卵巢癌是发达国家第二常见的妇科恶性肿瘤。70% 的患者在减瘤手术和一线化疗后的前 3 年内复发。尼拉帕利（ 尼拉帕尼 ）是一种聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂，它在乳腺癌易感基因 (BRCA)存在突变的情况下使用合成致死的概念，现在被推荐作为对铂敏感的卵 ...
这项随机、开放标签、单臂 I 期研究旨在研究尼拉帕利（niraparib）在中国上皮性卵巢癌患者中的药代动力学 (PK) 和安全性。 方法 符合条件的患者以 1:1:1 的比例随机接受每天一次 100、200 或 300 毫克的尼拉帕利（niraparib）。在单剂量和多剂量 ...
目的：关于吡非尼酮（一种抗纤维化药物）长期治疗的信息有限。在一个患有Hermansky-Pudlak综合征(HPS)的小队列中评估了长期开放标签吡非尼酮的效果，HPS是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，具有高度外显性肺纤维化。 ...
理由：吡非尼酮治疗特发性肺纤维化(IPF)患者的真实世界数据有限。本研究评估了吡非尼酮在大型现实生活中的意大利IPF队列中的有效性。 ...
本研究估计了尼拉帕利（ 尼拉帕尼 ）与常规监测 (RS) 在复发性卵巢癌患者维持治疗中的无症状或无毒性时间 (TWiST)。 患者和方法： 尼拉帕利和 RS 的平均无进展生存期 (PFS) 是通过将参数生存分布与 Kaplan-Meier 数据拟合来估计的，这些数据来自 ...
Niraparib（ 尼拉帕利 ）是一种可用作维持口服单药治疗的聚（二磷酸腺苷-核糖）-聚合酶 (PARP) 抑制剂，无论BRCA突变状态如何。 方法 该 I 期、开放标签、非随机、剂量递增研究是在日本使用 3 + 3 设计进行的。纳入患有转移性或局部晚期实体瘤的 ...
两项随机安慰剂对照试验显示，尼达尼布（ nintedanib ）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，可通过减少用力肺活量 (FVC) 的年度下降来减缓特发性肺纤维化 (IPF) 的进展。然而，现实世界的经验是有限的。评估尼达尼布（nintedanib）对在三级转诊点接受间质性肺 ...
INPULSIS-ON 试验表明，尼达尼布（ 维加特 ）减少了特发性肺纤维化 (IPF) 患者用力肺活量 (FVC) 和肺功能低下 (%FVC 50%) 的下降。然而，在现实世界中没有足够的证据。 目标 揭示尼达尼布对重度 IPF 患者的效用和不良事件。 方法 这是一 ...
Ponatinib是一种泛酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对其他TKI失败的多难治性CML患者有效。尽管有很好的反应率，但仍可能出现耐药性或不耐受性。 ...
相比之下，ponatinib不能阻止由MLKLS358D表达驱动的细胞死亡，强烈表明该蛋白质不是直接的药物靶点。接下来，我们通过监测诱导坏死性凋亡时的磷酸化状态来评估ponatinib对RIPK1和RIPK3的影响。在TSZ处理的HT-29细胞中，RIPK1、RIPK3和MLKL的时间依赖性磷酸化 ...
尼达尼布（ nintedanib ）是一种受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，已被开发用于治疗特发性肺纤维化和非小细胞肺癌。我们发现，来自多个独立数据集的皮炎患者皮肤活检组织中 RTK，尤其是 VEGFR1 的表达水平增加。此外，经恶唑酮 (OXA) 处理的小鼠真皮中的浸 ...
这是对Ph+ALL儿科患者ponatinib进行详细监测的第一份报告。起始阶段的药代动力学(PK)类似于成人Ph+ALL的I期研究，但普纳替尼的谷值在整个治疗过程中变化很大。成人单次服用45mg普纳替尼后，在给药后约4小时观察到峰值浓度，终末消除半衰期为22小时。在成人中 ...
FGFR1 阻滞剂和芳香酶抑制剂的联合使用对治疗 FGFR1 扩增的乳腺癌患者很有吸引力。然而，没有药效学研究解决了这种联合靶标调节的影响。我们在辅助治疗中进行了 0/I 期临床试验，目的是获得芳香酶和 FGFR1 联合抑制作用的药效学证据，并建立尼达尼布（ ...
特发性肺纤维化 (IPF) 是一种致命的间质性肺病。肺上皮的重复损伤和重编程被认为是疾病进展的关键驱动因素，导致成纤维细胞活化、细胞外基质重塑以及随后肺结构和功能的丧失。迄今为止，吡非尼酮和尼达尼布（ Nintedanib ）是已知可减缓疾病进展的唯一获 ...
多替拉韦钠Dolutegravir加拉米夫定的双重治疗为HIV-1感染的初始治疗提供了一种令人信服的选择，因为与某些三药方案相比，它具有更低的不良事件和成本。 ...
目标：为了扩大对初始多替拉韦钠Dolutegravir加拉米夫定双重治疗（多替拉韦钠Dolutegravir/拉米夫定）的病毒学效力的理解，我们比较了试点ACTGA5353研究中观察到的病毒衰减与多替拉韦钠Dolutegravir加两种NRTI在SPRING-1和SINGLE中观察到的衰减研究，同时也在 ...
在我们的系列中，达沙替尼对严重scGVHD的缓解率（部分和/或完全缓解）为60%，伊马替尼为25%。需要停止治疗的与伊马替尼相关的最常见不良事件是胃肠道不耐受。Olivieri等人也报告了在治疗的前三个月发生的毒性。Baird等人描述了当以200mg或更高的剂量给药时， ...
目的：评估伊马替尼和达沙替尼治疗严重硬化性慢性移植物抗宿主病（scGVHD）的毒性、耐受性、类固醇保留能力、有效性和反应率。 ...
背景：癌细胞经历遗传和环境变化，可以改变药物的细胞配置，特别是通过跨膜药物转运蛋白表达的改变。由基因SLC221A1编码的流入有机阳离子转运蛋白1(OCT1)是否与伊马替尼的细胞摄取有关仍存在争议。此外，伊马替尼的电离状态可能受周围细胞外微环境的低氧酸性 ...
尽管最近在使用靶向疗法治疗转移性黑色素瘤方面取得了进展，但BRAF和NRAS野生型肿瘤患者的选择仍然有限。BRAF/NRAS野生型黑色素瘤占所有黑色素瘤病例的 13-26%并且通常以高 C T 突变负荷、功能突变和丧失功能为特征。NF1缺失，激活KIT突变。在这种疾病中 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士