表皮生长因子受体 (EGFR) 在包括口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 在内的多种实体瘤中高度表达，并且与这些肿瘤对顺铂的耐药性有关。进行这项研究是为了确定 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼（ Gefitinib ）是否可以增强顺铂对体外 OSCC 细胞的细胞毒作用。 方 ...
一项前瞻性、多中心、大规模队列与巢式病例对照研究 (NCT00252759) 旨在确定和量化接受吉非替尼（ 易瑞沙 ）治疗的日本非小细胞肺癌患者间质性肺病 (ILD) 的危险因素。该研究报告了吉非替尼暴露与 ILD 发生之间的关联。 方法 在首次给药后、稳态 ...
背景：提供了评估托法替尼5毫克和10毫克每天两次(BID)至多9.5年在类风湿性关节炎(RA)患者中的安全性和有效性的口服Sequel长期扩展(LTE)研究的最终数据。 ...
目的：由于在临床实践中广泛实施将帕博西尼添加到内分泌治疗中，骨髓抑制越来越被认为是一种可能导致剂量调整的毒性。我们旨在表征使用帕博西尼palbociclib观察到的毒性，导致剂量修改和处方者偏好修改palbociclib剂量以响应临床试验背景之外的治疗相关毒性。 ...
简介：多发性骨髓瘤(MM)仍然是一种无法治愈的恶性肿瘤，表明需要继续研究新疗法。最近的研究强调了细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)在MM发病机制中的作用。 ...
迈兰TAF适用为在有代偿的肝病成年中慢性乙型肝炎病毒感染后来进行治疗，那TAF效果怎么样？ ...
韦立得(TAF，Vemlidy)在停药时需要注意什么呢？虽然韦立得（Vemlidy）能使乙肝实现临床治愈，有机会停药，但乙肝停药需谨慎，要注意三个问题。 ...
发生脑转移的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者通常预后较差。这项回顾性研究旨在评估贝伐单抗或吉非替尼（ Gefitinib ）是否可用于提高全脑放疗 (WBRT) 治疗脑转移患者的有效性。本研究回顾性纳入218例多发脑转移NSCLC患者，随机分为贝伐单抗-吉非替尼-WBRT组 ...
药品的服用有严格的标准，有的药品是餐前服用，有的药品餐后服用，韦立得TAF是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），获批用于乙肝患者的治疗。那么TAF餐前空腹吃还是餐后吃效果最佳？ ...
易瑞沙 /吉非替尼在治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的作用正在演变。我们进行了系统评价，以评估所有随机试验的可用证据。 目标 确定吉非替尼作为晚期 NSCLC 一线、二线或维持治疗的有效性和安全性。 从开始到 2017 年 2 月 17 日，我们在 ...
奥西替尼（ AZD9291 ）是第三代表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，可使第一代 EGFR TKI 治疗失败的 T790M 突变非小细胞肺癌患者受益。获得对 AZD9291 的抗性是不可避免的，需要探索机制。我们报告了一名患有 EGFR 外显子 19 缺失的晚期肺 ...
奥希替尼（ Osimertinib ）是一种口服的、不可逆的表皮生长因子受体抑制剂，与各种肺部表现有关，包括暂时性无症状肺混浊 (TAPO) 和肺炎。我们介绍了一例患有 IV 期肺腺癌的 61 岁女性，在开始使用奥希替尼三个月后，她的胸部计算机断层扫描 (CT) 显示双 ...
第三代表皮生长因子受体（EGFR）-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）奥希替尼（ osimertinib ）已成为接受T790M 耐药突变的经预处理的EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗。然而，奥希替尼失败后的标准治疗尚未建立。 客观的 本研究旨在探索奥希 ...
我们前瞻性开放标签研究的最后5年延长8证实了依维莫司在减少SEGA肿瘤负荷方面的持续疗效。长期依维莫司治疗在所有患者中至少有1例阻止了肿瘤生长并减少了SEGA体积。在接受治疗≥5年的患者中，超过60%的患者的主要SEGA出现临床相关（≥30%）降低。 ...
泰瑞沙 /奥希替尼是唯一获得食品和药物管理局批准的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。进行了一项荟萃分析以汇总已发表临床试验的混合结果，以评估奥希替尼的疗效和安全性。对 PubMed、Web of Science 和 Cochrane 图书馆电子数 ...
目的：从一项开放标签II期研究(NCT00411619)中分析依维莫司Everolimus治疗与结节性硬化症(TSC)相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)的累积疗效和安全性。扩展阶段结束后可以获得更新的数据，并在此≥5年的分析中提供。 ...
HER2（或ERBB2）畸变，包括扩增和突变，已被归类为致癌驱动因素，占肺腺癌的 2% 至 6%。HER2扩增也是 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 获得性耐药的重要机制。然而，由于临床前研究和临床试验有限，目前对于HER2异常的肺癌患者仍然没有可用的护理标准。为了 ...
一些分化型甲状腺癌 (DTC) 患者可能需要初始低剂量 (LD) 乐伐替尼（ E7080 ）。然而，很少有研究调查了 LD 乐伐替尼的疗效。我们在 DTC 患者中比较了乐伐替尼在初始 LD 与标准初始剂量 24 mg 的疗效和耐受性。 在这项横断面研究中，回顾性审查了接受 ...
一些甲状腺癌患者在停用酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 后疾病进展迅速，这称为耀斑现象。在之前的报告中，表皮生长因子受体 (EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的耀斑现象的发生率为 4% 至 11.1%，而耀斑现象发生的中位时间为 7 至 12 天。在这项研究中，我们调查 ...
这项“3+3”I 期研究评估了 乐卫玛 /乐伐替尼（一种口服多激酶抑制剂）在实体瘤患者中的安全性、生物学和临床活性。 实验设计 乐伐替尼的递增剂量在 28 天周期内口服每天两次。评估所有患者的安全性和反应。在扩大的黑色素瘤队列中测试血管生成 ...
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