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  • 来那度胺Lenalidomide治疗的患者的治疗模式

    来那度胺Lenalidomide治疗的患者的治疗模式

    背景:新诊断的多发性骨髓瘤(NDMM)患者的真实数据很少。使用美国索赔数据库,我们分析了接受含有来那度胺和/或硼替佐米治疗的患者的治疗模式、临床结果、医疗保健利用和成本。 ...

  • 米托坦(Mitotane)诱导的高胆固醇血症怎么处理

    米托坦(Mitotane)诱导的高胆固醇血症怎么处理

      背景:肾上腺皮质癌(ACC)手术切除后,米托坦( Mitotane )常被用作辅助治疗。然而,米托坦可引起不良反应,例如通过刺激 HMG-CoA 还原酶诱导高胆固醇血症。此外,米托坦是一种强效 CYP3A4 诱导剂,这对他汀类药物(如洛伐他汀、辛伐他汀和阿托伐他汀 ...

  • 在克唑替尼Crizotinib治疗的一线ALK重排NSCLC患者中检测

    在克唑替尼Crizotinib治疗的一线ALK重排NSCLC患者中检测

    简介:在非互易/互易易位过程中,5'-间变性淋巴瘤激酶(ALK)有时会保留在基因组中,并可通过下一代测序检测到;然而,没有研究调查其临床意义。我们的研究旨在评估携带5'-ALK对克唑替尼疗效的影响。 ...

  • 阿比特龙(Abiraterone)对多西他赛活性的影响

    阿比特龙(Abiraterone)对多西他赛活性的影响

      紫杉烷可能通过破坏雄激素受体沿微管的运输来部分介导它们在去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 中的作用。这增加了雄激素导向剂和多西他赛之间交叉耐药性的可能性。评估阿比特龙( Abiraterone )治疗 CRPC 患者后多西他赛的疗效。   这是一项针对 CRPC 患者 ...

  • 克唑替尼Crizotinib在日本ALK阳性非小细胞肺癌患者中的临床治疗现状

    克唑替尼Crizotinib在日本ALK阳性非小细胞肺癌患者中的临床治疗

    目的:在日本进行上市后监测(PMS)以获取有关克唑替尼的安全性和有效性的信息。 ...

  • 泽珂/阿比特龙对去势抵抗性前列腺癌有效

    泽珂/阿比特龙对去势抵抗性前列腺癌有效

      目的   CYP17A1 抑制剂阿比特龙( 泽珂 )显着减少雄激素前体,因此对去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 有效。然而,阿比特龙会增加孕酮,这可以激活先前在氟他胺耐药肿瘤中发现的某些突变雄激素受体 (AR)。因此,我们试图确定 CYP17A1 抑制剂治疗是否选择孕 ...

  • 克唑替尼Crizotinib联合细胞毒性化疗的效果

    克唑替尼Crizotinib联合细胞毒性化疗的效果

    目的:这项1期研究旨在确定克唑替尼联合细胞毒性化疗治疗难治性实体瘤和ALCL儿童的安全性、耐受性和推荐的2期剂量(RP2D)。 ...

  • 对阿比特龙(Abiraterone)长期反应的预测因素

    对阿比特龙(Abiraterone)长期反应的预测因素

      我们的目的是在 24 个意大利中心接受多西他赛后治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的回顾性队列中,确定对阿比特龙( Abiraterone )(定义为 12 个月的药物暴露)长期反应的临床预测因素。Cox比例风险模型用于分析临床特征与药物暴露持续时间之间的关 ...

  • 阿西替尼/阿昔替尼联合铂双药治疗晚期非小细胞肺癌

    阿西替尼/阿昔替尼联合铂双药治疗晚期非小细胞肺癌

      背景:这项 I 期剂量探索试验评估了阿昔替尼/ 阿西替尼 联合铂双药治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 和其他实体瘤患者的安全性、有效性和药代动力学。   方法:   总共有 49 名患者在 3 周周期内接受了阿西替尼 5 mg 每天两次(bid)和紫杉醇/卡铂或吉 ...

  • 阿西替尼(axitinib)诱导的疲劳和甲状腺功能障碍的管理

    阿西替尼(axitinib)诱导的疲劳和甲状腺功能障碍的管理

      背景:阿西替尼是血管内皮生长因子受体 (VEGFRs) 1、2 和 3 的口服、有效和选择性抑制剂。我们报告了在评估安全性、药代动力学和阿西替尼( axitinib )的抗肿瘤活性,并检查了潜在的生物标志物。   方法:6 名患者接受单剂 5 毫克阿西替尼,然后是 5 ...

