简介：鼻咽癌（NPC）是华南地区和台湾地区常见的癌症，放疗联合或不联合化疗是其主要治疗方法。尽管对放疗高度敏感，但局部复发和远处转移仍是难以解决的难题。近年来，氧化石墨烯（GO）被发现是一种很有前途的新型抗癌药物载体。在这里，我们展示了我们设计 ...
靶向 fms 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 激活突变的小分子抑制剂在治疗白血病方面具有潜力。然而，某些突变可以同时激活酪氨酸激酶，并赋予对小分子抑制剂的抗性。因此，我们测试了 8 个 FLT3 激活环突变体对雷德帕斯（ 米哚妥林 ）的敏感性。每个突变体都赋予 ...
具有高等位基因比率（0.5）的FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病的预后很差，特别是在复发、难以或不适合强化治疗的情况下，因此突出了对新治疗方法的未满足需求。针对突变的 FLT3 受体和细胞 p53 抑制剂的化合物的联合使用可能是这种低风险白血病亚群的有希望 ...
急性髓系白血病 (AML) 是一种异质性恶性肿瘤，在 NPM1、DNMT3A 和 FLT3 中常见的基因组改变。米哚妥林（ Midostaurin ）是 FDA 批准用于 AML 的第一个 FLT3 抑制剂，是接受诱导化疗的 FLT3 突变患者的标准治疗。由于存在一系列反应，我们假设 FLT3 以外 ...
这项 1b 期试验在新诊断的急性髓系白血病 (AML) 患者中研究了雷德帕斯（ 米哚妥林 ）联合柔红霉素和阿糖胞苷诱导和高剂量阿糖胞苷缓解后治疗的几种剂量和时间表。每天两次 50 毫克剂量计划的停药率低于每天两次 100 毫克，并且没有观察到 3/4 级恶心或呕 ...
Raf 激酶通过细胞外信号调节激酶 1/2 (ERK1/2) 发出信号以驱动细胞分裂。由于 BRAF 中的激活突变（B-Raf 原癌基因，丝氨酸/苏氨酸激酶）具有高度致癌性，因此已开发出用于癌症的 BRAF 抑制剂，包括 达拉非尼 （dabrafenib）。用于癌症的 ERK1/2 信号抑制 ...
在最近发表在《临床肿瘤学杂志》上的文章中，Hauschild 等人1报告了一项随机试验中使用达拉非尼 ( dabrafenib ) 加曲美替尼 (Trametinib) 辅助切除BRAFV600 的患者在长期随访后的无复发生存 (RFS) 结果-突变的 III 期黑色素瘤。他们报告了 0.47 的总体风 ...
我们的研究表明，尽管给药间隔为1小时，但与GAS联合治疗仍可减少帕唑帕尼Pazopanib的暴露量。尽管平均帕唑帕尼Cmin水平高于20.5mg/L的目标阈值，但更大比例的GAS联合治疗患者表现出低于治疗水平的帕唑帕尼Cmin水平（33.3%对19.5%），表明这种药物相互作用仍然 ...
帕唑帕尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，注册为单一疗法，用于治疗晚期或转移性肾细胞癌(RCC)以及接受过先前化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者。 ...
服用具有pH依赖性吸收的抗癌药物的患者与胃酸抑制剂(GAS)共同治疗可能会导致药物暴露减少，并可能妨碍药物疗效。在我们的研究中，我们调查了随后服用帕唑帕尼Pazopanib和GAS之间的1小时时间间隔是否可以减轻这种对药物暴露的负面影响。 ...
BRAF V600E 突变（BRAFV600E）已在包括神经节胶质瘤在内的多种神经胶质瘤亚型中被发现，并且使用 BRAFV600E抑制剂可能会显着改善患者的临床结果。在这里，我们报告了 BRAFV600E神经节胶质瘤患者使用达拉非尼（ 泰菲乐 ）进行的成功治疗，该患者的治疗已 ...
最近的研究结果表明，有必要测试一系列已被确定为导致黑色素瘤发展和进展的基因的突变状态，例如 BRAF、CKIT 和 PTEN：事实上，由此产生的结果对于指导评估至关重要基于量身定制的靶向治疗的新型治疗方案。我们在此介绍了一名 66 岁男性患者的病例，该患 ...
组织侵袭是大多数人类癌症的标志，并且仍然是胶质母细胞瘤 (GBM) 患者治疗失败的主要来源。尽管EGFR扩增以前与更具侵袭性的肿瘤行为有关，但现有的实验模型不支持对肿瘤细胞迁移的患者间差异的定量评估或对针对侵袭性治疗的患者特异性反应的测试。为了探 ...
简介：帕唑帕尼Pazopanib是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，是多种肿瘤的标准治疗方法，包括转移性非脂肪细胞软组织肉瘤。在文献中，红细胞增多症被描述为与TKI相关的病症。 ...
背景：吡非尼酮是首个获批用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的抗纤维化药物，用于治疗其他间质性肺炎，如无法分类的间质性肺病（ILD）和结缔组织相关的ILD。本研究检查了吡非尼酮对IPF和纤维化特发性非特异性间质性肺炎(f-iNSIP)患者的疗效。 ...
与亚洲非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者相比，白种人对表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的敏感性和 EGFR 激活突变的频率较低。据报道，通过荧光原位杂交 (FISH) 评估的 EGFR 基因拷贝数增加是高加索非小细胞肺癌患者 EGFR-TKI 临床获益的预测 ...
在肺癌的治疗方式中，最有希望的治疗方法是使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。 厄洛替尼 和吉非替尼这两种第一代 EGFR-TKI 对肺腺癌患者表现出显着的临床反应。然而，很少有研究比较这两种药物的效果，由于这些研究的样本量较小，结果 ...
最近的临床试验表明，表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）和化疗的序贯联合可延长EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的PFS和OS。本研究的目的是评估最佳组合序列并探索其可能的机制。 方法 PC-9 细胞和 A549 细胞，分别具有突变 ...
介绍：吡非尼酮pirfenidone是阿根廷批准的第一种用于特发性肺纤维化(IPF)的抗纤维化药物。现实生活中的结果可能与临床试验的结果不同。主要终点是研究吡非尼酮pirfenidone在现实生活中的耐受性。次要终点是分析有效性和停药原因。 ...
目的：将吡非尼酮pirfenidone吸入给药至特发性肺纤维化患者的肺部有望消除口服观察到的副作用，同时提高疗效。本研究旨在全面描述健康成年绵羊吸入气雾剂吡非尼酮pirfenidone的肺部药代动力学。 ...
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