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  • ribociclib在HR+、HER2-晚期乳腺癌中的匹配调整间接治疗比较

    ribociclib在HR+、HER2-晚期乳腺癌中的匹配调整间接治疗比较

    背景:Ribociclib(RIBO)和palbociclib(PALBO)联合来曲唑(LET),已在单独的III期随机对照试验(RCT)中评估作为激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌的治疗方法。 ...

  • 吉非替尼(Gefitinib)的致敏作用

    吉非替尼(Gefitinib)的致敏作用

      野生型 EGFR (wtEGFR) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 的常用一线策略仍然是基于顺铂的化疗。然而,顺铂通常会失去效力,因为大多数肿瘤会随着时间的推移而获得耐药性。由于EGFR是NSCLC细胞中最重要的促生存/增殖信号受体,我们旨在研究顺铂耐药是否与EGFR激活相 ...

  • 奥希替尼(AZD9291)的疗效显着高于铂类治疗加培美曲塞

    奥希替尼(AZD9291)的疗效显着高于铂类治疗加培美曲塞

      奥希替尼( AZD9291 )是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI),对非小细胞肺癌患者的 EGFR-TKI 致敏突变和 T790M 耐药突变均具有选择性。在此类患者中,奥希替尼与铂类疗法加培美曲塞相比的疗效尚不清楚。   方法   在这项随机、国际、 ...

  • 对奥希替尼9291的混合反应和额外局部治疗的有益效果

    对奥希替尼9291的混合反应和额外局部治疗的有益效果

      虽然携带EGFR突变的非小细胞肺癌 (NSCLC)最初对EGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 反应良好,但它们通常在大约一年后进展。在EGFRT790M突变是常见的耐药机制。具有 T790M 的 NSCLC 对 奥希替尼9291 反应良好;然而,非小细胞肺癌的异质性可能会限制疗效。一些 ...

  • 依维莫司Everolimus的药代动力学在患者之间存在很大差异

    依维莫司Everolimus的药代动力学在患者之间存在很大差异

    先前的研究表明,依维莫司的药代动力学在患者之间存在很大差异。我们的试验证实了这种高患者间变异性,CV范围为28.1%至53.9%。每日两次组的CV在数值上高于每日一次组。这种差异很可能是由单个异常患者引起的。由于已知食物会影响依维莫司的药代动力学,因此指 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼在肾功能不全患者中的研究

    泰瑞沙/奥希替尼在肾功能不全患者中的研究

       泰瑞沙 /奥希替尼是第三代、不可逆的口服表皮生长因子受体 (EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),可有效且选择性地抑制 EGFR-TKI 致敏和 EGFR T790M,并已证明对非小细胞肺癌 (NSCLC) 有效) 中枢神经系统转移。在这项 I 期研究中,我们评估了正常肾功能 (NRF ...

  • 优化依维莫司Everolimus治疗的有效方法

    优化依维莫司Everolimus治疗的有效方法

    依维莫司是一种哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)抑制剂,获批用于治疗肾细胞癌、神经内分泌肿瘤和激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性乳腺癌癌症。已显示抑制mTOR可提高基于激素的疗法对内分泌疗法产生耐药性的乳腺癌患者的有效性。  ...

  • 奥希替尼(osimertinib)治疗非小细胞肺癌的功效

    奥希替尼(osimertinib)治疗非小细胞肺癌的功效

      表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 是治疗 EGFR 突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 的主要治疗方法。本系统评价和荟萃分析旨在评估第三代 EGFR-TKI 奥希替尼( osimertinib )的疗效和安全性,并总结与奥希替尼治疗结果相关的风险因素。   方法: ...

  • 肿瘤学中依维莫司Everolimus给药的药代动力学优化

    肿瘤学中依维莫司Everolimus给药的药代动力学优化

    背景:哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂依维莫司用于治疗乳腺癌、神经内分泌肿瘤和肾癌。批准的10mg每日一次剂量与相当大的不良反应相关,并且有人认为这些与依维莫司的最大浓度(Cmax)相关。每天两次给药可能是一种具有更高耐受性的替代策略;然而,缺乏10 ...

  • 奥希替尼(AZD9291)增加EGFR T790M非小细胞肺癌的放射敏感性

    奥希替尼(AZD9291)增加EGFR T790M非小细胞肺癌的放射敏感性

      奥希替尼 ( AZD9291 ) 是第三代表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂,已在具有 EGFR 致敏突变或 T790M 突变的患者中显示出显着的临床益处。然而,奥希替尼联合电离辐射 (IR) 的潜在治疗效果尚不清楚。本研究在体外和体内研究了奥希替尼联合 IR 治 ...

