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  • 卡马替尼Capmatinib的主要副作用是什么

    卡马替尼Capmatinib的主要副作用是什么

      METex14 发生率因组织学而异:腺癌约为 2%,鳞状细胞癌约为 1%,腺鳞癌约为 6%,肺肉瘤样癌 (PSC) 约为 13%。患者METEX14是普遍年龄偏大(平均年龄65-76岁),更多的时候女性,不太可能有与无吸烟相比的历史METEX14。这些患者的年龄也明显高于具有其他致 ...

  • 晚期ALK重排非小细胞肺癌对克唑替尼Crizotinib的反应

    晚期ALK重排非小细胞肺癌对克唑替尼Crizotinib的反应

    简介:间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排存在于大约5%的非小细胞肺癌(NSCLC)中。具有ALK重排的NSCLC可以用克唑替尼有效治疗。然而,发现反应的幅度和持续时间是异质的。本研究探讨了克唑替尼在不同ALK变体中的临床疗效。 ...

  • NA-NSCLC患者的特征和对克唑替尼Crizotinib的反应

    NA-NSCLC患者的特征和对克唑替尼Crizotinib的反应

    背景:由棘皮动物微管相关蛋白样4(EML4)和间变性淋巴瘤激酶(ALK)组成的致癌融合基因可以在5-7%的肺腺癌病例中检测到。ALK重排在非腺癌、非小细胞肺癌(NA-NSCLC)中的患病率目前尚不清楚。此外,克唑替尼在这些患者中的疗效尚未确定。 ...

  • 卡马替尼(Capmatinib)代表了MET-TKI开发的重大成就

    卡马替尼(Capmatinib)代表了MET-TKI开发的重大成就

      METex14NSCLC 的两类MET靶向疗法目前正处于临床开发阶段:小分子MET酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 和针对 MET/HGF 的抗体疗法。2020年,MET TKI卡马替尼( Capmatinib )获得了METex14NSCLC的监管批准,代表了MET TKI开发的重大成就。   自肝细胞生长因子 (H ...

  • 卡马替尼INC280被证明对MET具有强效和高度特异性

    卡马替尼INC280被证明对MET具有强效和高度特异性

      卡马替尼 ( INC280 ) 是一种口服、ATP 竞争性的 MET 抑制剂。卡马替尼被证明对 MET 具有强效和高度特异性,其选择性是其他人类激酶的 10,000 倍以上,并且在 MET 驱动的小鼠肿瘤模型中抑制 MET 依赖性肿瘤细胞增殖和肿瘤生长。在具有各种 MET 激活机制( ...

  • Ponatinib帕纳替尼在新诊断费城阳性急性淋巴细胞白血病中的疗效

    Ponatinib帕纳替尼在新诊断费城阳性急性淋巴细胞白血病中的疗效

    简介:比较新诊断的费城阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)患者接受一线联合化疗加帕纳替尼与联合治疗的完全分子反应(CMR)和2年和3年总生存期(OS)。治疗加上早期酪氨酸激酶抑制剂(TKIs;伊马替尼、达沙替尼和尼罗替尼)。 ...

  • 关于布加替尼/布吉他滨的药效性模拟研究情况

    关于布加替尼/布吉他滨的药效性模拟研究情况

      基于探索性和初步群体 PK 分析,选择具有线性消除和不同参数化布加替尼( 布吉他滨 )吸收的二室和三室模型进行模型区分。具有传输吸收的三室模型导致最低的目标函数值(图 3)。1一种)。该模型包括对 CL/F、V1/F、运输隔间数量和平均运输时间的随机效 ...

  • 伊马替尼Imatinib治疗小儿慢性期慢性粒细胞白血病的真实世界经验

    伊马替尼Imatinib治疗小儿慢性期慢性粒细胞白血病的真实世界经验

    患者和方法:我们对2005年1月至2018年12月期间就诊于我们中心的CML患者(≤18岁)进行了回顾性分析,这些患者的基线人口统计学特征、对伊马替尼的反应以及对反应不佳者的实际管理。 ...

  • 布加替尼/布吉他滨的三项 I 期研究的情况数据

    布加替尼/布吉他滨的三项 I 期研究的情况数据

      随着时间的推移,布加替尼( 布吉他滨 )的血浆浓度来自在健康志愿者中进行的三项 I 期研究、一项在晚期恶性肿瘤患者中进行的 I/II 期研究和一项在 ALK 阳性患者中进行的 II 期试验。非小细胞肺癌,在克唑替尼治疗后进展。在健康志愿者中进行的试验测试 ...

  • 接受伊马替尼Imatinib治疗的患者中免疫球蛋白水平降低

    接受伊马替尼Imatinib治疗的患者中免疫球蛋白水平降低

    作为CML的一线治疗药物,伊马替尼还具有其他免疫学意义,包括免疫调节作用和多种方式的T细胞功能调节。它抑制抗原诱导的T细胞活化和增殖,并抑制zap70(酪氨酸激酶家族的成员)的磷酸化,从而干扰T细胞受体相关的信号级联反应。细胞因子的产生也受损。此外, ...

