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  • ribociclib瑞博西尼的临床试验的社区方法

    ribociclib瑞博西尼的临床试验的社区方法

    其次,通过允许先前接受来曲唑或阿那曲唑治疗14天以内的患者参加试验,增加了符合条件的患者的潜在群体,从而促进了招募。最后,MONALEESA-2的中期分析计划在211次PFS事件(计划的302次事件的70%)之后进行,提供了对试验数据的早期但成熟的观察。 ...

  • 阿比特龙(abiraterone)的临床开发

    阿比特龙(abiraterone)的临床开发

      醋酸阿比特龙( abiraterone )是细胞色素 P450,家族 17,亚家族 A,多肽 1(CYP17A1 或 CYPc17)的一种口服强效抑制剂,这对于从胆固醇合成睾酮是必不可少的。虽然通过抑制睾丸功能降低血清睾酮是转移性前列腺癌男性的一线治疗方法,但在接受 LHRH 激 ...

  • Ribociclib瑞博西尼在其他患者人群中的应用

    Ribociclib瑞博西尼在其他患者人群中的应用

    诺华还采用创新方法研究瑞博西尼ribociclib在之前未用其他CDK4/6抑制剂研究过的服务不足的适应症中。主要试验包括以下内容 ...

  • 阿比特龙或恩杂鲁胺治疗后患者血浆DNA的基因组改变

    阿比特龙或恩杂鲁胺治疗后患者血浆DNA的基因组改变

      在转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者中,循环肿瘤 DNA (ctDNA) 分析为开发非侵入性生物标志物提供了新的机会,这些生物标志物可以提供针对雄激素受体 (AR) 通路的新型药物治疗反应的信息,例如 阿比特龙 或恩杂鲁胺。然而,ctDNA 丰度、可检测的体 ...

  • 艾日布林联合依维莫司Everolimus治疗转移性三阴性乳腺癌患者

    艾日布林联合依维莫司Everolimus治疗转移性三阴性乳腺癌患者

    方法:本研究的主要目的是评估联合用药的安全性和毒性。招募了多达四线先前化疗的转移性TNBC患者。使用三种剂量水平测试艾日布林和依维莫司的组合:A1(依维莫司每天5mg;艾日布林1.4mg/m2第1天和每3周第8天)、A2(依维莫司每天7.5mg;艾日布林1.4mg/m2天1和 ...

  • 肺移植患者依维莫司Everolimus和伏立康唑相互作用的管理

    肺移植患者依维莫司Everolimus和伏立康唑相互作用的管理

    背景:分析伏立康唑给药对依维莫司Everolimus剂量、谷浓度和浓度/剂量(C0/D)比的影响,以确定肺移植患者中这种相互作用的适当管理。 ...

  • 质子泵抑制剂合用对非小细胞肺癌患者厄洛替尼Erlotinib血浆浓度的影响

    质子泵抑制剂合用对非小细胞肺癌患者厄洛替尼Erlotinib血浆浓度

    背景:厄洛替尼用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。胃pH升高时厄洛替尼的肠道吸收受损;因此,胃酸抑制剂的共同给药可能会降低厄洛替尼的血药浓度。我们研究了厄洛替尼与质子泵抑制剂(PPI)和组胺H2受体阻滞剂(H2RB)共同给药对厄洛替尼血浆浓度和厄洛替尼诱导的NSCL ...

  • 阿昔替尼(axitinib)治疗转移性肾细胞癌

    阿昔替尼(axitinib)治疗转移性肾细胞癌

      阿昔替尼( axitinib )是血管内皮生长因子受体 1、2 和 3 的强效选择性抑制剂,已被批准用于晚期肾细胞癌 (RCC) 的二线治疗。评估了阿昔替尼群体药代动力学和药代动力学/药效学关系。在 17 项试验中使用来自 383 名健康志愿者、181 名转移性 RCC 患者和 ...

  • 英立达/阿西替尼在转移性肾细胞癌患者中的疗效和安全性

    英立达/阿西替尼在转移性肾细胞癌患者中的疗效和安全性

      阿西替尼( 英立达 )是血管内皮生长因子受体 1、2 和 3 的强效选择性第二代抑制剂。评估了阿西替尼在日本转移性肾细胞癌患者中的疗效和安全性。   方法   在一项针对转移性肾细胞癌的既往全身性治疗失败后,对参加阿西替尼与索拉非尼随机 III 期试 ...

  • 阿西替尼(Axitinib)联合双药化疗治疗晚期鳞状非小细胞肺癌

    阿西替尼(Axitinib)联合双药化疗治疗晚期鳞状非小细胞肺癌

      阿西替尼( Axitinib )是一种口服有效的血管内皮生长因子受体 1、2 和 3 酪氨酸激酶抑制剂。这项 II 期研究评估了阿西替尼联合顺铂/吉西他滨治疗晚期/转移性(IIIB 期)初治患者的疗效和安全性。 /IV) 鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC)。   方法:   阿昔 ...

