目的：根据科学观点，SARS-CoV-2感染分为三个阶段：第一个阶段为无症状或轻微症状，第二个和第三个阶段更严重，特征为过度炎症和纤维化状态，导致肺部病变，在某些情况下致命的情况。 ...
简介：Janus激酶(JAK)抑制剂托法替尼和巴瑞替尼是风湿病的新疗法。最近对血栓形成风险的担忧引起了主管当局的警告。因此，我们旨在检查托法替尼和巴瑞替尼的血栓栓塞安全性信号。 ...
人表皮生长因子受体 2 (HER2) 是 ErbB 受体酪氨酸激酶家族的成员。许多研究报告了 HER2 在几种类型的癌症中的扩增和过表达，包括非小细胞肺癌 (NSCLC)。然而，HER2 靶向治疗的益处尚未完全确定。在本研究中，来那替尼/ 奈拉替尼 是一种不可逆的泛 HER 酪 ...
通过使用针对 HER-2 信号通路的靶向药物，HER-2 阳性乳腺癌的治疗得到了显着改善。尽管在辅助治疗和转移治疗中使用曲妥珠单抗和化疗提高了生存率，但患者仍可能复发或进展；而临床前数据表明，这些癌细胞仍然对 HER-2 致癌基因上瘾。来那替尼（ Niratini ...
HER (ErbB) 受体酪氨酸激酶受体与许多癌症有关，并且几种抗 HER 治疗现已获批。近年来，已经开发出一组与 HER 受体的三磷酸腺苷结合口袋不可逆结合的新化合物。其中一种化合物来那替尼 Neratinib 已通过临床前阶段，目前正在进行各种临床试验。这份手稿 ...
NSCLC 肿瘤对阿法替尼产生耐药性的患者目前几乎没有有效的治疗选择来延长其生存期。阿法替尼耐药的 NSCLC 细胞对临床相关浓度的不可逆泛 HER 抑制剂来那替尼敏感，但对第一代 ERBB1/2/4 抑制剂拉帕替尼不敏感。在多个阿法替尼耐药的 NSCLC 克隆中，HDAC ...
尽管在靶向治疗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性乳腺癌方面取得了重大进展，但晚期疾病患者中枢神经系统转移的管理是一个日益普遍的挑战。大型辅助曲妥珠单抗试验表明，2% 至 4% 的早期 HER2 阳性乳腺癌患者的中枢神经系统转移是第一个复发部位。尽管复 ...
背景：急性严重溃疡性结肠炎是一项高风险事件，仍有大量患者需要紧急结肠切除术，这代表着需要建立替代医疗管理方案。我们报告了托法替尼作为有生物经验的急性严重溃疡性结肠炎患者的抢救疗法的病例系列。 ...
背景：托法替尼是一种口服Janus激酶抑制剂，正在研究用于治疗银屑病关节炎。我们评估了托法替尼在既往对传统合成改善病情抗风湿药(DMARDs)反应不足的活动性银屑病关节炎患者中的疗效。 ...
接受帕唑帕尼作为补救治疗的患者的估计中位PFS为5.63个月（95%CI：3.23-7.47），估计中位OS为15.7个月（95%CI：10.3-30.24）。这些结果与PALETTE研究的已发表结果相比具有优势，PALETTE研究报告了一组STS患者的PFS为4.5个月，OS为12.5个月，其中仅包括三名DSR ...
背景：结缔组织增生性小圆细胞瘤(DSRCT)是一种侵袭性、通常致命的软组织肉瘤，缺乏最佳的挽救方案。我们回顾性审查了29名接受过标准化疗失败后在MDAnderson癌症中心接受帕唑帕尼治疗的DSRCT患者的数据。 ...
在标准化疗（阿糖胞苷和柔红霉素）中加入米哚妥林（ Rydapt ）已显示出显着改善 FLT3 突变（FLT3-AML）急性髓系白血病患者的生存率。本研究的目的是确定这种干预在西班牙是否具有成本效益。 方法 建立了具有五种健康状态（诊断和诱导、完全缓解 ...
背景：来那度胺与地塞米松联合用于治疗多发性骨髓瘤。本研究的目的是比较来那度胺25mg两种制剂的药代动力学(PK)并评估其生物等效性：Lenalidomide®25mg片剂（试验制剂）和Revlimid®25mg胶囊（参考制剂）。 ...
自从将来那度胺引入多发性骨髓瘤(MM)的诱导治疗以来，关于其对自体外周血干细胞(PBSC)动员的影响一直存在相互矛盾的报道。我们评估了先前来那度胺暴露对在三级干细胞移植中心进行动员和收集的大量MM患者的影响。我们假设即使先前来那度胺治疗的持续时间延长， ...
在疾病抵抗或进展时，约 50% 接受米哚妥林（ midostaurin ）治疗的患者变为FLT3-ITD 阴性。FLT3-ITD持久性可以通过抗FLT3克隆，机制绕过FLT3抑制，或药物活性不足的选择所引起的。 在国际随机 3 期 RATIFY（60 岁以下患者的 FLT3 随机 AML 试验）试 ...
景：III期MDS-005研究在红细胞输血依赖(RBC-TD)患者中比较了来那度胺与安慰剂的比较，这些患者患有低风险的非del(5q)骨髓增生异常综合征(MDS)，不适合使用红细胞生成刺激剂/治疗无效/难治性.与安慰剂相比，接受来那度胺治疗的患者更有可能在≥8周（26.9%对2.5 ...
雷德帕斯（ 米哚妥林 ）的单药研究招募了 FLT3-WT 和 FLT3-mut 复发/难治性 MDS、AML 和（在一项研究中）MLL 重排的 ALL 患者。在 Stone 及其同事的一项 II 期研究中，对 20 名复发性或难治性 FLT3 突变 AML 患者以 75 mg 的剂量每天 3 次给予雷德帕斯。 ...
目前正在进行多项试验，以评估阿帕他胺在前列腺癌早期和晚期的作用。在ASCO2019会议期间，提交了TITAN试验的结果。TITAN是一项III期试验，评估了apalutamide加ADT与安慰剂加ADT在转移性激素敏感性前列腺癌患者中的疗效。先前因晚期前列腺癌接受多西他赛治疗的 ...
apalutamide的首个人类I期试验招募了30名进行性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。该试验的主要目的是评估药代动力学(PK)、安全性、耐受性，并确定推荐的II期剂量(RP2D)。 ...
FLT3 靶向抑制剂的开发代表了高度侵袭性 fms 样酪氨酸激酶 3 突变 (FLT3-mut) 急性髓系白血病 (AML) 患者管理的重要范式转变。雷德帕斯（ Midostaurin ）是一种口服给药的 III 型酪氨酸激酶抑制剂，除 FLT3 外，它还抑制 c-kit、血小板衍生生长因子受体 ...
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