根据 TALAPRO-1 试验的亚组分析结果，接受过大量预处理的转移性去势抵抗性前列腺癌、生殖系或纯合肿瘤 DNA 损伤反应改变的男性最有可能对 他拉唑帕尼（ talazoparib ）产生反应。 根据 TALAPRO-1 试验的回顾性特设探索性亚组分析的结果，经过大量预 ...
在研究的第 1 部分中，研究人员首先寻求正确的他拉唑帕尼/ 他拉唑帕利 和 enzalutamide 起始剂量。在将患者分成 2 组并检查患者对组合的反应后，确定研究中的患者应接受他拉唑帕尼/他拉唑帕利 (0.5 mg) 和 enzalutamide (160 mg)。 该研究第 1 部分 ...
由于连续和间歇给药方案中的主要毒性，剂量递增被终止。体能状态的快速下降和整体耐受性差在这方面发挥了重要作用。 ...
背景：KRAS突变导致组成型激活的MAPK途径。在KRAS突变肿瘤中，现有的治疗选择，例如MEK抑制，由于通过表皮生长因子受体(HER)的反馈激活产生的抗性而具有有限的功效。 ...
根据 1/2 期 LIBRETTO-001 研究 (NCT03157128) 的结果， selpercatinib (赛尔帕替尼) 在RET改变的甲状腺髓样癌 (MTC) 或晚期甲状腺癌患者中具有持久的疗效和可耐受的安全性。这些发现最终导致 FDA 于 2020 年 5 月批准了这种 RET 抑制剂，以前称为 LOXO- ...
简介：在最近的ARCHER1050试验中，达克替尼在EGFR突变肺癌患者的无进展生存期方面优于吉非替尼。然而，尽管有明显的初始反应，但肺癌最终会对这些抑制剂产生耐药性。本研究旨在阐明体外达克替尼获得性耐药的机制。 ...
无论先前的治疗如何，赛尔帕替尼（ Retevmo ）在 RET 融合阳性非小细胞肺癌患者中均观察到一致的疗效。 根据LIBRETTO-001 试验 (NCT03157128) 在 2021 年 ASCO 虚拟年度会议上发表的研究结果，无论先前的治疗如何，赛尔帕替尼（Retevmo）在RET融合阳 ...
赛尔帕替尼（塞尔帕替尼）和 pralsetinib 都是 FDA 批准的治疗 RET 改变的甲状腺髓样癌的疗法。支持这两种药物及其在临床实践中使用经验的研究是最近由医学博士 Marcia S. Brose 主持的基于案例的圆桌会议的主题。 PROOTHI：我们对这些患者进行基因 ...
总体而言，克唑替尼在本次更新分析中的疗效与我们对50名ROS1重排晚期NSCLC患者的初步结果高度一致。在中位随访16.4个月后的原始分析中，ORR为72%（95%CI，58%至84%），中位PFS为19.2个月（95%CI，14.4至NR），其中50%仍在随访中的患者。 ...
背景：在正在进行的I期PROFILE1001研究中，克唑替尼在ROS1重排的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出抗肿瘤活性。在这里，我们提供了来自PROFILE1001的ROS1重排晚期NSCLC患者的最新抗肿瘤活性、总生存期(OS)和安全性数据（额外的46.2个月随访）。 ...
赛尔帕替尼（ LOXO-292 ）相比其他RET 突变甲状腺癌药物有什么优势？ 在靶向肿瘤学案例圆桌会议期间，医学博士 Krzysztof Misiukiewicz 讨论了一名 58 岁的 RET 突变甲状腺癌患者的案例。 将 pralsetinib (Gavreto) 用于RET突变的甲状腺髓样癌患 ...
背景：Brigatinib是一种下一代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，对克唑替尼难治的ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者具有强大的疗效。与克唑替尼相比，布加替尼对先前未接受过ALK抑制剂的晚期ALK阳性NSCLC患者的疗效尚不清楚。 ...
赛尔帕替尼（ selpercatinib ）在 RET 突变甲状腺癌中的未来： 赛尔帕替尼（selpercatinib ）在该患者群体研究了患者的1/2期LIBRETTO-001研究（NCT03157128）RET-改变甲状腺髓样癌（MTC）或晚期甲状腺癌。根据 Wirth 的说法，参加试验的大多数患者对 ...
目的：细胞周期蛋白依赖性激酶-视网膜母细胞瘤(CDK-RB)通路在一些弥漫性内源性脑桥胶质瘤(DIPG)中失调。我们评估了CDK4/6抑制剂ribociclib的安全性、可行性和早期疗效，在新诊断的DIPG患者放疗后给药。 ...
我们表明ribociclib是RCC治疗的潜在候选药物，因为临床上可达到的浓度的ribociclib可有效抑制多种RCC细胞系的生长。通过保留正常细胞表现出选择性的抗RCC活性。显着增强了化疗和免疫治疗剂对小鼠的抑制作用，而不会引起毒性 ...
特发性肺纤维化 (IPF) 是一种预后不良的进行性肺部疾病。与安慰剂相比，血管内皮生长因子受体 (VEGFR)、血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 和成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 特异性激酶抑制剂尼达尼布（ ofev ）显着降低了用力肺活量的下降率。 目的 ...
在这项评估纵向ctDNA评估在PALOMA-3研究中的预测作用的分析中，我们表明具有主干PIK3CA突变的早期循环肿瘤DNA动力学预测晚期激素受体阳性乳腺癌对palbociclib的敏感性。 ...
与单独使用来曲唑相比，palbociclib加来曲唑治疗延长了首次使用化疗的时间；推迟使用细胞毒性化疗可以对患者的生活质量产生积极影响。虽然每个治疗组中接受后续全身治疗的患者数量相似，但Palbociclib加来曲唑组与单独来曲唑组相比，接受≥3种后续全身治疗方 ...
用途：Palbociclib是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂，被批准与内分泌疗法联合用于治疗女性和男性激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌。HR+/HER2-ABC）。 ...
我们评估了吡非尼酮（1602–2403 毫克·天-1）和尼达尼布 nintedanib （200-300 毫克·天-1）治疗特发性肺纤维化 (IPF) 的安全性和耐受性。 这项为期 24 周的单臂、开放标签、IV 期研究招募了用力肺活量 % pred ≥ 50% 且肺弥散量一氧化碳 % pred ≥ ...
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