背景：硼替佐米联合来那度胺和地塞米松(VRd)是多发性骨髓瘤一线治疗的标准方案。帕比司他被批准与硼替佐米和地塞米松联合用于骨髓瘤患者，这些患者“之前至少接受过两种方案，包括硼替佐米和一种免疫调节剂”。我们旨在确定新诊断的多发性骨髓瘤患者联合VRd和 ...
报告 III 期 CheckMate 214 试验的更新分析，延长最低随访时间，评估一线纳武单抗加伊匹单抗（NIVO+IPI）与（vs）舒尼替尼（SUN， Sunitinib ）治疗晚期肾细胞癌患者的长期结果（ aRCC）。纳武单抗加易普利姆玛 (NIVO+IPI) 的双重检查点抑制目前被批准用 ...
在研究的 I 期部分，使用 3+3 剂量递增研究设计对患者进行治疗。起始剂量水平是奥拉帕尼（ olaparib ）片剂 100 mg PO BID 和替莫唑胺胶囊 50 mg/m2 PO QPM，均在 21 天周期的第 1-7 天给药。随后的剂量水平一次增加一种药物，相同的第 1-7 天给药时间表 ...
米托坦（ Mitotane ）是唯一被批准用于治疗肾上腺皮质癌 (ACC) 的药物。患者需要更好地解释米托坦药代动力学 (PK) 的可变性以及米托坦治疗的优化和个体化。 目标 本研究旨在开发一个群体 PK (PopPK) 模型来表征和预测 ACC 患者米托坦的 PK 谱， ...
背景：来那度胺联合利妥昔单抗被批准用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者。与利妥昔单抗相比，奥比妥珠单抗已被证明能更好地增强抗体依赖性细胞毒性、吞噬作用和直接杀伤B细胞。我们的目的是确定来那度胺加obinutuzumab对既往接受过治疗的复发性或难治性 ...
开放标签的II期研究提供了关于palbociclib的活性和安全性的第一个数据，无论是作为单药给药还是与ET联合给药，在接受中度预处理的雌激素受体阳性、HER2阴性ABC的女性中，疾病进展后接受治疗。单药组的CBR为60%，联合组为54%。 ...
在奥拉帕尼（ olaparib ）I期部分测试的四个剂量水平下，没有 DLT、严重不良事件 (SAE) 或 4 或 5 级治疗相关毒性。我们观察到与剂量水平 1 和 2 相比，剂量水平 3 和 4 中的中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症增加。此外，一名接受剂量水平 4 治疗的 ...
背景：palbociclib作为单药治疗晚期乳腺癌的活性尚未得到广泛研究，唯一可用的临床数据仅限于经过大量预处理的患者。临床前数据表明palbociclib可能会部分逆转内分泌抵抗，尽管这一假设尚未在之前的临床研究中得到评估。 ...
简介：弥漫性肺泡出血(DAH)是指出血进入肺泡腔。吡非尼酮是一种抗纤维化药物，被批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。最常报告的副作用包括胃肠道和皮肤相关事件。我们介绍了3例使用吡非尼酮治疗IPF的患者出现咯血和DAH。 ...
阿西替尼/ 阿昔替尼 是一种血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，将用于联合一线治疗转移性肾细胞癌 (mRCC)，但其作为一线单药治疗的效果尚不清楚。因此，我们旨在阐明预测接受一线阿西替尼治疗的 mRCC 患者预后的治疗前临床因素。我们招募了 2003 年 ...
背景：在特发性肺纤维化的临床试验中，全因死亡率较低。因此，前瞻性死亡率试验在逻辑上非常具有挑战性，证明使用汇总分析或荟萃分析是合理的。我们对吡非尼酮与安慰剂的临床试验进行了汇总分析和荟萃分析，以确定吡非尼酮对120周内死亡率结果的影响。 ...
阿昔替尼（ 英立达 ）用于转移性肾细胞癌 (mRCC) 一线治疗失败后。一个已知的副作用是治疗期间血红蛋白水平 (HbL) 升高，这可能与更好的结果相关。我们的目标是检查阿昔替尼治疗的前三个月 HbL 增加是否与更好的预后相关。 方法 回顾性多中心分 ...
阿昔替尼 axitinib 是血管内皮生长因子 (VEGF) 受体家族的有效抑制剂，在转移性肾细胞癌 (mRCC) 患者中具有临床活性。鉴于这种生化效力，对阿昔替尼治疗进展的患者进行靶向治疗的后续治疗的临床活性是令人感兴趣的。 方法 在一项回顾性分析中研 ...
小细胞肺癌 (SCLC) 是一种侵袭性恶性肿瘤，其中聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 的抑制剂具有适度的单药活性。我们在先前治疗过的 SCLC 中进行了联合奥拉帕尼片（ olaparib ）和替莫唑胺 (OT) 的 I/II 期试验。我们建立了 21 天周期的第 1-7 天奥拉帕尼 200 ...
阿西替尼（ Axitinib ）已成为治疗晚期肾细胞癌的有前途的抗肿瘤药物。尽管阿西替尼的给药在临床试验中具有良好的耐受性，但真实世界的安全性和耐受性仍未得到证实。我们在此报告了一名转移性肾细胞癌患者，该患者在开始阿西替尼治疗后突然出现危及生命 ...
结果：六项研究被纳入MA。对于预测FVC百分比相对于基线的变化，MA表明3种药物比安慰剂更有效（吡非尼酮：d=3.30%，95%CI=2.15-4.45；尼达尼布：d=3.15%，95%CI=2.35-3.95；pamrevlumab：d=4.30%，95%CI=0.45-8.15）。 ...
在复发性 CLL 或 SLL 患者中，包括对先前治疗反应时间短或有不良细胞遗传学异常的患者，依鲁替尼（ Ibrutinib ）在无进展生存期、总生存期和中位随访反应率方面优于奥法木单抗- 9.4 个月。在高危染色体 17p13.1 缺失和对既往嘌呤类似物治疗耐药的患者亚 ...
阿西替尼（ 阿昔替尼 ）是一种血管内皮生长因子 (VEGF) 受体抑制剂，被批准作为晚期肾细胞癌 (RCC) 的二线治疗药物。靶向 VEGF 途径的药物可能会引起肾毒性，这可能会受到预先存在的肾功能障碍的影响。 目标 表征阿西替尼在肾功能不全患者中的药 ...
索拉非尼/索拉菲尼治疗的治疗结果可能有很大差异，不仅取决于肿瘤扩散，还取决于索拉非尼治疗前的过去临床过程和过去肝细胞癌 (HCC) 临床过程中索拉非尼给药的时间。我们评估了索拉非尼/ 索拉菲尼 对 HCC 患者的疗效，同时考虑到他们过去的临床病程。 ...
接受依鲁替尼（ Ibrutinib ）的患者的治疗暴露时间比接受奥法木单抗的患者更长（中位持续时间，8.6 个月 [范围，0.2 至 16.1] 比 5.3 个月 [范围，0 至 7.4]）。出现在至少 10% 患者中的累积不良事件的概况未经调整暴露持续时间.在至少 20% 的患者中发生 ...
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