  • 厄洛替尼Erlotinib治疗掌跖角化病的效果怎么样

    厄洛替尼Erlotinib治疗掌跖角化病的效果怎么样

    该研究的结果报告了在开始厄洛替尼Erlotinib治疗后不到3个月内,由于TRPV3突变而被诊断为OS的3名患者的PPK和疼痛消失。此外,他们的厌食症和失眠症得到了解决,他们的成长也得到了改善。 ...

  • 阿昔替尼/阿西替尼可增加免疫细胞的浸润

    阿昔替尼/阿西替尼可增加免疫细胞的浸润

      黑色素瘤患者发生脑转移的风险很高,脑转移具有很强的血管化,因此具有显着的自发性出血风险。VEGF 不仅在新血管生成中起作用,而且在抗肿瘤免疫反应中也起作用。VEGFR靶向治疗可能不仅对肿瘤血管化有影响,而且对肿瘤浸润免疫细胞也有影响。在这项研究 ...

  • 厄洛替尼Erlotinib治疗Olmsted综合征患者的掌跖角化病

    厄洛替尼Erlotinib治疗Olmsted综合征患者的掌跖角化病

    重要性:奥姆斯特德综合征是一种遗传性皮肤病,其特征是从婴儿期开始发展且缺乏有效治疗的疼痛性和破坏性掌跖角化病(PPK)。它最常由瞬时受体电位香草素3(TRPV3)基因突变引起。在动物模型和角质形成细胞系中,TRPV3信号传导导致表皮生长因子受体(EGFR)反式激活 ...

  • 索拉非尼/索拉菲尼疗效的预测性生物标志物

    索拉非尼/索拉菲尼疗效的预测性生物标志物

      索拉非尼( 索拉菲尼 )是目前晚期肝细胞癌 (HCC) 的标准治疗方法,但其疗效适中,反应率低,反应持续时间短。索拉非尼疗效的预测性生物标志物是必要的。然而,确定索拉非尼生物标志物的努力只产生了潜在的候选物,而不是临床有用的预测因子。基于患者队 ...

  • 关于肉瘤中帕唑帕尼Pazopanib治疗的未解答问题

    关于肉瘤中帕唑帕尼Pazopanib治疗的未解答问题

    II期和III期研究的结果提供了令人信服的证据,表明帕唑帕尼在稳定疾病和改善PFS方面提供了统计学上显着的临床益处,尽管缺乏总体生存益处。正如之前几篇评论中所讨论的那样,总体生存获益的缺乏很难解释。根据1.6个月的短PFS,安慰剂组的患者显然患有侵袭性疾 ...

  • 多吉美/索拉非尼在非晚期HCC中的疗效

    多吉美/索拉非尼在非晚期HCC中的疗效

      索拉非尼( 多吉美 )治疗期间经常观察到各种不良事件。分子靶向药物的不良事件有时对预后具有有利的影响相关联。关于索拉非尼治疗,皮肤毒性的发展和动脉高血压在一些试验中具有较长疾病进展时间或在HCC患者生存期较长,以及类似的相关性相关,看到在那 ...

  • 帕唑帕尼Pazopanib在肉瘤患者中的疗效

    帕唑帕尼Pazopanib在肉瘤患者中的疗效

    在人类中,帕唑帕尼已在各种肉瘤亚型中显示出临床活性。在Hurwitz等人的第一阶段研究中。63名晚期实体瘤患者接受了帕唑帕尼治疗,其中包括9名肉瘤患者。9名肉瘤患者中有4名病情稳定超过6个月,包括2名软骨肉瘤患者、1名平滑肌肉瘤患者和1名GIST患者。这导致欧 ...

  • 索拉非尼(Sorafenib)在临床指南中的地位

    索拉非尼(Sorafenib)在临床指南中的地位

      激酶抑制剂索拉非尼( Sorafenib )是唯一被证明对晚期肝细胞癌 (HCC) 患者生存有积极影响的全身疗法。在开发索拉非尼并将其作为临床使用的治疗剂引入后,提出了几个关键问题。预测索拉非尼疗效的临床参数和生物标志物是需要阐明的最重要的问题。尽管使 ...

  • 索拉菲尼/索拉非尼的药效学

    索拉菲尼/索拉非尼的药效学

      索拉非尼( 索拉菲尼 ) 是美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准的口服抗癌药物,用于治疗晚期肾细胞癌 (RCC)、不可切除或转移性肝细胞癌 (HCC) 以及局部放射性碘治疗难治的复发性或转移性、进展性和分化型甲状腺癌 (DTC) 。它还在成人和儿童的急性髓性白血 ...

  • 多吉美/索拉非尼和尼罗替尼组合可减少前列腺癌的生长

    多吉美/索拉非尼和尼罗替尼组合可减少前列腺癌的生长

      由于缺乏有效的治疗方法,去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 仍然无法治愈。几种酪氨酸激酶与 CRPC 的发展和生长有关,因此靶向这些激酶可能提供替代治疗策略。我们确定了两种酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 的组合, 多吉美 /索拉非尼和尼罗替尼,作为最具细胞毒性的 ...

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