背景：尽管取得了进展，但对酪氨酸激酶抑制剂的获得性耐药仍然是成功治疗癌症的一个严重问题。在此类药物中，普纳替尼Ponatinib已被证明具有显着的长期疗效，但其细胞毒性可能会受到自噬的阻碍。在这项研究中，我们检查了神经母细胞瘤中普纳替尼Ponatinib抗性 ...
我们报告了一项评估在双侧保留神经根治性前列腺切除术 (nsRP) 后开始的他达拉非（ Tadalafil ）的多中心、随机、双盲、双模拟、安慰剂对照试验的勃起功能 (EF) 恢复时间数据。 方法： ≤ 68 岁的患者在 nsRP 后按 1:1:1 随机分配至 9 个月双盲治 ...
简介：尽管酪氨酸激酶抑制剂(TKI)伊马替尼在慢性粒细胞白血病(CML)中的疗效已得到证实，但许多患者长期不耐受并停止治疗。第二代TKI（达沙替尼、尼罗替尼、博舒替尼）和第三代TKI、普纳替尼Ponatinib在CML治疗环境中增加了机会，但也增加了复杂性。 ...
髓源性抑制细胞 (MDSC) 和调节性 T 细胞 (Treg) 在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的进展中起关键作用。基于我们的临床前数据证明磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制可以调节这些细胞群，我们评估了 PDE5 抑制剂他达拉非（ Tadalafil ）是否可以逆转肿瘤诱导的免疫抑制 ...
目的：受孕时暴露于Dolutegravir与婴儿神经管缺陷风险增加的初步信号相关。由于母体低叶酸水平与神经管缺陷有关，我们旨在评估开始使用dolutegravir的女性的血清叶酸浓度。 ...
迄今为止，大多数使用dolutegravir的患者来自高收入环境，并且感染了HIV-1B亚型。在来自这些环境的未接受治疗的患者中，仅报告了两例可能对dolutegravir产生耐药性的病例。第一位患者是晚期出现的高病毒血症患者，开始服用替诺福韦、恩曲他滨、多替拉韦钠，治 ...
他达拉非（ 希爱力 ）和伐地那非是治疗勃起功能障碍最广泛使用的药物之一，影响了近 19% 的 20 岁以上男性。老年男性还患有与年龄相关的骨质流失，导致严重的骨折。我们表明，在小鼠中，这两种药物都作用于骨细胞，导致新骨的形成和旧骨去除的减少。由于 ...
犬肺动脉高压 (PH) 与发病率和死亡率增加有关。他达拉非（ Tadalafil ）是一种常用于人类 PH 的磷酸二酯酶 5 抑制剂，尚未在具有自然发生的 PH 的狗的临床试验中进行评估。我们的目标是比较他达拉非和西地那非对中度至重度 PH 犬的三尖瓣反流流速峰值、 ...
背景：表征由整合酶链转移抑制剂(INSTI)dolutegravir选择的突变及其对易感性的影响对于识别不太可能对dolutegravir治疗产生反应的病毒和监测对dolutegravir治疗的病毒学失败(VF)患者至关重要。 ...
背景：依西美坦治疗中加入依维莫司可显着改善激素受体(HR)阳性HER2阴性内分泌耐药乳腺癌绝经后患者的无进展生存期。然而，这个时间表的安全性仍然可能被优化。 ...
背景：为了寻求一种既能保护肾功能又能保持低急性排斥率的优化免疫疗法，我们对随机对照试验(RCT)进行了系统回顾和荟萃分析，以评估依维莫司(EVR)加低剂量联合治疗的有效性和安全性。钙调神经磷酸酶抑制剂(CNI)与吗替麦考酚酯(MMF)加肾移植(KT)后的标准剂量CN ...
目的：探讨伊马替尼用于局限性高危胃肠间质瘤（GIST）患者术前治疗的临床疗效。 ...
简介：伊马替尼具有良好的药代动力学特性，但原发性和继发性耐药机制可能会导致临床反应随着时间的推移而降低。血清伊马替尼浓度与治疗反应呈正相关。我们的目标是开发一种测量伊马替尼及其活性代谢物N-去甲基伊马替尼的方法。 ...
背景：甲磺酸伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，用于慢性粒细胞白血病患者的一线治疗，但也适用于其他血液病和实体瘤。伊马替尼治疗通常与色素沉着不足有关，但文献中只描述了少数色素沉着过度的病例。 ...
一名 59 岁男性正在接受仑伐替尼（ 乐卫玛 ）作为三线酪氨酸激酶抑制剂治疗肝细胞癌和多发性骨转移，在开始仑伐替尼四个月后抱怨全身疲劳。血液检查显示血清 C 反应蛋白 (CRP) 水平意外升高。计算机断层扫描 (CT) 显示胆囊壁破裂，表明胆囊穿孔。保守治 ...
乐伐替尼（ Lenvatinib ）对肿瘤微环境的免疫调节作用在肝细胞癌（HCC）中与程序性死亡受体-1（PD-1）信号抑制剂联合使用时可能有助于抗肿瘤活性。我们报告了乐伐替尼联合派姆单抗（一种抗 PD-1 抗体）治疗不可切除 HCC (uHCC) 的 Ib 期研究结果。 ...
目的：探讨来那度胺长期维持治疗的多发性骨髓瘤（MM）患者的临床疗效和预后。 ...
乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，正在实体瘤中进行临床研究。本研究评估了 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制（单剂量利福平）和同步细胞色素 P450 3A4（CYP3A4）/P-gp 诱导（多剂量利福平）对乐伐替尼药代动力学的影响。 方法 该 ...
背景：自体干细胞移植（HDT-ASCT）大剂量治疗和新型药物维持治疗是新诊断多发性骨髓瘤患者的最佳选择，可提高完全缓解率（CR）并延长无进展生存期。PFS)和总生存期(OS)。事实上，获得CR是符合移植条件的患者长期生存的预测指标。然而，目前尚不清楚诱导治疗后 ...
背景：尽管治疗取得了重大进展，但多发性骨髓瘤在大多数患者中仍然是一种无法治愈的恶性肿瘤。为了提高生存率，需要实现更深的缓解（即CR）转化为更长的PFS。 ...
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