目的：本研究旨在确定免疫调节剂来那度胺Lenalidomide的最大耐受剂量(MTD)或推荐的2期剂量(RP2D)，在6周放射治疗期间每天给予新诊断的弥漫性内源性脑桥胶质瘤(DIPG)或高级别胶质瘤(HGG)患者和方法：儿童和22岁以下的新诊断疾病且既往未接受过化疗或放疗的儿童 ...
这项多中心、随机、双盲、双模拟、安慰剂对照试验主要评估了他达拉非（ Tadalafil ）每日一次 (OaD) 或按需（“pro-re-nata”；PRN）治疗的疗效，在治疗后早期开始nsRP。报告了关于生活质量 (QoL) 和治疗满意度的次要结果。 方法： 年龄 68 岁的 ...
简介：急性髓系白血病（AML）是一种异质性克隆性造血肿瘤。与AML相关的细胞遗传学变化影响反应率和存活率，是最重要的独立预后因素之一。带有inv(3)(q21.3q26.2)或t(3;3)(q21.3;q26.2)的AML；GATA2、MECOM占所有类型AML的1%至2%，并且与诊断时年龄较小、对标 ...
各种因素在勃起功能障碍 (ED) 的发展中起作用。提供印度伟哥希爱力（ 他达拉非 ）按需 (PRN) 和每日一次 (OAD) 给药方案在治疗 ED 时可以考虑的常见合并症、治疗或风险因素的勃起功能反应的描述性比较。 在这些汇总分析中，综合数据库中总共包括 17 ...
他达拉非（ Tadalafil ）每天一次给药已经很成熟；然而，目前缺乏关于他达拉非在中国人群中每日一次治疗的研究。在这项第 4 阶段的上市后研究中，我们确定了他达拉非 2.5 毫克和 5.0 毫克每天一次在中国勃起功能障碍男性中的长期安全性和有效性（n= 635 ...
尽管伊马替尼可显着提高大多数晚期/转移性GIST患者的生存率，但通常在使用伊马替尼2年后出现耐药性。值得注意的是，最近的长期随访发现了一部分长期幸存者和无进展幸存者。具体而言，大约三分之一的患者在5年后保持无进展，在10年的连续伊马替尼治疗后，7%–9 ...
背景：使用伊马替尼抑制致癌KIT/PDGFRA信号传导在大多数晚期/转移性胃肠道间质瘤(GIST)患者中实现了疾病控制，但最终在20-24个月后产生耐药性。值得注意的是，这些患者中的一小部分从伊马替尼治疗中获得了持久的益处。 ...
背景：只有少数抗逆转录病毒药物(ARV)被推荐用于新生儿期，并且需要批准更多药物以增加治疗和预防策略。Dolutegravir是一种选择性整合酶抑制剂，具有治疗HIV感染和预防新生儿传播的潜力。 ...
我们的结果表明，对于接受基于多替拉韦钠dolutegravir的抗逆转录病毒治疗的HIV患者，每周一次的利福喷丁-异烟肼可以给予12剂剂量的利福喷丁-异烟肼预防结核病，无需调整剂量。需要进一步探索儿童的药代动力学、安全性和有效性，以及未接受抗逆转录病毒治疗的 ...
背景：更新后的WHO指南推荐以多替拉韦钠为基础的方案作为HIV感染的首选一线治疗方案，并推荐低剂量依非韦伦（400mg）作为替代方案。我们旨在报告在第96周时与依非韦伦400mg相比，多替拉韦钠的非劣效性。 ...
胆道癌 (BTC) 预后不良，缺乏标准化的二线治疗。血管内皮生长因子 (VEGF)、成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 4 和血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 在 BTC 中高度表达。因此， 乐卫玛 /乐伐替尼（一种已知的 VEGF 受体 1-3、FGFRs 1-4 和 PDGFR-α 抑制剂） ...
背景：先前的研究证明了palbociclib加内分泌治疗(ET)的耐受性。该分析根据最近的截止日期和更长的palbociclib治疗暴露来评估安全性。 ...
一名患有肝细胞癌的 82 岁男性因上腹痛、呕吐和黄疸就诊。他已经服用了三个月的标准乐伐替尼（ Lenvatinib ）剂量。虽然有人提出急性胆管炎，但影像学检查未能发现胆道梗阻部位。停用乐伐替尼和阿司匹林后的内镜检查显示多处十二指肠溃疡，其中一个形成 ...
酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 的出现改变了 RAI 难治性、不可切除的复发性分化型甲状腺癌 (DTC) 的治疗，该癌以前采用多学科疗法进行治疗。 案例展示 在这里，我们描述了一名 64 岁女性的病例，她接受了甲状腺全切除术和气管切除术，术后 3 个月和 1 ...
在（ E7080 ）乐伐替尼治疗分化型甲状腺癌的研究中，大多数患者出现了不良事件。在本报告中，我们检查了这项三期随机双盲研究中常见的乐伐替尼出现的不良事件。 方法 不良事件按照不良事件通用术语标准 v4.0 进行分级。392 名患者入组（乐伐替尼 ...
背景：Niraparib 和他拉唑帕利（ Talazoparib ）是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）1/2 抑制剂。据推测，将 PARP 抑制剂与放疗相结合可能有益于癌症治疗。在这项研究中，黑色素瘤细胞用 Niraparib 和他拉唑帕利（Talazoparib）结合电离辐射 (IR) 进行治疗。 ...
目的：细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6驱动雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌的细胞增殖。这项单臂II期新辅助试验(NeoPalAna)评估了CDK4/6抑制剂palbociclib在原发性乳腺癌中的抗增殖活性，作为辅助研究的前奏。 ...
目的：Palbociclib是一种选择性细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂，获准用于激素受体阳性、人表皮生长因子2阴性(HR+/HER2-)晚期/转移性乳腺癌(ABC/MBC）。 ...
我们最近在一组原发性骨肉瘤 (OS) 的绝大多数中发现了让人联想到 BRCA 缺陷的突变特征。因此，在目前的研究中，我们研究了一组 OS 细胞系对聚 (ADP)-核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂他拉唑帕利（ talazoparib ）单独和与几种化疗药物（即替莫唑胺 (TMZ)、SN-38 ...
据 PARP 抑制剂制造商辉瑞称，他拉唑帕尼（ Talzenna ）已被 FDA 批准用于治疗有害或疑似有害的生殖系BRCA突变、HER2 阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 FDA 还批准了 BRACAnalysis CDx 测试。该测试由 Myriad Genetic Laboratories, Inc. 开发， ...
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