  • 布加替尼/布吉他滨在癌症患者中的群体药代动力学

    布加替尼/布吉他滨在癌症患者中的群体药代动力学

      布加替尼( 布吉他滨 )是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,已在多个国家获得批准,用于治疗对克唑替尼有进展或不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌患者。我们报告了布加替尼的基于群体药代动力学模型的分析。 布加替尼 具有高溶解性和渗透性,并 ...

  • 阿比特龙abiraterone和恩杂鲁胺治疗的对比性研究

    阿比特龙abiraterone和恩杂鲁胺治疗的对比性研究

      阿比特龙( abiraterone )和恩杂鲁胺均具有生存获益和监管批准用于未接受化疗的 mCRPC。由于没有随机数据来指导阿比特龙和恩杂鲁胺之间的决定,可以考虑不良事件概况和注册试验的进入标准。在 COU-AA-302 中,阿比特龙分别与 6% 和 3% 的患者的 ALT 和 ...

  • 阿比特龙abiraterone在未接受化疗的mCRPC中的III期研究

    阿比特龙abiraterone在未接受化疗的mCRPC中的III期研究

      COU-AA-302 是一项针对 mCRPC 的国际、双盲、安慰剂对照试验,其中患者 (n= 1088) 以 1:1 的比例随机分配接受醋酸阿比特龙( abiraterone )(每天口服 1000 mg)+ 泼尼松( 5 毫克,每天两次)或安慰剂 + 泼尼松。资格标准规定患者为未接受过化疗的无症 ...

  • 帕唑帕尼Pazopanib单药治疗晚期血管肉瘤的分析

    帕唑帕尼Pazopanib单药治疗晚期血管肉瘤的分析

    背景:超孤儿肿瘤疾病临床试验的主要挑战包括有限的患者可用性和缺乏可靠的先前数据来估计治疗效果,从而确定最佳样本量。血管肉瘤(AS)是一种特别具有侵袭性的软组织肉瘤,在美国和欧洲每年的发病率约为2000例,目前的全身疗法未能很好地解决这一问题。 ...

  • 关于阿比特龙abiraterone的早期研究

    关于阿比特龙abiraterone的早期研究

      第一篇描述醋酸阿比特龙( abiraterone )的论文发表于 1994 年。在这篇文章中,描述了许多 CYP17A 抑制剂。其中最有效的是醋酸阿比特龙 (CB7630),其活性代谢物(阿比特龙或 CB7598)显示可通过代偿性增加黄体生成素 (LH) 来抑制小鼠的血清睾酮。阿比特 ...

  • 帕唑帕尼Pazopanib与舒尼替尼治疗偏好的随机、对照、双盲、交叉试验

    帕唑帕尼Pazopanib与舒尼替尼治疗偏好的随机、对照、双盲、交叉

    目的:患者报告的结果可能有助于为晚期/转移性肾细胞癌(RCC)的治疗选择提供信息,特别是在具有相似疗效的批准靶向治疗之间。这项双盲交叉研究评估了患者对帕唑帕尼或舒尼替尼的偏好以及健康相关生活质量(HRQoL)和安全因素对其陈述偏好的影响。 ...

  • 肺动脉高压患者性别对他达拉非/希爱力反应的差别

    肺动脉高压患者性别对他达拉非/希爱力反应的差别

      肺动脉高压 (PAH) 是一种慢性进行性肺血管疾病,可导致右侧心力衰竭和死亡。尽管我们对 PAH 的发病机制和病理生物学的理解有所进步,但发病率和死亡率仍然很高。旨在减少肺血管负荷的较新疗法已被证明可以改善症状、生活质量、功能能力,并且在静脉注射 ...

  • 托法替尼/托法替布治疗银屑病关节炎的安全性进行综合分析

    托法替尼/托法替布治疗银屑病关节炎的安全性进行综合分析

    方法:托法替尼“剂量比较队列”包括两项III期研究的第0-12个月(托法替尼5[n=238]和10[n=236]mg,每天两次[BID]);“全托法替尼比较队列”(n=783)包括两项III期研究和一项正在进行的长期扩展研究(数据截止时间为2016年5月)。 ...

  • 阿比特龙abiraterone用于治疗化疗前去势抵抗性前列腺癌

    阿比特龙abiraterone用于治疗化疗前去势抵抗性前列腺癌

      在过去几年中,转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的治疗设备显着增加。已获批准的与提高生存率相关的药物包括雄激素途径靶向药物(醋酸阿比特龙( abiraterone )和恩杂鲁胺)、化疗药物(多西他赛和卡巴他赛)、自体疫苗(sipuleucel-T)和放射性药物 ...

  • 围手术期他达拉非(Tadalafil)治疗导致性能力保留率高

    围手术期他达拉非(Tadalafil)治疗导致性能力保留率高

      前瞻性地确定接受前列腺近距离放射治疗和每周两次他达拉非( Tadalafil )治疗的男性的性功能、烦恼和效力保留。   方法   从 2005 年到 2011 年,接受低剂量率前列腺近距离放射治疗的男性接受了一项前瞻性注册研究。所有患者每周两次服用他达拉非 1 ...

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