最近来那度胺-利妥昔单抗的批准增加了我们可以使用的广泛工具，以继续改善FL患者的结果。其中包括许多已批准的药物和组合，例如：利妥昔单抗、obinutuzumab、放射免疫疗法、单独的化疗或与抗CD20抗体联合的化疗，以及PI3激酶抑制剂、idelalisib、duvelisib和c ...
来那度胺在28天周期的第1至21天以每天25毫克的剂量单独给药，持续长达52周。整个人群的OR率为23%，FL患者的OR率为26%；人群的中位PFS为4.4个月）。尽管研究人员认为25毫克的来那度胺单药剂量是可以耐受的，但已选择较低剂量的来那度胺联合用于治疗惰性淋巴瘤 ...
索拉非尼/ 索拉菲尼 是治疗肾细胞癌的有效方法，但最近的临床报告记录了其通过未知机制产生的心脏毒性。确定索拉非尼/索拉菲尼介导的心脏毒性的机制。 方法和结果 用索拉非尼或载体治疗 3 周的小鼠在治疗 1 周后发生了诱导性心肌梗塞 (MI)。相对 ...
其他研究人员已将来那度胺和利妥昔单抗作为FL一线治疗的一种可能的无化疗方法。在单臂试验中，Fowler及其同事10在MDAnderson，在28天周期的第1至21天给予来那度胺20mg/d，在第1天给予利妥昔单抗。 ...
尽管来那替尼（ Nerlynx ）批准用于治疗 HER2+ 乳腺癌，但已经提出了几种对来那替尼耐药的机制，包括降低促凋亡 BCL2 家族成员的表达和增加细胞色素 P450 (CYP) 3A4 活性。Karakas 等人使用源自 SKBR3、ZR75-30 和 BT474 的耐来那替尼 HER2+ 细胞系。据 ...
估计有 15-20% 的乳腺癌过度表达人表皮生长因子受体 2 (HER2/ERBB2/neu)。两种小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，拉帕替尼和来那替尼，已被批准用于治疗 HER2 阳性 (HER2+) 乳腺癌。拉帕替尼是一种可逆表皮生长因子受体（EGFR/ERBB1/HER1）和 HER2 TKI，与 ...
来那替尼（ Nerlynx ）是一种有效的不可逆泛 ErbB 酪氨酸激酶抑制剂，在人类表皮生长因子受体 (HER)-2 阳性乳腺癌和其他实体瘤患者中已证明具有抗肿瘤活性和可接受的安全性。 方法： 这是一项 I/II 期、开放标签、两部分研究。第 1 部分是一项剂 ...
转移性人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性乳腺癌转移到中枢神经系统的循证治疗有限。我们之前报道了来那替尼（ 奈拉替尼 ）单药治疗 HER2 阳性乳腺癌脑转移的适度活性。在这里，我们报告了其他研究队列的结果。 患者和方法 患有可测量的、进行性 ...
中枢神经系统中转移性人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性乳腺癌的循证治疗有限。来那替尼（ neratinib ）是 erbB1、HER2 和 erbB4 的不可逆抑制剂，在 HER2 阳性乳腺癌中具有良好的活性；然而，其在中枢神经系统中的活性尚不清楚。我们在一项多中心、II ...
与ARCHER1050的总体研究结果一致，BIRC评估的达克替尼与吉非替尼相比，在日本EGFR阳性晚期NSCLC患者中作为一线治疗给药时可改善PFS。有利于达克替尼的中位PFS延长8.9个月具有临床意义。 ...
在ARCHER1050随机3期试验的日本患者亚组中，我们评估了一线口服达克替尼45mg与口服吉非替尼250的疗效和安全性，并确定了剂量调整对不良事件(AE)和治疗管理的影响在EGFR激活突变阳性（EGFR阳性；外显子19缺失或外显子21L858R替代突变）晚期非小细胞肺癌(NSCLC) ...
MONALEESA-2试验的这一预定义亚组分析表明，与接受安慰剂加来曲唑的患者相比，接受ribociclib联合来曲唑治疗的确诊为新发HR+、HER2?晚期乳腺癌的绝经后妇女无进展生存期延长，其中进展风险降低约55%（风险比0.45，95%CI0.27–0.75）。ribociclib加来曲唑组未 ...
目的：确定一线瑞博西尼联合来曲唑治疗新发晚期乳腺癌患者的疗效和安全性。 ...
来自POLARIS监测研究的最终数据证实，GE方案在日本胰腺癌患者中具有可接受的安全性和有效性特征。与之前的日本II期胰腺癌研究相比，此处未发现ILD发病的新风险信息。在II期研究中，皮疹是最常见的ADR，见于93.4%的患者；8.5%的患者发生ILD，所有病例均≤3级， ...
目的：厄洛替尼联合吉西他滨在日本被批准用于治疗转移性胰腺癌。POLARIS监测研究调查了厄洛替尼加吉西他滨在日本胰腺癌患者中的安全性（重点是间质性肺病[ILD]）和疗效。 ...
已经在缺乏 HER2 基因扩增的人类乳腺癌中发现了 HER2 酪氨酸激酶的激活突变。在目前的护理标准下，这些患者不是 HER2 靶向药物的候选者，但临床前数据强烈表明这些患者将受益于抗 HER2 药物。在本病例报告中，我们描述了一名患有转移性乳腺癌的年轻女性 ...
据我们所知，这是第一个比较EGFR-TKI治疗晚期NSCLC患者的EGFR突变谱的印度尼西亚队列研究。我们的研究结果表明，吉非替尼、厄洛替尼和阿法替尼在治疗反应和PFS的24个月随访方面具有相似的有效性。尽管没有统计学意义，但与接受吉非替尼或厄洛替尼的其他人相比 ...
2017 年 4 月，雷德帕斯（ midostaurin ）被美国食品和药物管理局批准用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增多症 (ASM) 患者。到目前为止，关于其功效的真实世界数据非常有限。该研究包括了 13 名年龄在 48 至 79 岁之间的患者，他们在早期访问计划中接受了米 ...
目的：本研究的主要目的是评估胃质子泵抑制剂兰索拉唑对帕纳替尼Ponatinib药代动力学的影响。帕纳替尼联合和不联合兰索拉唑的单剂量安全性特征也被表征。 ...
背景：RET酪氨酸激酶编码基因在甲状腺癌和其他恶性肿瘤中充当显性转化癌基因。Ponatinib(AP24534)是一种口服ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂，用于白血病的高级临床实验。 ...
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