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  • 达克替尼Dacomitinib和克唑替尼的研究的结果

    达克替尼Dacomitinib和克唑替尼的研究的结果

    简介:这项I期研究调查了不可逆泛人表皮生长因子受体抑制剂达克替尼联合间充质上皮转化因子/间变性淋巴瘤激酶/ROS原癌基因1、受体酪氨酸激酶抑制剂克唑替尼在晚期非小细胞肺癌。 ...

  • 达克替尼Dacomitinib的I期和药代动力学研究

    达克替尼Dacomitinib的I期和药代动力学研究

    背景:Dacomitinib(PF-00299804)是一种口服、不可逆的小分子人表皮生长因子受体1、-2和-4酪氨酸激酶抑制剂。 ...

  • 达拉非尼(dabrafenib)和威罗非尼对患者淋巴细胞的不同影响

    达拉非尼(dabrafenib)和威罗非尼对患者淋巴细胞的不同影响

      由于大多数黑色素瘤最终会产生耐药性和进展,因此建议将选择性 BRAF 抑制剂 (BRAFi) 与免疫疗法相结合以实现更持久的治疗反应。在这里,我们探讨了选择性 BRAFi 对宿主免疫系统的影响。   患者和方法:   评估了 277 名威罗菲尼(vemurafenib)和 65 ...

  • 关于阿法替尼afatinib导致腹泻的一项试验详情

    关于阿法替尼afatinib导致腹泻的一项试验详情

      招募了 2014 年 4 月至 2017 年 12 月期间在佐贺大学医院接受阿法替尼( afatinib )治疗的 38 名 NSCLC 患者。以 40 毫克/天以外的剂量开始阿法替尼治疗并接受过胸部放疗的患者被排除在研究之外。对每位患者进行病历调查,记录性别、年龄、体表面积(BS ...

  • 基因多态性与阿法替尼afatinib导致腹泻的关系

    基因多态性与阿法替尼afatinib导致腹泻的关系

      阿法替尼( afatinib )第二用于治疗非小细胞肺癌 (NSCLC) 的一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 导致 90% 以上的患者出现腹泻。遗传背景与腹泻的关系知之甚少。阿法替尼是第二代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI),是一种不可逆的 ...

  • 恩杂鲁胺/安杂鲁胺在患者中进行的III期疗效和安全性研究

    恩杂鲁胺/安杂鲁胺在患者中进行的III期疗效和安全性研究

      III 期 AFFIRM 试验是一项多国、随机、双盲、安慰剂对照的口服恩杂鲁胺( 安杂鲁胺 )疗效和安全性研究,研究对象为1199名mCRPC 患者,这些患者在接受过一种或两种既往化疗方案(其中一种是多西他赛)后疾病进展-基于。所有患者继续雄激素剥夺治疗。允许 ...

  • 达克替尼Dacomitinib在体内增强拓扑替康的抗癌功效

    达克替尼Dacomitinib在体内增强拓扑替康的抗癌功效

    结果:在这里,我们发现达克替尼是一种不可逆的泛ErbB酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在III期临床试验中,可以增强常规化疗药物的疗效,特别是在ABCG2过度表达的MDR癌细胞中,但在亲本敏感细胞中没有。发现达克替尼通过抑制转运蛋白外排功能显着增加ABCG2探针底物[阿 ...

  • 达克替尼Dacomitinib在韩国KRAS野生型晚期非小细胞肺癌的疗效

    达克替尼Dacomitinib在韩国KRAS野生型晚期非小细胞肺癌的疗效

    简介:达克替尼(PF-00299804)是一种不可逆的泛人表皮生长因子受体([HER]-1/EGFR、HER-2和HER-4)酪氨酸激酶抑制剂,在西方非小细胞肺癌患者中表现出抗肿瘤活性。 ...

  • 关于恩杂鲁胺/安杂鲁胺在其他方面效果的研究详情

    关于恩杂鲁胺/安杂鲁胺在其他方面效果的研究详情

      恩杂鲁胺( 安杂鲁胺 )的 I 期、开放标签、剂量递增安全性和药代动力学研究在 140 名 mCRPC 患者中进行。招募了两个患者群体:未接受化疗的患者 (n= 65) 和接受化疗的患者 (n= 75)。根据给药队列,患者以 30、60、150、240、360、480(240 毫克每天两次 ...

  • 帕纳替尼ponatinib对慢性粒细胞白血病祖细胞/干细胞特征影响

    帕纳替尼ponatinib对慢性粒细胞白血病祖细胞/干细胞特征影响

    背景:分子定制治疗药物的开发,如BCR/ABL活性酪氨酸激酶抑制剂(TKi),为慢性粒细胞白血病(CML)患者提供了一种极好的治疗选择。然而,在停用TKI后,40-60%的患者疾病复发,这种情况很可能是由于对TKI几乎不敏感的白血病干细胞的持续存在。尽管如此,TKi仍然是 ...

