TPO 受体 c-Mpl 主要在 HSC 上表达。艾曲波帕（ eltrombopag ）通过与 c-Mpl 结合来启动信号转导，因此 Janus 激酶 2 磷酸化酪氨酸残基，从而刺激下游级联 STAT、PI3K、丝裂原活化蛋白激酶和细胞外信号调节激酶。因此，c-Mpl/TPO 信号通路被激活并部分调 ...
经验教训：阿西替尼和克唑替尼的组合具有可控的安全性和耐受性特征，与作为单一疗法给药时单个药物的特征一致。此处报告的阿西替尼/克唑替尼组合的抗肿瘤活性不支持对这种组合治疗的进一步研究鉴于目前的治疗前景，在转移性肾细胞癌中。 ...
乳腺癌是最常见的恶性肿瘤之一。本文的目的是从西班牙国家卫生系统的角度分析 他拉唑帕尼 （talazoparib）治疗局部晚期或转移性 gBRCA + 乳腺癌患者的成本效用比和预算影响。分析基于 EMBRACA 临床试验，并根据“分区生存分析”构建模型”。为了比较 tal ...
背景：针对初治晚期间变性淋巴瘤激酶突变阳性(ALK+)非小细胞肺癌(NSCLC)患者的III期ALEX研究达到了其主要终点，即使用艾乐替尼与克唑替尼（Crizotinib）。在这里，我们提供了来自ALEX的详细中枢神经系统(CNS)功效数据。 ...
血细胞减少症和治疗特征总结6名患者出现原发性移植物功能不良，而 5 名患者的移植物功能不良继发于 GVHD (n= 2)、既往细菌性败血症 (n= 2) 和需要在血细胞减少症出现前 1 个月进行治疗的 CMV 再激活 (n= 1)。在开始使用艾曲波帕（ eltrombopag ）时，所 ...
2015 年 1 月至 2018 年 8 月期间，共有 216 名患者在意大利都灵 AOU Città della Salute e della Scienza 干细胞移植中心接受了异基因造血干细胞移植。总体而言，12 名 (5.5%) 患者在移植后由于移植失败 (n= 1) 或移植物功能差 (n= 11)出现难治性单系 ...
由于移植物功能差或原发性移植失败而出现移植后血细胞减少症的患者预后差，死亡率高，主要是由于移植物抗宿主病 (GVHD)、感染和/或出血。治疗选择很少，可能需要 CD34+ 干细胞加强或第二次骨髓移植来恢复足够的造血功能。在 HSCT 的情况下，几位作者回顾 ...
简介：帕唑帕尼Pazopanib是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可改善不可切除或转移性软组织肉瘤患者的预后。帕唑帕尼Pazopanib可能引起心脏毒性，如心力衰竭。 ...
背景：依维莫司是一种哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)抑制剂，已被用于治疗与结节性硬化症相关的各种良性肿瘤。我们评估了依维莫司的两种低谷暴露浓度，3-7ng/mL（低暴露）和9-15ng/mL（高暴露）的有效性和安全性，与安慰剂相比作为治疗难治性局灶性癫痫的辅助疗 ...
RET融合阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者对 RET 抑制剂赛尔帕替尼 ( LOXO-292 ) 有客观反应在 2019 年世界肺癌大会 (WCLC) 上。 中位反应持续时间和中位无进展生存期 (PFS) 超过一年半。在未接受过治疗的患者中，赛尔帕替尼产生了 85% 的客观缓解率。 ...
背景：到目前为止，只有伊马替尼和舒尼替尼被证明对胃肠道间质瘤(GIST)患者有临床益处，但几乎所有转移性GIST最终都会对这些药物产生耐药性，导致致命的疾病进展。我们旨在评估瑞戈非尼在至少伊马替尼和舒尼替尼治疗失败后进展的转移性或不可切除GIST患者中的 ...
每天口服两次的研究治疗是鲁索替尼（ ruxolitinib ）Incyte Corporation，Wilmington，DE；基于基线血小板计数的剂量：100–200 × 109/L，15 mg；200 × 109/L，20 mg）或安慰剂.为了疗效和安全性，允许剂量调整。对于方案定义的脾肿大恶化，允许在第 2 ...
背景：关于局灶性进行性胃肠道间质瘤(GIST)患者增加手术切除的临床益处的数据有限。本研究旨在比较切除加伊马替尼剂量递增或维持（S组）与单独伊马替尼剂量递增（NS组）在标准剂量伊马替尼治疗后局灶进展（FP）的晚期GIST患者中的临床结果。 ...
根据来自RET改变的晚期实体瘤患者的研究结果，赛尔帕替尼/ 塞尔帕替尼 表现出良好的安全性，其特点是低级别治疗出现的不良反应 (TEAE)、可控制的早期发病毒性和低治疗中断率。对正在进行的 1/2 期 LIBRETTO-001试验 (NCT03157128) 的事后分析，该试验在 ...
随机、双盲、安慰剂对照、3 期 COMFORT-I 试验评估了 JAK1/JAK2 抑制剂鲁索替尼在中 2/高危骨髓纤维化患者中的疗效。COMFORT-I 数据的主要和计划的 3 年分析表明，与安慰剂相比，鲁索替尼（ ruxolitinib ）（第一种骨髓纤维化批准的疗法）减少了脾肿大并 ...
背景：在FLAURA试验中，与厄洛替尼或吉非替尼作为EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的初始治疗相比，奥希替尼表现出优越的无进展生存期和有利的毒性特征。来自FLAURA的患者报告结果在此讨论。 ...
目的：在激素受体阳性人表皮生长因子受体阴性晚期乳腺癌患者的MONALEESA-3III期试验中，ribociclib加氟维司群显着提高了无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。在这里，我们展示了患者报告的试验结果，包括健康相关生活质量(HRQOL)。 ...
研究 271 使用了 5 mg 鲁索替尼（ ruxolitinib ）的起始剂量，每天两次，在用于治疗难治性 aGVHD患者的回顾性病例系列中报告具有临床活性的剂量。该剂量低于在没有严重血小板减少症或真性红细胞增多症的情况下用于治疗骨髓纤维化的推荐剂量。研究 271 对 ...
根据对正在进行的 1/2 期 LIBRETTO- 的探索性事后纵向患者内部分析的结果，赛尔帕替尼 ( Retevmo ) 提高了大多数RET突变的甲状腺髓样癌 (MTC)患者的总体反应率 (ORR)，无论之前是否接受过全身治疗。 001 试验 (NCT03157128) 在2021 年 ASCO 年会上的海报 ...
在研究 271 中，有 49 名 aGVHD 患者单独使用类固醇难治。显示了功效分析人群的人口统计数据，以及表显示了这些患者中有关 aGVHD 的基线信息。疗效分析人群主要由 3-4 级 (73%) GVHD 的成年人组成；大多数接受了使用来自匹配的相关或无关供体 (76%) 的外 ...
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