Ruxolitinib (鲁索替尼) 是一种 JAK1 和 JAK2 抑制剂，最近在早期和晚期临床试验中评估用于治疗骨髓纤维化 (MF)。在最近分别关注短期和长期鲁索替尼治疗结果的 2 篇通讯中，该药物被证明可有效控制全身症状和脾肿大，但也与重要的不良反应相关，包括中 ...
鲁索替尼/ 鲁索利替尼 通过靶向 T 细胞和中性粒细胞活化以及组织浸润，在 HLH 中发挥其有益作用。 噬血细胞淋巴组织细胞增生症 (HLH) 是一种通常致命的疾病，其特征是 T 细胞和巨噬细胞过度活化，过度产生促炎细胞因子，包括干扰素-γ (IFN-γ)。此 ...
芦可替尼（ Ruxolitinib ）改善了骨髓纤维化患者的脾肿大和其他疾病相关症状，但随着时间的推移，许多患者失去了这种益处。很难确定这是由于对药物产生抗药性还是不耐受所致；因此，我们使用了更具包容性的 ruxolitinib 失败术语。芦可替尼失败后骨髓纤 ...
Ruxolitinib ( 鲁索替尼 ) 是第一个正在开发用于临床应用的 JAK1 和 2 的强效、选择性、口服抑制剂。其主要的细胞和全身作用是增殖抑制、细胞凋亡诱导和细胞因子血浆水平的降低，所有这些都是由药物抑制 JAK 磷酸化 STAT 的能力介导的。在其用于骨髓纤维 ...
鲁索替尼/ 芦可替尼 是一种 ATP 竞争性 JAK1/2 抑制剂，可下调 JAK-STAT 通路，抑制骨髓增殖，诱导细胞凋亡，并降低多种细胞因子血浆水平。无论 JAK2V617F突变状态如何，都会发生这种抑制。 药代动力学特性 鲁索替尼/芦可替尼口服后吸收迅速，吸 ...
目的：胸苷激酶1(TK1)位于CDK4/6通路的下游，血液中测量的TK活性(TKa)是晚期乳腺癌(ABC)患者预后的动态标志物。本研究在体外和ABC患者中探索TK1作为palbociclib帕博西尼反应的生物标志物。 ...
在实体肿瘤中已经报道了激活的RET基因改变，包括罕见的癌症、散发性嗜铬细胞瘤 (PHEO) 和家族性多发性内分泌肿瘤 2 型 (MEN2) 综合征。塞尔帕替尼（ Selpercatinib ）是一种高度选择性和有效的小分子 RET 激酶抑制剂，已在多种 RET 改变的实体瘤中显示出 ...
在过去的十年中，靶向激酶抑制剂越来越多地用于治疗晚期甲状腺髓样癌 (MTC)。最近，高效的下一代选择性 RET 抑制剂已得到临床验证，而赛尔帕替尼（ LOXO-292 ）最近已被美国食品和药物管理局 (FDA) 批准用于晚期 MTC。高度选择性、强效的 RET 抑制剂的出 ...
目的：本研究将测试移动技术干预患者口服抗癌药物自我管理的可行性和有效性。次要目标包括可接受性、短信的有用性以及参与者和护士的满意度。 ...
目的：帕博西尼Palbociclib(PD-0332991)是第一个被批准用于转移性乳腺癌的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂。血液学效应，尤其是中性粒细胞减少症，是palbociclib在人类中的剂量限制性不良事件。 ...
有症状的软脑膜癌病与预后不良有关，因为抗癌药物对脑脊液的渗透不足，增加了治疗失败的风险。尽管一些报告表明其他EGFR-TKI对CNS病变的疗效，达克替尼(Dacomitinib)对CNS病变的疗效尚不清楚。 ...
转染 (RET) 基因融合过程中的重排是非小细胞肺癌 (NSCLC) 中罕见的遗传驱动因素。选择性 RET 抑制剂如赛尔帕替尼（ 塞尔帕替尼 ）在早期临床试验中显示出治疗活性；然而，它们在现实世界中的功效是未知的。 方法： 对 2019 年 8 月至 2021 年 1 ...
RET融合是 1% 至 2% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的致癌驱动因素。在RET融合阳性 NSCLC患者中，选择性 RET 抑制的有效性和安全性尚不清楚。 方法 我们在赛尔帕替尼（ selpercatinib ）的 1-2 期试验中纳入了先前接受过铂类化疗的晚期RET融合阳性 NSC ...
介绍：肺癌中的中枢神经系统(CNS)转移是发病率和死亡率的常见原因。关于IV期ROS1阳性NSCLC的CNS转移发生率和克唑替尼治疗期间CNS进展率的数据存在矛盾。 ...
背景：间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）在临床实践中的序贯治疗数据有限。 ...
目的：评估克唑替尼（Crizotinib）与铂类双药化疗作为现实环境中间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的成本效益。 ...
患者是一名 71 岁的男性，患有严重的特发性肺纤维化 (IPF)，呼吸状况缓慢恶化。 维加特 /尼达尼布给药后，他的用力肺活量和胸部高分辨率计算机断层扫描 (HRCT) 结果稳定，但劳力性呼吸困难加重。他被右心导管插入术诊断为肺动脉高压（PH）（平均肺动脉压 ...
背景：瑞戈非尼（拜万戈）是一种多酪氨酸激酶抑制剂，该药物被批准用于治疗对化疗耐药的癌症，包括晚期结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝细胞癌。然而，该药物会导致不良事件，包括在大约75%的情况下需要调整剂量的皮肤毒性。 ...
介绍：RAS-RAF-MEK-ERK通路是表征最好的激酶级联反应之一。在探索抑制RAF1激酶的小分子期间，Regorafenib瑞戈非尼(BAY73-4506)被发现是一种多激酶抑制剂，在转移性结直肠癌中表现出抗癌、抗血管生成和凋亡活性。 ...
至于免疫抑制剂环孢素、他克莫司和西罗莫司，依维莫司临床TDM的检测方法可分为两大类；基于高效液相色谱(HPLC)的那些，最常使用串联质谱仪作为检测器(LC-MS/MS)和免疫分析。尽管可以使用商业试剂盒，但大多数依维莫司的LC-MS/MSTDM检测方法都是内部开发的。目 ...
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