在过去的 2 年中，基于维奈托克（ 威托克 ）的疗法被批准用于老年或不适合 AML 患者的前期治疗，导致我们对 AML 的管理方法发生了范式转变，尤其是最近报道的 3 期研究（VIALE-A 和 VIALE -C) 证明了维奈托克（威托克）联合疗法对初治 AML 患者有明显的 ...
结果：在87名ALK阳性患者中，47名患者接受了口服克唑替尼治疗。客观缓解率（ORR）为61.7%，疾病控制率（DCR）为93.6%，mPFS为19个月。在对转移部位数量的分析中，转移部位超过三个的患者，ORR、DCR和mPFS分别为63.9%、94.5%和19个月，而45.5%、91%和11个月在 ...
维奈托克（ Venetoclax ）400 mg 每天口服最常与低甲基化药物联合给药（阿扎胞苷 75 mg/m2皮下或静脉内 × 7 天或地西他滨 20 mg/m2静脉内每 28 天第 1-5 天）。对于既往 HMA 暴露的患者，考虑将维奈托克（Venetoclax）600 mg 每天口服与低剂量阿糖胞苷 ...
简介：我们报告了一项2期随机研究的更新数据，该研究评估了brigatinib在克唑替尼难治性间变性淋巴瘤激酶阳性NSCLC中的疗效。 ...
在 AML 中维奈托克（ 维纳妥拉 ）的最重要的 II 期研究中，该药物作为单一疗法以每天 800 毫克的剂量给药于 30 名复发/难治性疾病患者，表现出相当有限的活性，总体反应率为 19%。然而，令人惊讶的是，三分之一的 CR/CRi 患者携带IDH1/2突变，这与后来关 ...
Venetoclax ( 维奈托克 ) 是 B 细胞白血病/淋巴瘤-2 的小分子抑制剂，现已获得 FDA 批准（2018 年 11 月），用于急性髓系白血病 (AML)，专用于新诊断的老年或不健康患者，与低甲基化剂（HMA；包括阿扎胞苷或地西他滨）或低剂量阿糖胞苷。最近的一项 3 期 ...
背景：依维莫司相关间质性肺病(ILD)（也称为肺炎）给医生带来了困难，因为很难将ILD与呼吸道症状的其他原因区分开来并决定继续安全治疗。 ...
目的：本综述比较了基于依维莫司everolimus的治疗与内分泌单药治疗或化疗在绝经后激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)转移性乳腺癌(mBC)患者中的真实疗效。转移部位。 ...
背景：软脑膜癌病是一种相对罕见的非小细胞肺癌转移形式，可影响预后。越来越需要在目前包括在EGFR突变阳性患者的标准护理中的那些中选择合适的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。我们比较了吉非替尼和厄洛替尼在软脑膜癌病患者生存中的疗效。 ...
简介：本研究的目的是评估厄洛替尼和多西他赛的间插给药方案是否可以避免可能的负面相互作用并优化非小细胞肺癌(NSCLC)患者作为二线治疗获得的益处。 ...
背景/目的：表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌患者对厄洛替尼Erlotinib（一种EGFR受体酪氨酸激酶抑制剂）有良好的反应。在本研究中，我们发现厄洛替尼Erlotinib在2D和3D培养系统中激活的细胞死亡途径是不同的。 ...
目的：间变性淋巴瘤激酶(ALK)现在是非小细胞肺癌(NSCLC)中经过验证的激酶靶点。我们实施了三种ALK实验室方法：荧光原位杂交(FISH)、免疫组织化学(IHC)和下一代测序(NGS)来检测EML4-ALK融合，并比较了克唑替尼对ALK阳性患者疗效的预测价值。 ...
简介：III期随机PROFILE1014研究表明，在先前未经治疗的ALK受体酪氨酸激酶基因(ALK)阳性晚期非鳞状NSCLC患者中，克唑替尼在延长无进展生存期(PFS)方面优于一线化疗。这一结果与PROFILE1014中较小的东亚患者亚组中的结果一致。随后的研究报告在更大的东亚患者 ...
背景：2013年，法国国家癌症研究所启动了AcSé计划，为患者提供获得上市批准之外的靶向治疗的安全途径。然后使用两阶段SimonII期试验设计评估疗效和安全性。在设计研究设计时，克唑替尼仅被批准作为成人间变性淋巴瘤激酶加非小细胞肺癌(NSCLC)的单一疗法。 ...
依鲁替尼（ ibrutinib ）是 2014 年批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂。 依鲁替尼常用于治疗比最初纳入临床试验的患者年轻的患者，这些患者具有额外的不利预后因素，并患有额外的合并症来自最初的 III 期试验。我们的目标 ...
随着几种靶向疗法的引入，慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 疗法发生了巨大变化。依鲁替尼（ 伊布替尼 ）于 2014 年首次获批使用，现在用于 CLL 患者的初始和挽救治疗。随着其在临床实践中的广泛应用，伊布替尼在早期临床试验中报告较少的常见和不常见不良事件 ...
奥拉帕尼（ 奥拉帕利 ）是一种有效的口服聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂，可部分清除肝脏。我们研究了奥拉帕尼在轻度或中度肝功能损害患者中的药代动力学 (PK) 和安全性，以提供给药建议。 方法 这项 I 期开放标签研究评估了单剂量奥拉帕尼（奥拉帕 ...
聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 是 DNA 损伤反应 (DDR) 中的关键分子，它是化疗和放疗的主要目标。因此，PARP抑制剂包括一类有前途的抗癌疗法。在这项研究中，我们评估了 PARP 抑制剂奥拉帕尼（奥拉帕利）的疗效，并试图确定与头颈癌 (HNC) 细胞中奥拉帕尼 ...
本研究的结果显示了关于吡非尼酮效用的两个主要发现：(i)吡非尼酮联合基于卡铂的化疗是一种安全有效的一线化疗药物，对IPF和NSCLC患者的AE-IPF发生率低，尤其是具有良好PS和mGAPI期的患者；(ii)吡非尼酮联合ICI对IPF和NSCLC患者是安全的。据我们所知，这是第 ...
人类肿瘤异质性通过增加耐药细胞亚群的可能性来促进治疗失败。PARP-1 抑制剂奥拉帕尼（ Olaparib ）被批准用于 BRCA 突变的卵巢癌，但 BRCA2 回复突变导致功能同源重组修复 (HRR) 和奥拉帕尼耐药。为了克服这种耐药性并将 PARP1 抑制作用扩大到具有功能 ...
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