越来越多的研究认识到，长的非编码RNA（lncRNA）对于介导包括肝肿瘤发生在内的多种致瘤过程至关重要。但是，对lncRNA调节肝癌细胞生长的病理机制仍然知之甚少。在这项研究中，我们鉴定了一种新的功能性lncRNA，称为polo样激酶4相关的lncRNA（lncRNA PLK4 ...
骨髓增生异常综合症（MDS）是一组克隆性骨髓病，其特征是低血细胞计数和发展为急性髓性白血病的倾向。具有持续性血细胞减少的低风险（LR）MDS的管理仍然欠佳。艾曲波帕（艾曲泊帕）是一种血小板生成素受体激动剂， ...
帕博西尼（Palbociclib）可以抑制任何原发部位的依赖cdk4的肿瘤，特别是那些具有强致癌信号的肿瘤，如Her2过表达，并且使用生物标志物可以识别可能有反应的患者。 ...
靶向Cdk4的药物，如帕博西尼，已被批准用于转移性ER/PR+、Her2−乳腺癌。然而，除了Rb缺失(这在这个亚群中非常罕见)之外，没有生物标志物来预测反应。 ...
没有严重不良反应的报道。头痛是每日服用艾莫波帕剂量组中最常报告的不良事件（23.08％）。在间歇性艾曲波帕剂量组中，头痛和疲劳是最常见的不良事件（12.5％）。在每日和间断性艾曲波帕剂量组中， ...
帕博西尼是一种周期蛋白依赖性激酶4和6的选择性抑制剂，通过减少肿瘤抑制基因视网膜母细胞瘤的磷酸化发挥作用。当添加到芳香化酶抑制剂曲唑在随机二期试验的一线治疗雌激素受体阳性,her2阴性转移性乳腺癌,帕博西尼独自曲唑相比显著增加无进展生存(帕博西尼+曲 ...
每日艾曲波帕（艾曲泊帕）剂量组中位数艾曲波帕剂量为每天75（50-75）mg，间歇性艾曲波帕剂量组中每周3（2-3天）每天50（50-75）mg。在间歇性艾曲波帕剂量组中，无复发的11名患者中有10名被控制在每周3天，而只有一名患者被控制在2天/周。 ...
对于治疗TNBC的药物，很少有临床研究探讨帕博西尼联合紫杉醇或比卡鲁胺。例如，帕博西尼和紫杉醇的联合治疗表现出延长的肿瘤反应，但也伴有3/4级的中性粒细胞减少，这常常导致剂量减少或中断。 ...
帕博西尼是一种已获批准的cyclin依赖性激酶(CDK) 4/6抑制剂，用于治疗er阳性和her2阴性乳腺癌患者。虽然视网膜母细胞瘤蛋白(pRb)是CDK4/6的主要底物，是三阴性乳腺癌(TNBC)的潜在靶点，但CDK4/6抑制剂在这种癌症中的作用尚未建立。 ...
他拉唑帕尼（ Talzenna ）抑制PARP催化活性，将PARP1捕获在受损的DNA上，并导致BRCA1 / 2突变的细胞死亡。我们在这一分为两部分的第一阶段首次人类试验中评估了他拉唑帕尼的治疗方法。在一项开放性，多中心，剂量递增研究中确定了每日一次他拉唑帕尼的抗 ...
这项研究是为了确定在新辅助化疗之前以单药靶向治疗试验招募乳腺癌患者的可行性。具体来说，我们评估了携带有有害BRCA突变（BRCA +）的患者中的他拉唑帕尼（ Talazoparib ）。生殖细胞BRCA突变且≥1cm HER2阴性原发性肿瘤的患者符合条件。研究参与者接受 ...
血小板减少是化疗常见的副作用，多项研究表明，CIT在癌症治疗中是一种剂量受限的AE，可能导致剂量延迟和/或减少。例如，对47159名实体瘤和恶性血液病患者的数据库分析显示，化疗后，TCP从基线时的11%增加到22-64%。在接受AI化疗治疗的晚期STS患者中，63%的患 ...
在接受100mg和150mg剂量艾曲波帕治疗的患者中，没有报道被认为与研究治疗相关的AEs。在75mg组中有5名患者报告了与艾曲波帕剂量相关的20次AEs≥2例患者发生的艾曲波帕相关AEs为血小板增多(3例)、贫血、疲劳和血小板减少(各2例)。 ...
达克替尼（ Vizimpro ）是第二代不可逆的共价泛HER酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它在包括第一代TKI耐药性非小细胞肺癌（NSCLC）细胞系在内的实验模型中显示出有效的EGFR信号抑制作用。对于参与两项平行III期临床试验的晚期，未经治疗且分子未筛选的晚期NSCL ...
排除新诊断或继发性免疫性血小板减少症的患者。在开始艾曲波帕之前，至少进行了6个月的间隔，在此之前进行了脾切除术，并用免疫抑制药或利妥昔单抗在先治疗。病历不完整或与本研究方案不同的艾曲波帕方案的患者也被排除在外。 ...
推荐艾曲波帕用于治疗难治性免疫性血小板减少症（ITP）。基于其半衰期，使用间歇剂量可能是实际的。我们的目的是比较间歇性与每日艾曲波帕剂量方案治疗原发性ITP难治性和先前疗法的有效性和安全性。 ...
艾曲波帕（eltrombopag）是一种口服非肽促血小板生成素受体激动剂，可增加成年慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者和丙型肝炎病毒感染所致慢性肝病患者的血小板计数。 ...
18岁或以上组织学确诊的局部晚期或转移性STS患者接受1个周期的AI治疗，然后在第2个周期开始用艾曲波帕进行AI治疗，使用2种不同的给药方案。研究设计包括从每日75mg开始的艾曲波帕剂量增加阶段，以确定最佳生物剂量(OBD)。 ...
长期以来，人们一直认为HER蛋白家族（EGFR，HER2，HER3和HER4）是膀胱癌的治疗靶标，但以前针对这些蛋白的临床试验却令人失望。第二代制剂可能更有效。这项研究的目的是评估膀胱癌细胞株对两种第二代不可逆酪氨酸激酶抑制剂达克替尼（ 多泽润 ）和阿法替 ...
达克替尼（ 达可替尼 ）是一种表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，已被批准用于治疗具有EGFR激活突变的患者的一线转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。达莫替尼每天45 mg口服一次，有或没有食物，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。肿瘤科患者经常会出现胃食管 ...
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