐替尼(lenvatinib)在转移性腺样囊性癌患者中的研究

    仑伐替尼(lenvatinib)在转移性腺样囊性癌患者中的研究

      复发性或转移性腺样囊性癌 (R/M ACC) 是一种主要起源于唾液腺的恶性肿瘤,缺乏有效的治疗方法。我们进行了一项 II 期试验,在 R/M ACC 患者中评估多靶点酪氨酸激酶抑制剂仑伐替尼( lenvatinib )。   患者和方法   本研究采用两阶段极小极大设计。 ...

  • 乐卫玛/乐伐替尼在不可切除甲状腺癌患者中的疗效

    乐卫玛/乐伐替尼在不可切除甲状腺癌患者中的疗效

       乐卫玛 /乐伐替尼在日本被批准用于治疗所有组织学亚型的不可切除甲状腺癌患者,包括分化型甲状腺癌 (DTC)、甲状腺髓样癌 (MTC) 和未分化甲状腺癌 (ATC)。然而,日本患者的安全性和有效性数据有限。因此,这项前瞻性、上市后观察性研究在日常临床实践中 ...

  • 乐伐替尼(lenvatinib)以更低的成本带来了更多的益处

    乐伐替尼(lenvatinib)以更低的成本带来了更多的益处

      乐伐替尼( lenvatinib )通过统计证实非劣于索拉非尼用于 uHCC 的一线治疗,证明了对总生存期的治疗效果。本研究的目的是评估乐伐替尼与索拉非尼相比对日本 uHCC 患者的成本效益。   方法   开发了一个分区生存模型来估计乐伐替尼与索拉非尼在终生 ...

  • 乐伐替尼(lenvatinib)已成为晚期肝癌治疗不可或缺的一部分

    乐伐替尼(lenvatinib)已成为晚期肝癌治疗不可或缺的一部分

      乐伐替尼( lenvatinib )已成为晚期肝细胞癌(aHCC)患者治疗方案中不可或缺的一部分。最近的几项现实世界研究似乎已经证实了这一点。然而,存在病因差异。这需要在不同人群(例如在中国)对乐伐替尼进行进一步的真实世界研究。在真实世界条件下研究乐 ...

  • 接受乐伐替尼/仑伐替尼治疗的患者获得了良好的结果

    接受乐伐替尼/仑伐替尼治疗的患者获得了良好的结果

      本研究旨在阐明乐伐替尼/ 仑伐替尼 对不可切除的肝细胞癌 (HCC) 患者的有用性。   方法   受试者为 69 名接受乐伐替尼治疗的 HCC 患者;中位年龄为 73 岁,分别有 14 名和 67 名患者之前曾接受过瑞戈非尼或索拉非尼治疗以及未使用分子靶向药物的疗法 ...

  • 依维莫司Everolimus临床研究中口腔炎的Meta分析

    依维莫司Everolimus临床研究中口腔炎的Meta分析

    背景:依维莫司是一种哺乳动物口服雷帕霉素靶标(mTOR)抑制剂,用于治疗实体瘤和结节性硬化症(TSC)。口腔炎是口腔粘膜的炎症,是与mTOR抑制剂(包括依维莫司)相关的常见不良事件。我们对依维莫司的七项随机、双盲3期临床试验的数据进行了荟萃分析,以确定口腔 ...

  • 依维莫司Everolimus和多西他赛联合泼尼松治疗CRPC男性研究

    依维莫司Everolimus和多西他赛联合泼尼松治疗CRPC男性研究

    这项对依维莫司和多西他赛联合泼尼松治疗CRPC男性的I期研究表明,该组合在每天10mg依维莫司和60mg/m2多西他赛每3周(评估的第二个剂量水平)下具有令人满意的安全性和耐受性。3级和4级毒性主要包括中性粒细胞减少症,有或没有感染迹象。 ...

  • 厄达替尼(erdafitinib)治疗患者的严重甲溶解和睫毛肥大

    厄达替尼(erdafitinib)治疗患者的严重甲溶解和睫毛肥大

      在过去的 2 年里,抗癌治疗的持续进步导致了一系列靶向疗法的发展,这些疗法可以干扰作为肿瘤发生基础的特定致癌分子畸变。这些个体化疗法通过卓越的抗癌功效和维持生活质量,同时最大限度地减少常规化疗常见的全身性病态毒性,从而改善患者的整体预后。 ...

  • 依维莫司Everolimus和多西他赛治疗去势抵抗性前列腺癌患者的研究

    依维莫司Everolimus和多西他赛治疗去势抵抗性前列腺癌患者的研究

    背景:PTEN肿瘤抑制因子在CRPC中经常丢失,激活Akt-mTOR信号,驱动生长。我们在CRPC中进行了mTOR抑制剂、依维莫司和多西他赛的I期试验。  ...

  • 类风湿性关节炎中的托法替尼/托法替布

    类风湿性关节炎中的托法替尼/托法替布

    目的:类风湿性关节炎的最佳靶向治疗需要及早发现无效反应。这项事后分析探讨了早期疾病活动性变化与使用托法替尼实现低疾病活动性(LDA)和缓解目标之间的关系。 ...

