咨询电话:4000-980-586

康安途海外就医 添加微信

常见疾病库

当前位置: 老挝康安医院 > 医疗新闻 >
  • 泽珂/阿比特龙联合度他雄胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌

    泽珂/阿比特龙联合度他雄胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌

      尽管 CYP17A1 抑制剂阿比特龙( 泽珂 )对转移性去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 有效,但几乎所有患者都会产生耐药性。这项 II 期研究的目的是评估对阿比特龙和度他雄胺更完全的雄激素合成抑制的抵抗机制。   实验设计   符合条件的转移性 CRPC 患者接受 ...

  • 阿比特龙(Abiraterone)在内分泌抵抗和敏感疾病中显示出替代活性

    阿比特龙(Abiraterone)在内分泌抵抗和敏感疾病中显示出替代活性

      内分泌治疗耐药仍然是治疗雌激素受体阳性 (ER+) 乳腺癌的主要临床问题。研究表明雄激素受体 (AR) 仍然存在于 80-90% 的转移性乳腺癌中,为阻断 AR 信号传导提供支持。然而,阻断细胞色素 P450 17A1 (CYP17A1) 的阿比特龙( Abiraterone )的临床研究显示 ...

  • 依维莫司Everolimus的谷水平与肝移植后肝细胞癌的复发率相关

    依维莫司Everolimus的谷水平与肝移植后肝细胞癌的复发率相关

    目的:依维莫司是哺乳动物雷帕霉素抑制剂的靶点,可能对肝移植(LT)后肝细胞癌(HCC)复发具有保护作用,但关于其血清谷浓度对HCC复发影响的数据缺失。 ...

  • 依维莫司Everolimus诱导的神经内分泌肿瘤肺炎

    依维莫司Everolimus诱导的神经内分泌肿瘤肺炎

    背景:依维莫司是哺乳动物雷帕霉素(mTOR)抑制剂靶点,被批准用于治疗晚期神经内分泌肿瘤(NEN)。一种罕见的主要不良事件是发生药物性肺炎。  ...

  • 依维莫司Everolimus联合治疗怎么样

    依维莫司Everolimus联合治疗怎么样

    这是一项开放标签的2期研究,旨在履行对美国FDA和EMA的批准后监管承诺。ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者使用依维莫司加依西美坦的中位PFS为8.4个月(90%CI,6.6-9.7个月),与BOLERO-2研究中报告的结果(7.8个月)一致。1在本研究中,它在数值上也比单用依维 ...

  • 依维莫司Everolimus加依西美坦和卡培他滨的研究

    依维莫司Everolimus加依西美坦和卡培他滨的研究

    重要性:依维莫司加依西美坦和卡培他滨被批准用于晚期乳腺癌的二线疗法。 ...

  • 瑞戈非尼regorafenib、TAS-102 或呋喹替尼治疗转移性结直肠癌

    瑞戈非尼regorafenib、TAS-102 或呋喹替尼治疗转移性结直肠癌

    目的:缺乏瑞戈非尼、TAS-102和呋喹替尼治疗转移性结直肠癌(mCRC)的直接随机比较。在这里,我们通过系统评价和网络荟萃分析评估了三种药物的有效性和安全性。 ...

  • 阿昔替尼(Axitinib)联合治疗中抗血管生成的主要作用

    阿昔替尼(Axitinib)联合治疗中抗血管生成的主要作用

      抗血管生成药物治疗通过减少血液供应来抑制肿瘤生长,这也可以减少其他治疗剂的递送。目前,我们研究了 VEGF 受体酪氨酸激酶抑制剂阿昔替尼 (英立达, Axitinib ) 对肿瘤血管通畅和化疗药物摄取的影响。此外,还检查了阿昔替尼对环磷酰胺联合治疗的抗肿 ...

  • 瑞戈非尼regorafenib与曲氟尿苷/替吡嘧啶的倾向评分分析

    瑞戈非尼regorafenib与曲氟尿苷/替吡嘧啶的倾向评分分析

    背景:本研究比较了瑞戈非尼和曲氟尿苷/替吡嘧啶(TFTD)在标准化疗难治的转移性结直肠癌(mCRC)患者中的疗效,因为尽管获得了临床批准,但仍不清楚应该使用这两种药物中的哪一种作为初始治疗。 ...

  • 局部晚期/转移性胆道肿瘤的吉西他滨和铂类化疗失败后的瑞戈非尼regorafenib

    局部晚期/转移性胆道肿瘤的吉西他滨和铂类化疗失败后的瑞戈非尼r

    背景:一线化疗进展后晚期/转移性胆道癌的临床治疗需求未得到满足。Regorafenib已证明对一些在标准疗法中取得进展的胃肠道肿瘤有效。 ...

  • 阿西替尼/阿昔替尼联合克唑替尼治疗转移性肾细胞癌

    阿西替尼/阿昔替尼联合克唑替尼治疗转移性肾细胞癌

      血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂已成功用于治疗转移性肾细胞癌 (mRCC);然而,在大多数情况下,最终会产生耐药性。酪氨酸蛋白激酶 Met (MET) 表达在 VEGF 抑制后增加,并且两者的抑制在控制肿瘤生长和转移方面显示出相加作用。因此,我们在晚期实体瘤和 ...

