雷德帕斯（ 米哚妥林 ）已被表征为作为单一药物给药时通常耐受性良好。第一项 I 期雷德帕斯（米哚妥林）研究在 32 名患有难治性或无反应性实体瘤的患者中探索了每日 12.5 毫克至 100 毫克 TID 的口服剂量。虽然未达到最大耐受剂量 (MTD)，但最高剂量（每 ...
急性髓系白血病 (AML) 是一种预后不良的血液系统恶性肿瘤，在过去的几十年中几乎没有取得治疗进展。fms 样酪氨酸激酶 (FLT3) 的内部串联重复 (ITD) 区域的突变被认为是降低反应和总生存率的高风险。 米哚妥林 （Midostaurin）是一种 III 型受体酪氨酸激 ...
雷德帕斯（ Midostaurin ），以前称为 PKC412，是一种口服给药的多靶向酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种激酶，包括原癌基因 c-Kit (KIT)、血小板衍生生长因子、脾相关酪氨酸激酶 (SYK)、细胞 Src 激酶 (SRC) 和血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1/-2。雷德帕斯 ...
背景：替西罗莫司对于晚期肾细胞癌(mRCC)低危患者的初始治疗具有1级证据，但其疗效尚未与抗血管生成酪氨酸激酶抑制剂（血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂[VEGFRTKi])在此设置中。 ...
肥大细胞白血病 (MCL) 是一种罕见且侵袭性的系统性肥大细胞增多症。自 1950 年代以来，大约有 50 例报告病例。MCL 对减瘤化疗难治，平均生存期仅为 6 个月。我们报告了 2005 年初次就诊时肿瘤负荷高的 71 岁女性的 MCL 病例，该女性对白细胞介素 2 或达 ...
急性髓系白血病 (AML) 是最常见的成人白血病，在美国每年诊断出约 21,000 例病例 这种遗传异质性恶性肿瘤的特征是髓系祖细胞异常增殖和部分分化阻滞，导致未成熟细胞的积聚患者骨髓和外周血中的原始细胞，引起出血、感染和贫血等躯体症状，最终导致死亡 ...
背景：III期COMPARZ研究显示帕唑帕尼与舒尼替尼在晚期肾细胞癌中的疗效非劣效。在此COMPARZ事后分析中，我们对帕唑帕尼反应者、结果更好的患者亚组以及剂量调整对疗效和安全性的影响进行了表征。 ...
简介：肾细胞癌(RCC)是成人中最常见的肾癌类型，约占所有肾癌的90%。在2005年之前，局部晚期和转移性疾病患者的治疗选择是有限的。索拉非尼获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准后，其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）相继用于治疗晚期肾细胞癌患者。 ...
激活的 BRAF 突变 p.V600E 已在许多人类癌症中得到鉴定，包括结肠和肺腺癌、甲状腺乳头状癌、恶性黑色素瘤和毛细胞白血病。后两者特别令人感兴趣，因为携带突变的病例比例很高，而且文献中报道了对 BRAF 抑制剂治疗的显着反应。在这里，我们首次报告了患 ...
目的：评估围手术期吡非尼酮治疗（PPT）对肺癌特发性肺纤维化（IPF）患者的疗效和可行性。 ...
目的：探讨吡非尼酮对甲状腺相关眼病（TAO）患者眼眶成纤维细胞（OFs）的影响及其机制。方法：分离TAO患者的OFs并在DMEM中培养。细胞分为四组，分别用0、250、500和1000μg/ml吡非尼酮处理24、48或72小时。四甲基偶氮盐（MTT）法检测细胞增殖，台盼蓝测定细胞 ...
一项关于持续给药 达拉非尼 联合或不联合曲美替尼治疗转移性甲状腺癌的多机构、随机 II 期试验正在进行中。其他癌症的临床前证据和新出现的临床经验支持评估这两种药物的间歇给药，以实现更持久的反应，同时具有更好的耐受性和成本效益。 患者：连续 ...
转移性黑色素瘤病变的基于平面的测量在估计患者的肿瘤负荷和预测对治疗的反应方面存在局限性。体积成像可能会为实体瘤 (RECIST) 测量中的响应标准增加预测价值。基于临床观察，我们探讨了转移性黑色素瘤患者基线肿瘤体积 (TV) 与达拉非尼（ 泰菲乐 ）治 ...
大约 50% 的恶性黑色素瘤在BRAF基因中存在激活点突变。通常，这些突变会导致基因密码子 600 处的氨基酸缬氨酸被取代，并且 90-95% 的突变是BRAFV600E或BRAFV600K。特定的 BRAF 抑制剂，如达拉非尼（dabrafenib）和 vemurafenib，是治疗转移性BRAF突变型 ...
黑色素瘤是最致命的皮肤癌。近年来，开发了新的化疗药物以延长无进展生存时间。然而，越来越多的作者报告了严重的眼部副作用。称为丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 通路的信号通路在恶性黑色素瘤的发展中起着关键作用。在大约一半的患者中检测到 BRAF 基因突 ...
在黑色素瘤中，MAPK 通路中最常见的突变成分是BRAF基因；其中，最普遍的BRAF突变（近 90% 的病例）表现为在 600 位用谷氨酸取代缬氨酸 (V600E) 。这种氨基酸变化导致 BRAF 的致癌激活，其激酶活性增加，随后诱导下游 ERK 蛋白的磷酸化。组成性激活的 ERK ...
评估选择性 BRAF 抑制剂 达拉非尼 联合选择性 MEK 抑制剂曲美替尼治疗BRAFV600 突变转移性结直肠癌 (mCRC)患者的疗效。 患者和方法 共有 43 名BRAFV600 突变型 mCRC 患者接受了达拉非尼（150 毫克，每天两次）加曲美替尼（每天 2 毫克）的治疗， ...
目的：患有脑转移的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗选择有限。过去曾尝试过大剂量厄洛替尼(HDE)和吉非替尼(HDG)。本研究调查了高剂量厄洛替尼和吉非替尼方案的脑脊液(CSF)处置和安全性。 ...
背景：他汀类药物与伊马替尼Imatinib的联合给药被认为比单独使用伊马替尼Imatinib治疗更能改善肺动脉高压(PAH)，因此可能使伊马替尼Imatinib治疗在较低剂量下更有效。 ...
目的：评估白血病患者口腔黏膜色素沉着过度与甲磺酸伊马替尼使用之间的关联。此外，我们将我们的数据与从系统评价中获得的数据进行了比较。 ...
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