方法：我们进行了贝叶斯网络荟萃分析，结合来自随机对照试验(RCT)的直接和间接证据，以检查托法替尼和upadacitinib联合甲氨蝶呤(MTX)在cs-或b不足的RA患者中的疗效和安全性-DMARD响应。 ...
索拉非尼（ Sorafenib ）是一种口服多激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞增殖和血管生成并促进肿瘤细胞凋亡。2006 年被 FDA 批准用于治疗晚期肾细胞癌，2007 年作为晚期肝细胞癌（HCC）的独特靶点药物。索拉非尼可显着延长患者的中位生存时间，但仅延长 3-5 个 ...
结果：在PsA中使用托法替尼的研究数量有限，其中大部分是来自OPALBroaden和OPALBeyond的事后分析。托法替尼已被证明可有效治疗PsA的所有疾病表现。在评估的最早时间点实现了优于安慰剂的效果，并随着时间的推移保持。 ...
与奥法木单抗的无进展生存期中位持续时间为 8.1 个月相比，依鲁替尼（ Ibrutinib ）显着延长了无进展生存期，中位随访时间为 9.4 个月，但未达到中位数。依鲁替尼组进展或死亡的风险比为 0.22（95% 置信区间 [CI]，0.15 至 0.32；P0.001）。与奥法木单抗 ...
在慢性淋巴性白血病 (CLL) 或小淋巴细胞性淋巴瘤 (SLL) 患者中，治疗反应持续时间短或不良细胞遗传学异常与不良结果相关。我们评估了依鲁替尼（ Ibrutinib ）对有不良预后风险的患者的疗效。依鲁替尼（Imbruvica、Pharmacyclics 和 Janssen）是 Bruton ...
目的：总结和比较随机临床试验（RCTs）和长期扩展研究（LTEs）中生物类DMARDs（b-DMARDs）和托法替尼在类风湿性关节炎（RA）中伴随恶性肿瘤的风险。 ...
临床证据表明，间歇性暴露于增加剂量的蛋白激酶抑制剂可能提高其治疗效益。在这项I期试验中，研究了大剂量脉动索拉非尼（ Sorafenib ）的安全性。 患者和方法 根据3 + 3设计，在暴露升级队列中每周给予大剂量索拉非尼一次。在1-3周进行药物监测 ...
卡博替尼（ Cabozantinib ）被欧洲药品管理局和联邦药物管理局批准作为索拉非尼耐药晚期肝细胞癌的一种选择，与安慰剂相比，增加了总生存期和无进展生存期。与使用美国价格的美国情景相比，我们从德国法定健康保险的角度评估了卡博替尼在晚期肝细胞癌患 ...
急性髓系白血病 (AML) 患者不能长期耐受以批准剂量连续给药的索拉非尼（ 索拉菲尼 ）。本研究的目的是通过表征 AML 患者的索拉非尼暴露-反应关系来优化给药方案。具有转运吸收室和肝肠再循环的单室模型描述了暴露。索拉非尼暴露与激酶靶标（FMS 样酪氨酸 ...
使用小分子多激酶抑制剂 多吉美 索拉非尼对晚期肝细胞癌 (HCC) 进行全身治疗与较大的个体间药代动力学变异性和不可预测的副作用有关，可能需要减少剂量或终止治疗。有机阳离子转运蛋白 OCT1（基因SLC22A1）已被提议作为 HCC 反应的临床生物标志物。由于 ...
卡博替尼（ Cabozantinib ）是一种口服、小分子、多靶点酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，已证实对 VEGF 受体 (VEGFR) 介导的细胞周期激活具有活性。此外，它还抑制 MET 和 AXL 酪氨酸激酶途径，这些途径已被证明与较差的预后相关，因为对 VEGFR 特异性抑制具有 ...
HER2基因突变在“HER2 阴性”（非ERBB2扩增）实体瘤中很常见并驱动其生长，但在原发性“HER2 阳性”中很少见（ERBB2- 放大）乳腺癌。我们分析了 HER2 阳性患者的 DNA 测序数据，并使用细胞系和患者来源的异种移植模型来测试 HER2 突变对抗 HER2 药物（如 ...
曲妥珠单抗已被证明可以改善 HER2 阳性乳腺癌患者的生存结果。然而，很大一部分 HER2 阳性患者要么对曲妥珠单抗具有固有耐药性，要么对曲妥珠单抗产生耐药性。我们评估了奈拉替尼（ neratinib ）（一种不可逆的 panHER 抑制剂）在一组 36 个乳腺癌细胞系 ...
I-SPY2 是一项针对高危临床 II/III 期乳腺癌进行的常设、多中心、适应性 2 期新辅助试验，旨在评估添加到标准化疗中的多种新型实验药物提高病理完全治愈率的能力。反应 (pCR)。将实验疗法与普通对照组进行比较。我们报告了酪氨酸激酶抑制剂来那替尼（Ner ...
基于有希望的临床数据，我们进行了一项单臂 II 期试验，以评估来那替尼（ 奈拉替尼 ）的临床受益率 (CBR)，定义为完全/部分缓解 (CR/PR) 或疾病稳定 (SD) ≥24 周，在HER2 中mut 非扩增转移性乳腺癌 (MBC)。次要终点包括无进展生存期 (PFS)、毒性和循环 ...
背景：帕唑帕尼可引起转移性肾细胞癌(mRCC)患者的肝毒性。我们评估了编码尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1的UGT1A1（尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1）基因中TA重复多态性对肝毒性、剂量减少和患者预后的影响。 ...
简介：软组织肉瘤是一组异质性且罕见的癌症，尽管进行了化疗，但其中位总生存期很短。帕唑帕尼已获批用于治疗晚期软组织肉瘤。我们旨在调查接受帕唑帕尼治疗的土耳其晚期软组织肉瘤患者的临床结果。 ...
瑞戈非尼治疗患者中所有级别心血管事件的RR及其95%CI为：高血压，4.10（95%CI，3.07-5.46；P<.00001），出血，2.71（95%CI，1.45-5.08；P=.002），血栓形成，1.27（95%CI，0.49-3.27；P=.62），心力衰竭，0.79（95%CI，0.16-3.94；P=.77）。 ...
米哚妥林 midostaurin 是 FMS 样酪氨酸激酶 3 受体 (FLT3)、c-KIT 和其他受体的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。Midostaurin 对急性髓系白血病和系统性肥大细胞增多症患者有效。尽管迄今为止在临床研究中未观察到米多林对心脏异常的实质性风险，但一些 TKI 已被 ...
目的：这是一项瑞戈非尼加纳武单抗治疗胃癌和结直肠癌的Ib期试验。 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士