复合突变甚至可以介导对ponatinib的耐药性，并且仍然是CML治疗的临床挑战。在这里，我们通过全基因组测序(WGS)调查了一名对帕纳替尼耐药的CML患者，以确定耐药的原因并寻找替代治疗靶点。 ...
在大多数情况下， 多吉美 /索拉非尼耐药的 HCC 细胞表现出显着的间充质表型和干细胞特征。在这种情况下，在存在或不存在基因突变的情况下，肿瘤细胞可能会响应索拉非尼或其他靶向药物而发生细胞命运转变。因此，了解耐药细胞状态的主要特征有助于发现克 ...
背景：帕唑帕尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用作治疗晚期肾细胞癌的单一药物。已知用其他酪氨酸激酶抑制剂治疗与无症状的血清淀粉酶和脂肪酶水平升高有关。关于帕唑帕尼，文献中缺乏数据。 ...
目的：评估帕唑帕尼Pazopanib（一种口服抗血管内皮生长因子抑制剂）与肿瘤异种移植模型中放疗的相互作用。 ...
目的：研究帕唑帕尼单独和联合多西他赛治疗膀胱癌细胞的疗效。膀胱癌表达了许多潜在的生物制剂治疗靶点，包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)。Pazopanib是VEGFR-1、-2-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和c-Kit的小分子抑制剂。 ...
腹泻是血液疗法和靶向癌症疗法（例如酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)）最常报告的不良反应之一，通常会显着影响患者的生活质量、发病率和死亡率。来那替尼（ neratinib ）是一种口服、不可逆的泛 HER 酪氨酸激酶抑制剂，在 HER2 阳性乳腺癌中具有临床活性。腹泻 ...
背景：一般不推荐对已切除的I期非小细胞肺癌(NSCLC)进行辅助治疗。Pazopanib是VEGFR-1/2/3和PDGFR-α/β的口服酪氨酸激酶抑制剂。我们探讨了辅助帕唑帕尼在该人群中的可行性和有效性。 ...
在欧盟，大多数情况下早期乳腺癌的标准治疗是手术切除联合或不联合放疗和/或全身辅助治疗。全身治疗的选择基于由 HRc 和 HER2 状态确定的替代内在表型以及增殖标志物 Ki67的评估。对于HER2阳性疾病患者，抗HER2单克隆抗体曲妥珠单抗已成为治疗的中流砥柱 ...
背景：这项单臂、多中心、2期研究评估了帕唑帕尼在不可切除或转移性常规软骨肉瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性。 ...
来那替尼（ Niratinib ）的耐受性如何？ 在完成辅助曲妥珠单抗治疗的早期 HER2 阳性乳腺癌患者的大型 ExteNET 试验中，来那替尼具有可接受的安全性。来那替尼最常见的任何级别或≥ 3 级治疗出现的 AE 是腹泻。值得注意的是，研究方案中没有规定抗腹 ...
在依维莫司治疗的4年期间，血管平滑肌脂肪瘤相关并发症或程序干预并不常见，并且没有接受治疗的患者出现血管平滑肌脂肪瘤相关出血，而三分之一的患者在进入试验前经历了重大的肾脏干预。 ...
目的：我们研究了依维莫司对结节性硬化症或散发性淋巴管平滑肌瘤病相关肾血管平滑肌脂肪瘤患者的长期影响。 ...
来那替尼/ 奈拉替尼 适用于谁？ 在欧盟，来那替尼适用于对患有早期 HRc 阳性、HER2 过度表达/扩增的乳腺癌且距先前基于曲妥珠单抗的辅助治疗的时间不足 1 年的成人进行延长辅助治疗。 来那替尼/奈拉替尼的临床疗效如何？ 大型 (n= 2840)、随 ...
在这项研究中，我们证明了酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼可以在气囊模型和急性痛风模型中抑制MSU晶体诱导的炎症。在这些模型中，用伊马替尼对小鼠进行口服或腹腔内治疗在很大程度上防止了踝关节肿胀和白细胞募集。伊马替尼在治疗方案中仍然有效抑制这些特征，其中 ...
来那替尼 ( Nerlynx ) 是一种口服、不可逆的泛人表皮生长因子受体 (HER) HER1、HER2 和 HER4 酪氨酸激酶抑制剂。在关键的 ExteNET 试验中，在完成辅助曲妥珠单抗治疗的早期 HER2 阳性乳腺癌女性中，随机分组后 2 年和 5 年，来那替尼治疗 12 个月相对于 ...
多激酶抑制剂雷德帕斯（ 米哚妥林 ）是首个提高急性髓系白血病(AML) 和FLT3突变患者总生存期(OS) 的靶向疗法。与安慰剂加化疗相比，米哚妥林加标准化疗作为 AML 和FLT3突变高危患者的前期治疗提高了生存率。 自 1990 年代以来，患者和医生一直在等待 ...
酪氨酸激酶在某些血液系统恶性肿瘤中起作用。在大约 30% 的急性髓性白血病病例中，编码 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 的基因发生突变。在大多数系统性肥大细胞增多症的病例中发现了另一种编码酪氨酸激酶的基因 (KIT) 的突变。在这种罕见且可能致命的情况下 ...
系统性肥大细胞增多症 (SM) 是一种罕见的异质性疾病，其特征是肿瘤性肥大细胞在各种组织中积累，主要是皮肤和骨髓 (BM)。30% 的 SM 与血液肿瘤有关，称为 SM-AHN，预后较差。体细胞套件D816V 突变是 SM 的诊断标志，也是晚期肥大细胞增多症的主要治疗靶 ...
Midostaurin ( 雷德帕斯 ) 已被提议与标准化疗联合用于治疗新诊断的 FMS 样酪氨酸激酶 3 突变阳性 (FLT3+) 急性髓系白血病 (AML) 成人患者。在英国新诊断的 FLT3+ AML 中，将Midostaurin (雷德帕斯) 和标准护理 (SOC) 后进行Midostaurin (雷德帕斯) 单药 ...
系统性肥大细胞增多症的管理是一个新兴的挑战，需要多学科的诊断方法和个性化的治疗策略。米哚妥林（ Midostaurin ）可以迅速减轻疾病负担，在克拉屈滨难治性病例中也是如此。 2009 年，一名 30 岁的白人男性因 10 年的斑丘疹、顽固性瘙痒、潮红和 6 ...
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