  • 英立达/阿西替尼血浆暴露与转移性肾癌的疗效相关

    英立达/阿西替尼血浆暴露与转移性肾癌的疗效相关

      群体药代动力学数据表明阿西替尼( 英立达 )血浆暴露与转移性肾细胞癌的疗效相关。阿西替尼剂量滴定可能会优化暴露并改善结果。我们前瞻性地评估了阿西替尼剂量滴定在既往未经治疗的转移性肾细胞癌患者中的疗效和安全性。   方法   在这项随机、双 ...

  • 阿西替尼(Axitinib)与索拉非尼在晚期肾癌中的比较

    阿西替尼(Axitinib)与索拉非尼在晚期肾癌中的比较

      在 AXIS 试验中,在先前接受过舒尼替尼或细胞因子治疗的晚期肾细胞癌 (RCC) 患者中,阿西替尼( Axitinib )与索拉非尼相比延长了无进展生存期 (PFS)。   方法:   在事后分析中,患者通过向现有治疗客观响应分组(是VS否),现有疗法的持续时间(VS ...

  • 轻中度肝功能损害对阿西替尼/阿昔替尼药效的影响

    轻中度肝功能损害对阿西替尼/阿昔替尼药效的影响

      目的:评估肝损害对轻度或中度肝损害受试者单次口服阿昔替尼( 阿西替尼 )剂量的药代动力学和安全性的影响。方法:在该 I 期、开放标签、平行组研究中,共有 24 名肝功能正常 (n= 8) 或轻度 (n= 8) 或中度 (n= 8) 肝功能损害患者给予单次口服阿昔替尼 ( ...

  • 用miR-124靶向EphA2介导K-RAS突变胰腺癌中的厄洛替尼耐药

    用miR-124靶向EphA2介导K-RAS突变胰腺癌中的厄洛替尼耐药

    目的:化疗药物耐药性是晚期/转移性胰腺癌(PC)患者生存率低的一个关键因素。 ...

  • 外显子19缺失突变NSCLC患者血浆厄洛替尼Erlotinib谷浓度与皮疹的相关性

    外显子19缺失突变NSCLC患者血浆厄洛替尼Erlotinib谷浓度与皮疹的

    目的:厄洛替尼是具有表皮生长因子受体(EGFR)激活突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的基本药物。厄洛替尼在中国EGFR突变NSCLC患者中的药代动力学与皮疹和腹泻之间的关系尚不清楚。在本研究中,我们评估了厄洛替尼谷浓度的变异性及其与两种常见EGFR突变类型患 ...

  • 怎么处理苹果酸舒尼替尼胶囊诱导的心脏毒性

    怎么处理苹果酸舒尼替尼胶囊诱导的心脏毒性

      不断发展的心脏肿瘤学领域解决了癌症治疗对心血管系统的副作用。在这里,我们从诊断和治疗的角度探讨了抗血管生成疗法舒尼替尼( 苹果酸舒尼替尼胶囊 )在小鼠心脏中的心脏毒性。   我们发现舒尼替尼诱导心肌内细胞代谢的无氧转换,这与心肌纤维化的发 ...

  • 伊马替尼Imatinib相关皮肤反应的病理生理学尚不清楚

    伊马替尼Imatinib相关皮肤反应的病理生理学尚不清楚

    皮疹是伊马替尼公认的副作用;然而,可用于制定治疗指南的循证数据不足。在实践中,抗组胺药、外用洗剂和类固醇用于治疗轻至中度皮疹的伊马替尼,对于严重皮疹,伊马替尼的剂量可以中断或减少,并经常使用短期全身性类固醇。然而,这些干预措施在控制严重皮疹 ...

  • 舒尼替尼(Sunitinib)阻止脑肿瘤进展

    舒尼替尼(Sunitinib)阻止脑肿瘤进展

      恶性胶质瘤可以算作人类最具破坏性的肿瘤。新疗法不能显着延长存活率。癌细胞对周围的重要组织产生影响,形成肿瘤区,构成肿瘤微环境。我们研究了舒尼替尼( Sunitinib )对肿瘤微环境成分(如神经胶质瘤、星形胶质细胞、内皮细胞和神经元)的影响。舒尼 ...

  • 伊马替尼Imatinib辅助治疗应给予高危GIST患者

    伊马替尼Imatinib辅助治疗应给予高危GIST患者

    甲磺酸伊马替尼的引入——一种小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),对c-KIT、BCRABL和血小板衍生生长因子受体α(PDGFRA)有活性——已显着改善了胃肠道间质瘤(GIST)的临床结果患者。 ...

  • 胃肠道间质瘤患者的严重伊马替尼Imatinib相关皮疹

    胃肠道间质瘤患者的严重伊马替尼Imatinib相关皮疹

    目的:本研究评估伊马替尼相关皮疹的发生率、严重皮疹的介入结局以及严重皮疹对胃肠道间质瘤(GIST)患者伊马替尼治疗结局的影响。 ...

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