  • 阿西替尼(axitinib)加Avelumab对比舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌

    阿西替尼(axitinib)加Avelumab对比舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌

      在一项单组 1b 期试验中,avelumab 加阿西替尼( axitinib )对晚期肾细胞癌患者产生了客观反应。这项涉及先前未经治疗的晚期肾细胞癌患者的 3 期试验将 avelumab 加 axitinib 与标准护理舒尼替尼进行了比较。   方法   我们以 1:1 的比例随机分配患 ...

  • 多吉美/索拉非尼的联合分子靶向治疗肝细胞癌

    多吉美/索拉非尼的联合分子靶向治疗肝细胞癌

      索拉非尼( 多吉美 )是目前治疗晚期肝细胞癌(HCC)的唯一标准系统化疗药物。尽管索拉非尼在大型随机 III 期研究中显示出生存获益,但其临床获益仍然不大,并且通常包括暂时的肿瘤稳定,这表明需要更有效的一线治疗方案或二线补救治疗。HCC 的分子发病 ...

  • 索拉非尼(Sorafenib)联合TACE治疗肝细胞癌的预后

    索拉非尼(Sorafenib)联合TACE治疗肝细胞癌的预后

      索拉非尼( Sorafenib )已被证明可有效治疗晚期 HCC,自 2009 年在日本上市以来一直是标准疗法(Llovet 等人,2008 年;Cheng 等人,2009 年)。然而,由于反应率低,更积极的联合治疗已被用作多模式策略。本研究旨在确定索拉非尼单独和联合经动脉化疗 ...

  • 索拉非尼(Sorafenib)用于皮肤T细胞淋巴瘤治疗

    索拉非尼(Sorafenib)用于皮肤T细胞淋巴瘤治疗

      皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTCL) 的治疗因恶性 T 细胞对凋亡的明显抵抗而变得复杂,这种抵抗可能是由晚期患者的 NRAS 突变引起的。这些突变与总体存活率降低相关,但使各自的 CTCL 细胞对 MEK 抑制诱导的细胞凋亡敏感,这代表了 CTCL 中一个有希望的新治疗靶点 ...

  • 索拉非尼(Sorafenib)与二甲双胍在NSCLC中协同作用

    索拉非尼(Sorafenib)与二甲双胍在NSCLC中协同作用

      多激酶抑制剂索拉非尼( Sorafenib )正在接受用于治疗许多实体瘤的临床研究,但在大多数情况下,负责临床效果的分子靶点是未知的。此外,使用联合策略提高索拉非尼的有效性是一项重大的临床挑战。在这里,我们以涉及上游 LKB1 或 CAMKK2 的方式将索拉非 ...

  • 索拉非尼/索拉菲尼联合GEMOX治疗肝癌

    索拉非尼/索拉菲尼联合GEMOX治疗肝癌

      索拉非尼( 索拉菲尼 )仍然是晚期肝细胞癌 (aHCC) 的主要一线治疗选择之一,疗效中等。我们研究了在 aHCC 患者中向索拉非尼添加吉西他滨和奥沙利铂 (GEMOX)。   方法   我们的多中心 II 期试验每 2 周将 aHCC 一线患者随机分配至索拉非尼(400 mg B ...

  • 多吉美/索拉非尼影响体外肝细胞癌的增殖和活力

    多吉美/索拉非尼影响体外肝细胞癌的增殖和活力

      肝细胞癌 (HCC) 显示出显着的异质性,被认为是一种预后不佳的化学耐药性肿瘤。在之前的研究中,我们观察到 HCC 患者血清鞘脂的显着变化。本研究旨在研究 多吉美 /索拉非尼(最广泛使用的全身性 HCC 药物)对鞘脂通路的体外作用以及抑制 HCC 中的鞘脂通路 ...

  • 转移性肾细胞癌患者舒尼替尼治疗失败后的帕唑帕尼pazopanib

    转移性肾细胞癌患者舒尼替尼治疗失败后的帕唑帕尼pazopanib

    背景:舒尼替尼是治疗转移性肾细胞癌(mRCC)的标准药物。该研究的目的是评估帕唑帕尼治疗mRCC接受舒尼替尼治疗后进展或因不良反应停用舒尼替尼的患者的疗效和安全性。 ...

  • 帕唑帕尼pazopanib诱导的缓解性血清阴性对称性滑膜炎伴凹陷性水肿

    帕唑帕尼pazopanib诱导的缓解性血清阴性对称性滑膜炎伴凹陷性水

    简介:免疫检查点抑制剂和血管生成抑制剂是肾细胞癌的新型治疗选择,广泛应用于临床。它们与由于免疫系统激活和血管生成抑制而发生的不良事件有关。在此,我们报告了一例罕见的炎性关节炎病例,该病例在接受抗程序性细胞死亡1派姆单抗和抗血管内皮生长因子帕 ...

添加康安途医学博士免费咨询

已有 127822 名患者成功添加
专业医学博士,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

频道栏目

最新文章

本周热门文章
咨询电话

微信咨询

微信

扫描二维码
免费咨询医学博士