他达拉非（ Tadalafil ）是 PDE-5 的竞争性抑制剂，可阻止环磷酸鸟苷 (cGMP) 的降解，导致 cGMP 增加并诱导海绵体平滑肌松弛，从而增加血流量并引起阴茎勃起 。他达拉非已被批准用于治疗肺动脉高压 (PAH) 、勃起功能障碍 (ED) 、良性前列腺增生 (BHP)、 ...
我们系统评价的目的是评估和总结他达拉非（ 希爱力 ）单独或与坦索罗辛联合治疗下尿路症状 (LUTS)/良性前列腺增生 (BPH) 和勃起功能障碍 (ED) 的有效性和安全性。 根据检索到的研究，每日服用他达拉非，特别是 5 毫克，与安慰剂或坦索罗辛相比，在治 ...
尽管在5项3期研究中托法替尼5毫克BID组中没有报告结核病病例，但在LTE研究中报告了病例，并且已知托法替尼临床开发计划（5和10毫克BID）中的结核病发病率一般类似于TNFi和csDMARDs以及在背景流行率高的国家中更高。研究之间OI率的比较并不简单，因为不同的研 ...
背景：托法替尼是一种口服Janus激酶抑制剂，用于治疗类风湿性关节炎(RA)。我们对托法替尼5mg每日两次(BID)（许多国家批准的剂量）在中度至重度RA患者中对既往缓解疾病的抗风湿药物反应不足的3期研究进行了全面审查。 ...
我们提出了 乐卫玛 /仑伐替尼在放射性碘难治性分化型甲状腺癌 (RR-DTC) 中的最新分析，新的反应持续时间 (DOR) 数据无法用于主要分析。在这项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的 3 期研究中，在过去 13 个月内具有可测量的病理证实的 RR-DTC 且在过去 13 ...
背景：类风湿性关节炎是一种异质性慢性疾病，尚未确定对所有患者普遍且持续有效的治疗剂。我们研究了托法替尼(CP-690,550)（一种新型口服Janus激酶抑制剂）作为类风湿性关节炎靶向免疫调节剂和疾病缓解疗法的有效性。 ...
间变性甲状腺癌 (ATC) 的存活率在过去 40 年中没有提高；然而，初步临床数据表明乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）可能为 ATC 患者提供疗效益处。这项真实世界的研究旨在通过检查与现有疗法一起实施的治疗的影响来确定乐伐替尼在 ATC 中的潜在作用。 方法：这 ...
为了系统地审查乐伐替尼（ lenvatinib ）在治疗患者中的安全性和有效性，我们通过 PubMed、Medline、Embase、Web of Science 和 Cochrane Collaboration 的中央登记库检索了关于乐伐替尼的不良事件 (AE) 和生存结果的所有相关临床试验。对照试验。我们的 ...
乐伐替尼 是一种具有新型结合能力的酪氨酸激酶抑制剂。它被认为是转移性甲状腺癌的护理标准；并检查是否适用于其他恶性肿瘤。乐伐替尼会增加某些患者肾损伤的风险。与作为传统酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的索拉非尼相比，乐伐替尼会导致更多的副作用，包括 ...
在本研究中，我们还评估了泊马度胺联合地塞米松的疗效，重点关注既往来那度胺暴露时间和来那度胺暴露持续时间。该分析的动机与对来那度胺和其他潜在IMiD的耐药机制有关。我们的数据表明，当给予泊马度胺时，既往来那度胺治疗的持续时间更长与更好的结果相关。 ...
背景：来那度胺和地塞米松已成为不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者的标准治疗。在组合中加入第三种药物可能会提高治疗效果。KEYNOTE-185评估了来那度胺和地塞米松联合和不联合派姆单抗在既往未治疗的多发性骨髓瘤患者中的疗效和安全性。在此，我们展示了一 ...
在（ E7080 ）乐伐替尼治疗分化型甲状腺癌（SELECT）试验的3期研究中，乐伐替尼与安慰剂相比显着延长了放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC）患者的无进展生存期（PFS）。该亚组分析评估了乐伐替尼在参与 SELECT 的日本患者中的疗效和安全性。评估日本 ...
试验的队列A的结果表明，在基于来那度胺的方案治疗失败后立即进行测序时，泊马度胺加低剂量地塞米松是有效且耐受良好的。患者先前接受的中位数为2线治疗，所有患者在参加研究之前都曾在该治疗线中接受过来那度胺治疗，并且大多数(87·5%)对其最近的包含来那度 ...
该研究是一项前瞻性观察性研究，旨在评估在计划性交前 1 至 3 小时以 30 mg 起始剂量服用灵活剂量按需达泊西汀（ dapoxetine ）的有效性和安全性，如果反应不足，可增加至 60 mg并且副作用是可以接受的。总研究持续时间为 16 周，包括 2 周的预处理阶段 ...
在对生殖系BRCA1/2 (gBRCA1/2)突变阳性、HER2 阴性早期患者进行的 2 期试验中，新辅助他拉唑帕尼 talazoparib 表现出的活性和病理完全缓解 (pCR) 率与使用蒽环类和紫杉类联合化疗方案观察到的相当乳腺癌。 结果由休斯顿德克萨斯大学安德森癌症中心的 ...
达泊西汀（ dapoxetine ）是一种短效选择性血清素再摄取抑制剂，用于治疗早泄 (PE)。达泊西汀（Priligy，Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite Srl，Florence，Italy）是第一种专门开发用于治疗 PE 的化合物。达泊西汀是一种有效的 SSRI，可快速吸 ...
根据发表在《柳叶刀肿瘤学》上的第2 阶段结果，他拉唑帕利（ Talazoparib ）在同源重组修复 (HRR) 基因发生改变的严重预处理、转移性、去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 男性中显示出抗肿瘤活性。 2 期 TALAPRO-1 试验（ClinicalTrials.gov 标识符：NCT03 ...
本研究旨在确定在新辅助化疗前将乳腺癌患者纳入单药靶向治疗试验的可行性。具体而言，我们在携带有害 BRCA 突变 (BRCA+) 的患者中评估了 他拉唑帕尼 /他拉唑帕利。具有种系 BRCA 突变和≥1 cm、HER2 阴性原发肿瘤的患者符合条件。研究参与者接受了治疗前 ...
早泄 (PE) 是最常见的男性性障碍，估计影响多达 30% 的男性。在过去的一二十年中，临床研究人员参与了越来越多的研究，这些研究有助于我们了解 PE，这无疑将促进未来的治疗。除了许多行为方法外，PE 的治疗（ dapoxetine ）主要包括通过按需或每日给药的 ...
PARP 抑制剂已在体外和体内研究中显示出对肿瘤细胞具有放射敏感性。这是一项 I 期研究，旨在确定 Talazoparib （他拉唑帕尼）与放疗同时用于复发性妇科癌症女性的安全性、耐受性和最大耐受剂量。 妇科癌症是美国女性癌症相关死亡的第三大原因。在美 ...
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