血管生成是癌症发展的标志。为了了解抗血管生成是否参与临床使用的抗癌药物的作用，我们使用斑马鱼模型筛选了114种FDA批准的抗癌药物。发现12种药物具有不同水平的抗血管生成活性。这进一步证明了斑马鱼模型在研究人类疾病和药物筛选方面的价值。在这项研究中 ...
背景：特发性肺纤维化在诊断后的中位生存时间为2-5年。治疗IPF的主要目标是稳定或降低疾病进展的速度。尼达尼布和吡非尼酮在IPF管理方面取得了突破。在这里，我们评估了吡非尼酮和尼达尼布对过去12个月在佛罗伦萨ILD转诊中心诊断出的IPF患者群体的有效性。 ...
背景：吡非尼酮是一种口服活性抗纤维化剂，在多种动物模型中具有抗炎活性。其对急性胰腺炎(AP)的作用尚未阐明。因此，本研究旨在评估吡非尼酮对小鼠L-精氨酸诱导的AP的潜在保护作用。 ...
背景：我们描述了一名乳腺癌患者在依维莫司治疗期间c-MET表达的变化，从而更好地了解依维莫司的耐药性和卡博替尼的作用。 ...
背景：依维莫司Everolimus是一种mTOR抑制剂，在难治性淋巴瘤中具有活性。然而，扁平剂量的毒性限制了它的使用。推测性地，药代动力学靶向给药可以提高耐受性。 ...
简介：本系统评价和荟萃分析的目的是评估肾移植受者中两种不同剂量的依维莫司的疗效相关事件和不良事件。 ...
目的：Ribociclib是一种口服生物可利用的小分子CDK4/6抑制剂，目前正在评估治疗小儿中枢神经系统(CNS)肿瘤。然而，它穿透大脑和肿瘤是至关重要的。 ...
背景：乳腺癌（BC）是全球第二大最常见的癌症类型。在激素受体阳性(HR+)和人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)BC的靶向治疗中，细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4/6)被Ribociclib等抑制剂靶向；然而，对CDK4/6抑制剂的耐药性经常出现。这项工作的目的是评估ribociclib ...
鉴于在MONALEESA-7中看到的PFS和OS改善方面的实质性临床益处，值得注意的是，瑞博西尼ribociclib与内分泌治疗联合也改善了该患者人群的QoL，其中可能包括一些因卵巢抑制而出现副作用的女性。这些数据支持基于CDK4/6抑制剂的联合疗法在治疗HR+/HER2-ABC的绝经 ...
背景：该分析评估了患者报告结果(PRO)以评估III期MONALEESA-7试验中的健康相关生活质量(HRQoL)，此前该试验证明无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)有所改善使用ribociclib（细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂）+内分泌治疗（ET）与安慰剂+ET在激素受体阳性、HER2 ...
背景：尚未对多替拉韦钠/拉米夫定或多替拉韦钠维持治疗进行对照比较。我们假设这些选项与三重ART具有相似的功效。 ...
背景：已报告使用多替拉韦钠时出现神经精神症状(NPs)。我们假设增加的多替拉韦钠谷浓度（Ctrough）和/或编码有机阳离子转运蛋白2（OCT2）的SLC22A2基因多态性可能与纳米粒有关 ...
显示的结果表明，直到第24周使用含有多替拉韦钠的抗逆转录病毒方案治疗的估计反应发生率为89.1%。除了病毒学抑制外，在前六个月，个体的T-CD4淋巴细胞数量增加了50.7个细胞/mm3（95%CI：42至59.3）。最近在2019年发表的一个巴西队列估计，在巴西东北部的18000 ...
背景：靶向表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已在转移性和晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中进行了评估。美国食品和药物管理局最初批准加速批准吉非替尼，但随后撤销了授权。厄洛替尼和阿法替尼是批准用于治疗转移性非小细胞肺癌的类似化合物。本研 ...
背景：厄洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗非小细胞肺癌。扑热息痛是一种镇痛剂，常用于癌症患者。由于这些药物经常共同给药，因此它们之间的相互作用问题日益严重。 ...
这项 I 期剂量递增研究评估了尼达尼布（ nintedanib ）在日本晚期肝细胞癌和轻度/中度肝损伤患者中的安全性、初步疗效和药代动力学。30 名不可切除的肝细胞癌患者根据肝功能损害是否为轻度（I 组，天冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶≤2 倍正常上限和 ...
目的：鲁索替尼与来那度胺和地塞米松在体外和体内均显示出抗骨髓瘤作用。MUC1导致多发性骨髓瘤细胞对来那度胺产生耐药性，而鲁索替尼可阻断其表达。 ...
背景：在SPARTAN中，阿帕他胺改善了前列腺特异性抗原倍增时间≤10个月的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者的无转移和总生存期。 ...
在I期试验中，帕纳替尼常见的副作用是皮肤病和全身症状。皮肤病包括皮疹、痤疮样皮炎和皮肤干燥。皮疹是最常见的不良事件（n=26；32%）。全身症状包括关节痛（n=14；17%）、疲劳（n=11；14%）和恶心（n=11；14%）。其他报告发生率≥10%的常见不良事件包括脂肪 ...
相比之下，ponatinib帕纳替尼旨在避免与天然BCR-ABL中T315I的侧链结合，而是与T315I突变体的异亮氨酸侧链形成有益的范德华相互作用。再加上其适应异亮氨酸变体突变的空间位阻的能力，使其能够结合并抑制T315I点突变的ABL激酶活性。 ...
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