经验教训：依维莫司没有足够的活性证明其作为单药治疗转移性黑色素瘤是合理的。每天服用10毫克剂量的患者最有可能需要减少剂量。依维莫司似乎减少了大约一半的调节性T细胞的数量接受治疗的患者；不幸的是，这些影响与临床结果无关。 ...
ERBB 家族成员的改变与许多肿瘤恶性肿瘤有关。EGFR 和 ERBB2 已在临床肿瘤学中得到广泛探索，目前有几种药物针对它们进行治疗。然而，尽管 ERBB4 在许多实体瘤中过度表达或发生突变，但 ERBB4 作为潜在治疗靶点的重要性仍未得到探索。使用独特的功能性蛋 ...
虽然 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂在治疗 B 细胞恶性肿瘤方面有效，但一直有报道称其会增加出血风险。分析富含血小板的血浆中对胶原蛋白的血小板聚集反应使我们能够在健康人群中识别出两组对依鲁替尼（ ibrutinib ）的体外敏感性低或高的人群.药物外 ...
PROFILE1007的结果也证实了对单臂I期和II期研究结果以及相关回顾性疗效分析结果的解释是有效的。总之，PROFILE1007的结果支持监管机构根据单臂临床试验的早期数据批准克唑替尼的决定。PROFILE1007的这些结果最终支持将克唑替尼的加速批准转变为美国的全面批准 ...
一项患者间分析比较了在进入PROFILE1005之前接受二线单药培美曲塞或多西他赛（NSCLC二线治疗的标准单药方案）的117名患者与接受二线治疗的62名患者的结果该研究中的克唑替尼Crizotinib线。一项患者内分析32比较了在PROFILE1005入组前接受二线单药培美曲塞或多 ...
多达 11% 的接受依鲁替尼（ 伊布替尼 ）治疗的癌症患者发生心房颤动 (AF)。依鲁替尼促发房颤的病理生理机制复杂，涉及多种相互作用；其背后的详细分子机制仍不清楚。在这里，我们旨在确定 ibrutinib 治疗的小鼠中突发起搏诱导的 AF 的电生理学和分子机制 ...
2005年发现的克唑替尼最初是作为MET抑制剂6合成的，随后发现可抑制Karpas299和SU-DHL-1间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)细胞中NPM-ALK的磷酸化。NSCLC中的EML4-ALK易位于2007年被发现。随后对用于检测间变性大细胞淋巴瘤中ALK基因重排的市售分离荧光原位杂交(FISH)探 ...
再生障碍性贫血 (AA) 是一种潜在的威胁生命的造血干细胞 (HSC) 疾病，导致血细胞减少。AA 的主要治疗方法是恢复 HSC 的根治性治疗和改善血细胞减少相关并发症的支持性措施。标准的根治性治疗是对有合适供体的年轻和身体健康的患者进行 HSC 移植，对其余 ...
儿科患者严重慢性免疫性血小板减少症 (SCITP) 的治疗具有挑战性。我们评估了艾曲博帕（ Eltrombopag ）在中国 SCITP 儿童中的临床疗效和安全性。该观察性研究于 2017 年 4 月至 2018 年 7 月在北京儿童医院血液肿瘤中心进行。 包括至少接受 12 周艾曲博 ...
瑞弗兰 /艾曲波帕代表了 AA 医疗器械的重要补充，几十年来，该药物缺乏新疗法的批准。瑞弗兰/艾曲波帕目前被批准作为对初始免疫抑制反应不足的患者的单一药物。鉴于该方案的总体和完全反应率高，预计美国将获得监管部门批准与马 ATG/CsA 组合。艾曲波帕 ...
自从几十年前马抗胸腺细胞球蛋白 (ATG) 获得批准以来，在严重再生障碍性贫血 (SAA) 中具有活性的疗法出现了很长时间的中断。这种情况在 2014 年发生了变化，当时血小板生成素受体激动剂艾曲波帕（ Eltrombopag ）因对初始免疫抑制治疗 (IST) 反应不足而 ...
背景：表皮生长因子受体(EGFR)和磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)参与多种癌症类型的增殖和存活。通过联合抑制这些途径可以实现增强的抗肿瘤活性。我们报告了pictilisib（GDC-0941，一种I类泛PI3K抑制剂）加厄洛替尼（一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂）在晚期实体瘤患者中的 ...
预防化疗引起的血小板减少症可以避免化疗剂量的减少和延迟。评估了艾曲波帕（ 艾曲博帕 ）与基于吉西他滨的治疗的安全性和最大耐受剂量。接受吉西他滨加顺铂或卡铂（A 组）或吉西他滨单药治疗（B 组）的晚期实体瘤和血小板≤300 × 109/L 的患者以3:1 的 ...
目的：本研究的目的是研究个体药物代谢的生物标志物，即厄洛替尼/O-去甲基-厄洛替尼代谢比，是否可能是厄洛替尼介导的表皮生长因子受体皮疹严重程度的预测因素。EGFR）抑制剂治疗的患有上皮癌的患者。这一点尤其重要，因为众所周知，皮疹的严重程度对在接受EG ...
遗传性血小板减少症患者通常需要在手术或其他侵入性手术前输注血小板以提高血小板计数；此外，具有临床显着自发性出血的受试者可能受益于血小板减少症的持久改善。血小板生成素模拟物可以增加遗传性血小板减少症的血小板计数的假设很有吸引力，但证据很 ...
背景：具有EGFR（表皮生长因子受体）激活突变的肺癌患者可能对厄洛替尼Erlotinib治疗产生耐药性，这通常是由EGFR中的T790M耐药突变介导的。 ...
背景：在LEE011(Ribociclib)疗效和安全性的乳腺肿瘤学评估(MONALEESA-2)研究中，与来曲唑相比，细胞周期蛋白依赖性激酶选择性抑制剂4/6ribociclib与来曲唑的联合治疗显着提高了无进展生存期(PFS)单独用于激素受体阳性HR+/HER2-晚期乳腺癌(ABC)的绝经后妇女。 ...
由内部串联重复 FLT3-ITD 引起的 FLT3 受体酪氨酸激酶突变是在 28-34% 细胞遗传学正常的急性髓系白血病 (AML) 患者中发现的最常见的分子异常，并导致预后不良。药物米哚妥林（ midostaurin ）抑制FLT3细胞信号传导，从而诱导白血病细胞凋亡。该药物作为 ...
背景：III期MONALEESA-2研究表明，在激素受体阳性(HR+)人表皮生长因子患者中，一线ribociclib加来曲唑与安慰剂加来曲唑相比，可显着延长无进展生存期(PFS)和可控的毒性特征受体2阴性(HER2-)晚期乳腺癌。在这里，我们报告了来自MONALEESA-2研究的最新疗效和安 ...
背景：在此3期试验的早期分析中，在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的绝经后患者中，ribociclib加氟维司群在无进展生存期方面显示出比单独使用氟维司群更大的益处晚期乳腺癌。在这里，我们报告了协议指定的第二次总生存期中期分析的结果。 ...
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