  • Ponatinib帕纳替尼治疗慢性粒细胞白血病的真实经验

    Ponatinib帕纳替尼治疗慢性粒细胞白血病的真实经验

    背景:临床试验患者的严格招募标准通常会导致研究结果的普遍性降低。我们研究了在慢性粒细胞白血病(CML)患者的临床试验之外如何使用普纳替尼。 ...

  • 恩杂鲁胺/安杂鲁胺关于临床的药代动力学研究

    恩杂鲁胺/安杂鲁胺关于临床的药代动力学研究

      口服恩杂鲁胺( 安杂鲁胺 )(160毫克,每日一次)被批准用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)。本文描述了恩杂鲁胺及其活性代谢物N-去甲基恩杂鲁胺的药代动力学。恩杂鲁胺在40多个国家被批准用于治疗转移性前列腺癌患者。雄激素剥夺疗法(促性腺激 ...

  • 维奈托克venetoclax在慢性淋巴细胞白血病治疗中的安全性研究

    维奈托克venetoclax在慢性淋巴细胞白血病治疗中的安全性研究

      维奈托克( venetoclax )剂量递增队列中最重要的毒性作用是肿瘤溶解综合征,发生在 56 名患者中的 10 名 (18%)。发生是临床(3 名患者)或仅实验室检查,没有临床上重要的后遗症(7 名患者发生 8 次),并且发生在首次给药后(2 名患者 200 毫克,1 名患 ...

  • 关于维奈托克venetoclax对于慢性淋巴细胞白血病治疗的试验数据

    关于维奈托克venetoclax对于慢性淋巴细胞白血病治疗的试验数据

      本研究设计为一项针对复发性或难治性 CLL 或 SLL 或非霍奇金淋巴瘤患者的维奈托克( venetoclax )开放标签、多中心、剂量递增试验。所有患者均接受积极治疗。此处报告了复发性或难治性 CLL 或 SLL 患者的结果。从 2011 年 6 月到 2012 年 12 月,我们招 ...

  • 易瑞沙/吉非替尼联合化疗与单独治疗的疗效和安全性

    易瑞沙/吉非替尼联合化疗与单独治疗的疗效和安全性

       易瑞沙 吉非替尼 联合化疗是否对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)有益仍存在争议。本研究旨在总结现有证据,比较易瑞沙吉非替尼联合化疗与单独化疗治疗晚期NSCLC的疗效和安全性。   方法:   比较易瑞沙吉非替尼联合化疗与单独化疗治疗非小细胞肺癌效果的 ...

  • 瑞戈非尼regorafenib的安全性和耐受性

    瑞戈非尼regorafenib的安全性和耐受性

      REGARD是第一项在土耳其大量mCRC患者中评估 瑞戈非尼 的研究,这些患者在标准治疗中出现疾病进展。此处提供的安全性结果与基于先前针对mCRC患者进行的前瞻性研究所确定的瑞戈非尼安全性特征一致,其中已对3000多名患者进行了治疗。此外,REGARD的疗效结 ...

  • 维奈托克venetoclax靶向BCL2治疗复发性慢性淋巴细胞白血病

    维奈托克venetoclax靶向BCL2治疗复发性慢性淋巴细胞白血病

      新疗法改善了复发性慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者的预后,但完全缓解仍然不常见。维奈托克( venetoclax )具有独特的作用机制;它靶向 BCL2,一种对 CLL 细胞存活至关重要的蛋白质。我们在复发性或难治性 CLL 或小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) 患者中进行了每 ...

  • 糖皮质激素可能会影响吉非替尼(Gefitinib)的作用

    糖皮质激素可能会影响吉非替尼(Gefitinib)的作用

      表皮生长因子受体 (EGFR) 靶向酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 在EGFR药物敏感突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中显示出显着益处基因。有反应的患者通常会持续使用 TKI 直至疾病进展。糖皮质激素 (GC) 是有效的体内平衡维持药物,经常用于癌症患者以减轻抗癌疗法 ...

  • 瑞戈非尼regorafenib在土耳其治疗结直肠癌患者中的安全性和有效性

    瑞戈非尼regorafenib在土耳其治疗结直肠癌患者中的安全性和有效

    目标:在两项随机III期试验中,瑞戈非尼改善了标准疗法难治的转移性结直肠癌(mCRC)患者的总生存期,但尚未在土耳其进行评估。REGARD评估了瑞格非尼在土耳其难治性mCRC患者中的安全性和有效性。 ...

  • 吉非替尼与厄洛替尼治疗肺癌的对比研究

    吉非替尼与厄洛替尼治疗肺癌的对比研究

      靶向表皮生长因子受体 (EGFR) 的酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 已在晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中进行了评估。 厄洛替尼 和吉非替尼是用于非小细胞肺癌患者的第一代 EGFR-TKI。然而,很少有研究比较这两种药物的有效性。因此,本研究旨在比较厄洛替尼和吉 ...

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