厄达替尼 Erdafitinib 是一种成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂，被批准用于治疗具有FGFR2或FGFR3突变的晚期和转移性尿路上皮癌。虽然甲状旁腺功能亢进是此类药物的已知靶向作用，但我们报告钙化防御是与厄达替尼治疗FGFR突变型子宫腺肉瘤相关的新不 ...
随着免疫疗法和靶向疗法的引入，转移性黑色素瘤的治疗在过去十年中发生了巨大变化。过去一种徒劳的疾病现在可以用各种选择来治疗，从而改善无进展生存率和总体生存率，同时提高生活质量。话虽如此，大多数转移性黑色素瘤患者最终都会死于这种疾病。在晚 ...
厄达替尼（ Erdafitinib ）是首个获批用于治疗转移性尿路上皮癌 (mUC) 患者的靶向疗法。批准基于一项 II 期单臂试验，该试验证明了厄达替尼在具有 FGFR2/3 改变的肿瘤患者中的显着活性。在巴西，一项扩大准入计划 (EAP) 为患者提供了在上市前获得厄达替 ...
在早期手术前作为单药给药时，关于 PARPi 抗肿瘤活性的数据有限。这个想法是 PARPi 单一疗法可能会优化 PARP 抑制，同时最大限度地减少毒性。对 60 名在手术前 4-5 天内接受五种剂量水平的 OLA BID 的患者进行了具有药效学和药代动力学终点的术前 I 期研 ...
在Hollen等人最近的一项横断面研究中。乳腺癌患者认为维持生活质量、独立性、进行正常活动和控制疼痛比控制乳腺癌症状更重要。在检查的症状量表中，在接受palbociclib时报告脱发的患者中观察到脱发心烦的得分显着更高。这与该组报告的相应较高的脱发率(14.8%) ...
背景：在PALOMA-3研究中，palbociclib加氟维司群与氟维司群加安慰剂相比，在激素受体阳性、HER2内分泌耐药转移性乳腺癌(MBC)中显示出改善的无进展生存期。该分析比较了两个治疗组之间的患者报告结果(PRO)。 ...
背景：在PALOMA-2试验中，帕博西尼palbociclib+来曲唑与安慰剂+来曲唑相比显着延长了雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）晚期乳腺癌患者的无进展生存期（PFS）。ABC）。我们根据实体瘤反应评估标准(RECIST)1.1版（数据截止日期：2017年5月31 ...
BRCA突变基因是遗传性乳腺癌的主要原因。目前在这些高风险患者中预防癌症的选择，例如抗雌激素药物和根治性乳房切除术，受到缺乏疗效、不良毒性或身体和情绪挑战的限制。我们之前已经表明 PARP 抑制剂可以显着延迟 BRCA1 缺陷小鼠的肿瘤发展。在这里，我 ...
聚 ADP 核糖聚合酶 (PARP) 的抑制剂是一种参与碱基切除修复 (BER) 的酶，已证明对缺乏同源修复过程的肿瘤具有单一活性。尤文肉瘤细胞也对 PARP 抑制剂敏感，但其机制尚不清楚。在这里，我们评估了立体选择性 PARP 抑制剂他拉唑帕尼（ talazoparib ） ， ...
在 1-2% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中观察到 RET 重排，并导致通常暗示细胞增殖、生长、分化和存活的下游途径的组成性激活。在 NSCLC 患者中，RET 重排与不吸烟史、初始诊断时较高的脑转移率和低免疫浸润有关。传统上，RET 融合被认为与其他致癌驱动因 ...
克唑替尼单药治疗和克唑替尼加EGFR-TKI治疗都提供了有希望的结果。这是一份样本量相对较大的报告，评估了克唑替尼对亚洲NSCLC患者EGFR-TKI治疗后获得性MET扩增的疗效。 ...
背景：MET扩增与第一代表皮生长因子受体（EGFR）-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的获得性耐药有关；然而，这些患者的治疗策略尚未确定。在此，我们报告了使用克唑替尼治疗的对EGFR-TKIs具有c-MET扩增耐药性的患者的临床结果。 ...
我们报告了在美国批准用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)的高效选择性 RET 抑制剂赛尔帕替尼（ selpercatinib ）的颅内疗效。 方法： 在晚期RET改变的实体瘤的全球 1/2 期 LIBRETTO-001 试验 (NCT03157128) 中，selpercatinib 以 28 天为 ...
目标：在克唑替尼临床评估期间，视力障碍（通常为1级严重程度）是经常报告的不良事件(AE)。因此，眼科评估被纳入PROFILE1001的患者亚组中，这是一项在晚期非小细胞肺癌患者中进行的克唑替尼1期、开放标签、单臂试验，并在此报告。 ...
肥胖流行是一个公共卫生问题，需要进一步研究体重管理 (WM) 的药物治疗，作为生活方式干预的辅助手段。索马鲁肽（ 司美格鲁肽 ）对肥胖人群的治疗效果 (STEP) 计划旨在研究索马鲁肽与安慰剂对肥胖或超重成人体重减轻、安全性和耐受性的影响。 方法 ...
Semaglutide（ 索马鲁肽 ）是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 类似物，与吸收促进剂N-(8-[2-羟基苯甲酰基]氨基)辛酸钠 (SNAC)共同配制为口服片剂。该试验 (NCT02014259) 在有和无肾功能损害的受试者中研究了口服索马鲁肽的药代动力学、安全性和耐受性。 ...
通过在暴露-反应分析中检查人口统计学因素对疗效和安全性的影响，评估一种被批准用于治疗 2 型糖尿病的胰高血糖素样肽 1 类似物司美格鲁肽（ 索马鲁肽 ）的剂量水平。 方法 我们分析了来自四项持续时间为 30 至 56 周的随机 III 期试验的 1552 ...
在对CAPACITY和ASCEND汇总数据集的事后分析中，已经描述了以前的肺功能无法预测未来的肺功能。该数据分析源自FVC和FVC%预测的静态数据点，并未考虑FVC或FVC%预测的下降率。然而，我们的数据分析虽然在较少数量的患者中进行，但表明肺功能下降率与FVC的静态点 ...
介绍：与安慰剂相比，吡非尼酮pirfenidone已被证明可减少特发性肺纤维化(IPF)患者用力肺活量(FVC)的下降。以前的研究表明，在开始吡非尼酮pirfenidone之前，FVC下降更快的患者从治疗中获益最大。这项回顾性观察性研究的目的是调查IPF患者对吡非尼酮pirfenidon ...
背景：在剂量改变或停药后丢弃未使用的药物会显着影响药房预算。这对于昂贵的肿瘤药物尤其令人担忧。然而，很少有经济研究考虑药物浪费，对药物的实际经济成本、成本效益和价值提供了不准确的估计。 ...
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