  • 帕唑帕尼Pazopanib如何抑制癌细胞

    帕唑帕尼Pazopanib如何抑制癌细胞

    帕唑帕尼,一个有效的和选择性的多靶向受体酪氨酸激酶抑制剂,已在各种肿瘤类型[的在临床上使用]。然而,人们对帕唑帕尼如何抑制癌细胞的生长知之甚少。在这里,我们报告了帕唑帕尼在结肠癌中的疗效和机制研究。我们发现帕唑帕尼在体外和体内均显示出抗肿瘤活 ...

  • 帕唑帕尼Pazopanib对晚期肾细胞癌患者长期反应的预测因素

    帕唑帕尼Pazopanib对晚期肾细胞癌患者长期反应的预测因素

    背景:帕唑帕尼是目前不可切除的晚期肾细胞癌(aRCC)或转移性肾细胞癌患者的一线治疗标准之一。这项真实世界的研究旨在表征那些在社区肿瘤学环境中对帕唑帕尼治疗aRCC有长期反应的患者,并确定长期反应的预测因子。 ...

  • 卡马替尼(capmatinib)对克唑替尼耐药患者软脑膜的反应

    卡马替尼(capmatinib)对克唑替尼耐药患者软脑膜的反应

      在美国最近批准卡马替尼( capmatinib )之前,克唑替尼被美国国家综合癌症网络指南推荐用于治疗晚期MET外显子 14 突变 (METex14) NSCLC。卡马替尼在克唑替尼治疗后出现疾病进展的患者中的作用尚未确定。在这里,我们描述了一名患有转移性METex14 NSCLC ...

  • 肺癌肉瘤显示对帕唑帕尼Pazopanib有明显反应

    肺癌肉瘤显示对帕唑帕尼Pazopanib有明显反应

    对切​​除腔进行根治性手术切除和立体定向放射外科手术。然而,一年半后出现脑膜播散和新的肺转移。为了控制这些多发性转移病灶,患者接受了多激酶抑制剂帕唑帕尼治疗。在脑膜播散中没有观察到变化,而在用帕唑帕尼治疗后转移性肺病灶的大小显着减 ...

  • 托法尼替Tofacitinib如何导致HZ尚不清楚

    托法尼替Tofacitinib如何导致HZ尚不清楚

    在对真实世界美国数据的分析中,我们发现托法替尼治疗的RA患者发生HZ的风险与使用生物制剂的RA患者相比大约增加一倍。即使在控制了潜在的混杂因素(包括年龄、糖皮质激素使用和合并症)后,这种关联仍然是显着的。与我们在托法替尼临床试验计划中看到的估计HZ ...

  • 托法替尼治疗的类风湿性关节炎患者疱疹病毒感染的分析

    托法替尼治疗的类风湿性关节炎患者疱疹病毒感染的分析

    目的:在类风湿性关节炎(RA)患者中评估与生物制剂相比,托法替尼相关的带状疱疹(HZ)和单纯疱疹病毒(HSV)感染的风险。 ...

  • 奥希替尼加卡马替尼在EGFR和MET驱动的肺癌患者中的颅内活性

    奥希替尼加卡马替尼在EGFR和MET驱动的肺癌患者中的颅内活性

      我们之前在胸腔肿瘤学杂志上发表了EGFR和MET驱动的肺癌患者对卡马替尼和奥希替尼的颅外反应的病例。在这里,我们报告了第二名接受相同组合治疗的患者,显示出完整且持久的颅内反应。将 卡马替尼 (capmatinib)添加到奥希替尼(osimertinib)似乎是一种 ...

  • 卡马替尼INC280与buparlisib组合对胶质母细胞瘤无明显活性

    卡马替尼INC280与buparlisib组合对胶质母细胞瘤无明显活性

      估计最大耐受剂量 (MTD) 和/或确定联合卡马替尼( INC280 )和 buparlisib 在患有纯合磷酸酶和张力蛋白同源物 (PTEN) 缺失、突变或蛋白质丢失的复发性胶质母细胞瘤患者中的推荐 II 期剂量 (RP2D)。这项多中心、开放标签的 Ib/II 期研究包括患有间充质上 ...

  • 托法替尼Tofacitinib治疗类风湿性关节炎的长期安全性长达8.5年

    托法替尼Tofacitinib治疗类风湿性关节炎的长期安全性长达8.5年

    目的:托法替尼是一种口服Janus激酶抑制剂,用于治疗类风湿性关节炎(RA)。我们报告了对成年活动性RA患者进行的两项I期、九项II期、六项III期研究和两项长期扩展研究的托法替尼综合安全性总结。 ...

  • 他达拉非(Tadalafil)可增强HNSCC患者的肿瘤特异性免疫

    他达拉非(Tadalafil)可增强HNSCC患者的肿瘤特异性免疫

      目的   确定磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂 他达拉非( Tadalafil ) 是否可以通过抑制髓源性抑制细胞 (MDSC) 来增强头颈癌患者的免疫功能。   实验设计   我们进行了一项随机、前瞻性、双盲、安慰剂对照的 II 期临床试验,以确定全身性 PDE5 抑制对 ...

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