  • 厄达替尼Erdafitinib是一种泛成纤维细胞生长因子受体抑制剂

    厄达替尼Erdafitinib是一种泛成纤维细胞生长因子受体抑制剂

      厄达替尼 Erdafitinib 是一种泛成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂,获得了美国食品和药物管理局 (FDA) 的加速批准,用于治疗患有特定FGFR3/2基因改变的成人患者的局部晚期或转移性尿路上皮癌 (mUC)≥1 线既往含铂化疗 (PCC) 后,包括在新辅助或辅助 ...

  • 托法替尼/托法替布在EAU小鼠模型中的作用

    托法替尼/托法替布在EAU小鼠模型中的作用

    我们研究了泛JAK抑制剂托法替尼在EAU小鼠模型中的作用。我们发现托法替尼治疗在统计学上显着抑制了EAU的发展。发现即使在对照小鼠眼中,病理的严重程度也相对较低(载体治疗组的平均得分为1.27±0.32)。这种低水平的疾病发展可归因于药物的高频率给药(每天 ...

  • 厄达替尼(Erdafitinib)治疗FGFR2融合胰腺癌

    厄达替尼(Erdafitinib)治疗FGFR2融合胰腺癌

      我们报告了一例体弱的 68 岁女性,患有 4 期胰腺癌,携带成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 融合蛋白,在使用泛 FGFR 抑制剂厄达替尼( Erdafitinib )治疗后获得持久的完全缓解。该FGFR2-TACC2综合肿瘤体细胞突变谱检测融合。在开始使用厄达非替尼 10 ...

  • 托法替尼Tofacitinib抑制实验性自身免疫性葡萄膜炎的发展

    托法替尼Tofacitinib抑制实验性自身免疫性葡萄膜炎的发展

    目的:托法替尼是一种泛Janus激酶(JAK)抑制剂,可抑制细胞因子信号传导,进而抑制参与炎症免疫病理过程的细胞。我们检查了托法替尼抑制诱导实验性自身免疫性葡萄膜炎(EAU)和相关免疫反应的能力。 ...

  • 帕唑帕尼Pazopanib和异环磷酰胺联合用药的安全性和耐受性

    帕唑帕尼Pazopanib和异环磷酰胺联合用药的安全性和耐受性

    我们探讨了帕唑帕尼和异环磷酰胺联合用药的安全性和耐受性,及其对异环磷酰胺输注计划的可能依赖性。结果证明帕唑帕尼与BIV给药的异环磷酰胺联合使用是不能耐受的。相比之下,如果异环磷酰胺连续给药超过3天,帕唑帕尼的剂量水平可能会超过注册的单药剂量每天 ...

  • 异环磷酰胺依赖性药物相互作用导致帕唑帕尼Pazopanib暴露量减少

    异环磷酰胺依赖性药物相互作用导致帕唑帕尼Pazopanib暴露量减少

    背景:血管内皮生长因子受体(VEGFR)通路在实体恶性肿瘤中起关键作用,可能与化疗耐药有关。Pazopanib是VEGFR1-3等受体的抑制剂,具有作为单一药物的活性,对增强化疗的抗肿瘤活性具有吸引力。我们对帕唑帕尼联合两种不同的异环磷酰胺方案进行了剂量探索和药 ...

  • 鲁索替尼(Ruxolitinib)减轻输尿管梗阻小鼠的肾间质纤维化

    鲁索替尼(Ruxolitinib)减轻输尿管梗阻小鼠的肾间质纤维化

      鲁索替尼( Ruxolitinib )是 Jak1/2 的选择性抑制剂。Jak 的下游信号通路,如 Stat3 和 Akt/mTOR,被过度激活并导致肾间质纤维化。因此,我们探讨了鲁索替尼对这一病理过程的影响。本研究采用单侧输尿管梗阻 (UUO) 模型和 TGF-β1 处理的成纤维细胞和肾 ...

  • 瑞戈非尼Regorafenib对非脂肪细胞预处理的晚期STS患者有效

    瑞戈非尼Regorafenib对非脂肪细胞预处理的晚期STS患者有效

    我们的结果表明,瑞戈非尼对非脂肪细胞预处理的晚期STS患者有效。我们达到了主要终点,21名患者中有13名(62%)在8周时无进展。 ...

  • 比较瑞戈非尼Regorafenib和FOLFOXIRI治疗难治性转移性结直肠癌晚期顺序

    比较瑞戈非尼Regorafenib和FOLFOXIRI治疗难治性转移性结直肠癌晚

    背景:瑞戈非尼和低强度FOLFOXIRI(riFOLFOXIRI)均可延长转移性结直肠癌(mCRC)患者的生存期。然而,在难治性mCRC的晚期治疗中,它们应该首先给药的顺序仍不清楚。 ...

  • 芦可替尼(ruxolitinib)对骨髓纤维化患者的长期治疗

    芦可替尼(ruxolitinib)对骨髓纤维化患者的长期治疗

      随机、双盲、安慰剂对照、3 期 COMFORT-I 试验评估了 JAK1/JAK2 抑制剂芦可替尼( ruxolitinib )在中度 2/高危骨髓纤维化患者中的疗效。COMFORT-I 数据的主要和计划的 3 年分析表明,与安慰剂相比,芦可替尼(ruxolitinib)减少了脾肿大并延长了总生存 ...

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