背景：这项正在进行的学术合作旨在为建立、验证和维护依维莫司Everolimus治疗药物监测分析以及研究长期实验室间性能提供支持。 ...
背景：本研究调查了肾移植受者使用和不使用钙调神经磷酸酶抑制剂(CNI)时初始依维莫司剂量的充分性。 ...
3 期试验表明，尼达尼布（ nintedanib ）可降低轻至中度特发性肺纤维化 (IPF) 患者用力肺活量 (FVC) 的下降，安全性可接受；然而，它对晚期 IPF 的影响尚不清楚。我们研究了尼达尼布在晚期 IPF 患者中的疗效和安全性。 方法： 前瞻性数据来自 10 ...
这项 I 期研究评估了 阿法替尼 加尼达尼布在晚期实体瘤患者中的连续和间歇给药（每隔一周）。 方法： 在剂量递增阶段 (n= 45)，确定了连续/间歇性阿法替尼 10、20、30 或 40 毫克每天一次加上连续尼达尼布 150 或 200 毫克每天两次的最大耐受剂 ...
本研究结果显示，服用国产伊马替尼患者伊马替尼及其代谢产物（CGP74588）总体平均血浆谷浓度分别为（1185.07±417.91）（590.72~1935.01）μg/L和（251.53±76.50）（106.21~357.96）μg/L，提示患者平均血浆谷浓度存在较大的个体差异。这可能与参与药物体内 ...
慢性髓性白血病（CML）是一种造血干细胞恶性增殖性疾病，约占成人白血病的15%。尽管多项研究显示甲磺酸伊马替尼显著改善了CML患者的预后，但仍有相当一部分患者会发生耐药。耐药的机制主要包括药物血浆浓度降低、BCR-ABL基因突变、BCR-ABL基因过度扩增和表达 ...
尼达尼布（ nintedanib ）是一种临床批准的多激酶受体抑制剂，用于与多西紫杉醇联合治疗组织学为腺癌 (ADC) 的非小细胞肺癌，基于 ADC 的临床益处，但未报告鳞状细胞癌 (SCC) 的临床益处，这是两种最重要的常见的组织学肺癌亚型。 方法： 我们研 ...
目的：综合有关甲磺酸伊马替尼Imatinib（一种酪氨酸激酶抑制剂）在系统性硬化症(SSc)中的有效性和安全性的现有证据。 ...
结肠癌是全球常见的癌症之一。干扰素刺激基因 15 (ISG15) 是一种泛素样分子，被 I 型干扰素强烈上调，作为对各种微生物和细胞应激刺激的关键反应。然而，ISG15 在结肠癌中的作用仍不清楚。 采用Western blotting和免疫组化法检测ISG15在结肠癌组织和 ...
靶向治疗与 BRAF 和 MEK 抑制剂的组合已成为 BRAFV600E突变黑色素瘤患者的护理标准，但反应并不持久。此外，与单独治疗组相比，抗 PD-1 和抗 PD-L1 抗体 (Ab) 在严重预先治疗的转移性黑色素瘤患者中具有令人印象深刻的临床益处，以及 达拉非尼 、曲美替 ...
主要组织相容性复合体 (MHC) I 类下调是与癌症的抗 PD-1/PD-L1 阻断疗法失败相关的主要免疫逃避机制。在这里，我们在体外和体内检查了 MEK 信号通路抑制在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)中的作用。我们发现 曲美替尼 （Trametinib）是一种 MEK 的小分子抑制剂 ...
胆管癌是一种侵袭性恶性肿瘤，治疗选择有限。MEK 抑制和抗血管生成疗法在晚期胆管癌中分别显示出适度的活性，而这些途径的双重抑制以前尚未评估过。我们评估了口服 VEGF 受体酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼加 MEK 抑制剂 曲美替尼 联合治疗晚期胆管癌患者的安 ...
分化型甲状腺癌 (DTC) 对 VEGF 受体抑制剂有反应。VEGF 信号通过 RAS/RAF/MEK 信号。我们评估了 VEGF 受体抑制剂 帕唑帕尼 和 MEK 抑制剂曲美替尼在晚期实体瘤和 DTC 中的安全性和有效性。 患者和方法： 晚期实体瘤患者参加了具有 DTC 扩展队列 ...
为了探索普纳替尼诱导的细胞毒性是否由FGFR1激活信号通路的抑制引起，我们进行了bFGF刺激试验，发现普纳替尼抑制了bFGF刺激的FGFR1信号通路激活。结果表明FGFR1激活的PI3K/AKT/mTOR和JAK/STAT3信号通路可能促进NB的发展，而普纳替尼诱导的FGFR1信号抑制有助于 ...
Ponatinib与贝伐单抗难治性GBM患者的最小活性相关。由于缺乏疗效，该研究在第一阶段后提前结束。GBM中ponatinib的临床前模型仅使用单个细胞系(U87MG)，这是次优的。然而，迄今为止，没有任何治疗显示贝伐珠单抗治疗进展的GBM患者的生存获益。Evofosfamide加贝 ...
背景：胶质母细胞瘤(GBM)对贝伐单抗的反应不持久。碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的血浆水平在肿瘤进展时增加。通过靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体、Src和FGF受体通路，Ponatinib普纳替尼可能有助于克服一些假定的适应性耐药机制。 ...
性腺外雄激素的生物合成可能有助于去势抵抗性前列腺癌的进展。我们评估了醋酸阿比特龙（ Abiraterone ）是否可以延长接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的总生存期。 方法： 我们以 2:1 的比例将 1195 名先前接受过多西他赛的患者随机分配 ...
先前直接评估 阿比特龙 和恩杂鲁胺治疗去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的疗效和安全性的证据有限。我们的目标是纳入更多随机对照试验 (RCT)，以全面评估阿比特龙和恩杂鲁胺治疗的有效性和安全性。 方法： 系统地搜索了 PubMed、Embase 和 ClinicalTr ...
目的：本研究评估了MEK抑制剂曲美替尼(TMT212)和ERK1/2抑制剂SCH772984单独和联合CDK4/6抑制剂ribociclib(LEE011)在体外对人神经内分泌肿瘤(NET)细胞系的抗肿瘤活性。 ...
我们目前对 泽珂 /阿比特龙耐药机制的理解仍处于早期阶段；然而，相关的临床前和临床数据开始出现。在 II 期研究中的大多数患者中，已发表的数据表明 PSA 在疾病进展时升高。受 AR 控制的 PSA 的表达意味着使用阿比特龙时的进展与 AR 的持续活动有关。AR ...
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